| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 图表索引 | 第15-16页 |
| 综述:子宫NK细胞和母胎免疫耐受 | 第16-45页 |
| 1.母胎界面独特的组织解剖学特点为免疫细胞发挥作用提供了平台 | 第16-18页 |
| 2.子宫局部免疫细胞及其特征 | 第18-20页 |
| ·NK细胞 | 第18-19页 |
| ·巨噬细胞 | 第19页 |
| ·T细胞 | 第19页 |
| ·子宫内膜上皮细胞 | 第19页 |
| ·子宫内膜间质细胞 | 第19-20页 |
| 3.子宫NK细胞的特殊生物学意义 | 第20-30页 |
| ·子宫NK细胞表面分子特征 | 第20-22页 |
| ·子宫NK细胞生活史 | 第22-23页 |
| ·子宫NK细胞活化机制 | 第23-24页 |
| ·子宫NK细胞功能特点 | 第24-25页 |
| ·子宫NK细胞参与形成母胎界面免疫微环境 | 第25页 |
| ·早期小鼠子宫NK细胞的主要研究成果 | 第25-26页 |
| ·母胎界面NK细胞与其他免疫职能细胞的关系 | 第26-28页 |
| ·激素对子宫NK细胞作用 | 第28-29页 |
| ·子宫NK细胞缺无的动物模型 | 第29-30页 |
| 4.Toll样受体和母胎耐受的关系 | 第30-32页 |
| ·Toll样受体在母胎界面的表达特征 | 第30-31页 |
| ·Toll样受体对子宫NK细胞的调控作用 | 第31-32页 |
| 5.子宫NK细胞研究的临床意义和应用价值 | 第32-36页 |
| ·子宫NK细胞与先兆子痫 | 第33-34页 |
| ·小鼠流产模型 | 第34-35页 |
| ·子宫NK细胞研究对于肿瘤免疫的启发 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-45页 |
| 前言 | 第45-49页 |
| 实验方法 | 第49-62页 |
| 1.实验动物 | 第49页 |
| 2.小鼠免疫细胞的分离 | 第49-51页 |
| ·小鼠子宫淋巴细胞的分离 | 第49-50页 |
| ·小鼠肝脏淋巴细胞分离 | 第50页 |
| ·小鼠脾脏淋巴细胞分离 | 第50-51页 |
| ·小鼠外周血淋巴细胞分离 | 第51页 |
| ·细胞计数 | 第51页 |
| 3.流式细胞术分析 | 第51-52页 |
| ·表面抗原标记 | 第51页 |
| ·胞内细胞因子荧光标记 | 第51-52页 |
| 4.细胞转输实验 | 第52页 |
| ·细胞的CFDA-SE染色 | 第52页 |
| ·细胞转输 | 第52页 |
| 5.ELISA技术 | 第52-53页 |
| 6.组织病理学方法 | 第53-57页 |
| 7.主要试剂的准备 | 第57-59页 |
| 8.关键仪器设备及试剂 | 第59-61页 |
| 9.数据统计和分析 | 第61-62页 |
| 实验结果 | 第62-87页 |
| 1.子宫NK细胞的生物学特征 | 第62-66页 |
| ·妊娠中、早期子宫NK细胞在母胎界面的分布特征 | 第62-63页 |
| ·小鼠妊娠中期母胎界面子宫螺旋动脉特征 | 第63-64页 |
| ·ASGM-1抗体对小鼠妊娠结局的影响 | 第64-66页 |
| 2.子宫NK细胞在妊娠过程中具有优先向蜕膜迁移的倾向 | 第66-75页 |
| ·CFDA-SE染色的小鼠脾淋巴细胞的准备 | 第66-67页 |
| ·CFDA-SE染色的小鼠脾淋巴细胞可以迁移到不同脏器 | 第67-68页 |
| ·转输的NK1.1~+细胞比CD3~+细胞在母胎界面有更多富集 | 第68-70页 |
| ·脾淋巴细胞转输的时间动态分析 | 第70-71页 |
| ·供体鼠激素水平对转输结果的影响 | 第71-72页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理对组织NK、T和NKT细胞分布的影响 | 第72-73页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理选择性改变了转输NK细胞的迁移 | 第73-75页 |
| 3.TLR3激动剂对CBA×DBA/2小鼠模型子宫血管重铸的影响 | 第75-81页 |
| ·TLR3激动剂处理后妊娠中期特征 | 第75-78页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理显著增加了CBA×DBA/2小鼠的胚胎吸收 | 第76页 |
| ·Poy Ⅰ:C处理对妊娠中期母胎界面组织形态学的影响 | 第76-78页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理抑制子宫螺旋动脉重铸 | 第78-79页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理上调了母胎界面TLR3的表达 | 第79-80页 |
| ·Poly Ⅰ:C刺激后蜕膜组织TNF-α含量明显上升 | 第80-81页 |
| 4.TLR3激动剂对子宫NK细胞分泌功能的促进作用 | 第81-87页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理上调了子宫NK细胞CD69表达 | 第81-82页 |
| ·Poly Ⅰ:C刺激后子宫NK细胞IFN-γ和TNF-α的分泌增加 | 第82-83页 |
| ·Poly Ⅰ:C刺激后母胎界面处DBA~+NK细胞明显减少 | 第83-84页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理对蜕膜NKT、T细胞没有显著影响 | 第84-85页 |
| ·Poly Ⅰ:C处理不影响蜕膜DC的数量和分布 | 第85-87页 |
| 讨论和分析 | 第87-95页 |
| 1.母胎界面TLR信号应答与免疫耐受 | 第87-89页 |
| 2.子宫NK细胞在小鼠妊娠过程中起着关键性调节作用 | 第89-91页 |
| 3.子宫内膜血管生成、妊娠结果与母胎界面免疫状态的关系 | 第91-93页 |
| 4.研究展望 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103-106页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第103-104页 |
| 攻读博士学位期间申请科研课题 | 第104-105页 |
| 攻读博士学位期间参加的学术会议 | 第105-106页 |
| 外文发表文章 | 第106-109页 |
