摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-36页 |
·环糊精的结构及性质 | 第11-13页 |
·CD包合物 | 第13-20页 |
·影响CD包合物稳定性的因素 | 第14-15页 |
·CD包合物的制备方法 | 第15-16页 |
·包合物的包合类型 | 第16页 |
·CD包合物的检测手段 | 第16-20页 |
·CD多聚(准)轮烷 | 第20-31页 |
·准轮烷 | 第21-27页 |
·CD轮烷 | 第27-31页 |
·CD轮烷(准)轮烷的功能化及应用 | 第31-33页 |
·提高聚合物的溶解性 | 第31-32页 |
·用于高聚物处理 | 第32页 |
·用于分子绝缘导线 | 第32页 |
·药物输送系统 | 第32-33页 |
·其它用途 | 第33页 |
·本论文的研究思路及其主要内容 | 第33-36页 |
第二章 疏水单体在环糊精溶液中的聚合反应 | 第36-56页 |
·实验部分 | 第38-42页 |
·试剂及仪器、设备 | 第38-39页 |
·CD存在下BMA、MMA的聚合 | 第39-40页 |
·测试 | 第40-42页 |
·结果与讨论 | 第42-54页 |
·BMA在β-CD溶液中的聚合反应 | 第42-46页 |
·CD对BMA无皂乳液聚合速度及转化率的影响 | 第46-50页 |
·CD对MMA无皂乳液聚合速度及转化率的影响 | 第50-52页 |
·CD的存在对BMA及MMA无皂乳液粒径及粒径分布的影响 | 第52-54页 |
·结论 | 第54-56页 |
第三章 SEM-25与环糊精包合物(多聚准轮烷)的制备及表征 | 第56-81页 |
·实验部分 | 第57-60页 |
·实验试剂、仪器 | 第57-58页 |
·包合物的制备 | 第58-60页 |
·结果与讨论 | 第60-80页 |
·SEM-25的分离纯化 | 第60-61页 |
·包合物制备的影响因素 | 第61-62页 |
·FT-IR图 | 第62-64页 |
·XRD 图 | 第64-67页 |
·~1H NMR图 | 第67-70页 |
·UV-VSC图 | 第70-72页 |
·DSC图 | 第72-73页 |
·SEM-25/α-CD、SEM-25/γ-CD不同摩尔比包合物的紫外光谱 | 第73-78页 |
·SEM-25/α-CD、SEM-25/γ-CD不同摩尔比包合物的XRD图 | 第78-80页 |
·结论 | 第80-81页 |
第四章 多聚轮烷的制备及表征 | 第81-94页 |
·实验部分 | 第82-84页 |
·实验试剂、仪器 | 第82页 |
·多聚准轮烷(AS)的均聚 | 第82-83页 |
·多聚准轮烷(AS)与其它单体的共聚 | 第83-84页 |
·结果与讨论 | 第84-93页 |
·多聚准轮烷(AS)的均聚 | 第84-87页 |
·多聚准轮烷(AS)与BMA、MMA共聚产物 | 第87-93页 |
·结论 | 第93-94页 |
第五章 硅碳烷树枝状化合物及其与环糊精包合物的制备及表征 | 第94-111页 |
·实验部分 | 第94-100页 |
·实验试剂、仪器 | 第94-95页 |
·树枝状化合物的制备及表征 | 第95-99页 |
·溴苯为核硅碳烷树枝状化合物与CD包合物的制备 | 第99-100页 |
·五氟苯基为核的硅碳烷树枝状化合物与CD包合物的制备 | 第100页 |
·结果与讨论 | 第100-109页 |
·BG0-a、BG0-B、BG0-Y的制备及表征 | 第100-106页 |
·FG0-a、FG0-B、FG0-Y的制备及表征 | 第106-109页 |
·结论 | 第109-111页 |
第六章 结论 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-120页 |
致谢 | 第120-121页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第121-122页 |
附录 | 第122-132页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第132页 |