| 提要 | 第1-7页 |
| 英文缩略词 | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-30页 |
| 第一章 前言 | 第9-10页 |
| 第二章 脊髓背角在痛觉调制中的作用 | 第10-19页 |
| 第三章 MAPK 信号转导通路与痛觉调制 | 第19-25页 |
| 第四章 cAMP 反应元件结合蛋白与中枢敏感化 | 第25-27页 |
| 第五章 慢性痛动物模型的建立推动了机理性研究 | 第27-30页 |
| 第二部分 脊髓背角ERK 激活参与CCI 致神经病理性痛的形成和维持 | 第30-58页 |
| 第一章 预先鞘内注射ERK 通路阻滞剂减轻和延缓CCI 引起的神经痛的形成 | 第30-48页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第30-38页 |
| 2. 结果 | 第38-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-48页 |
| 第二章 单次鞘内注射ERK 特异性上游激酶MEK 阻滞剂U0126 能够逆转CCI 引起的痛觉过敏 | 第48-58页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第48-50页 |
| 2. 结果 | 第50-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 第三部分 CREB 参与介导磷酸化ERK 在神经病理性疼痛中的作用 | 第58-81页 |
| 第一章 预先鞘内注射ERK 通路阻滞剂能抑制CCI 引起的脊髓背角内磷酸化CREB 及FOS 蛋白表达增加 | 第59-71页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第59-62页 |
| 2. 结果 | 第62-68页 |
| 3.讨论 | 第68-71页 |
| 第二章 单次鞘内注射ERK 特异性上游激酶MEK 阻滞剂U0126 能够逆转CCI 引起的磷酸化CREB 和FOS 蛋白表达的增加 | 第71-81页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第71-72页 |
| 2. 结果 | 第72-78页 |
| 3. 讨论 | 第78-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-96页 |
| 攻读博士期间发表的文章 | 第96-97页 |
| 中文摘要 | 第97-101页 |
| 英文摘要 | 第101-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
