| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 缩写词表 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-36页 |
| 1 高羊茅育种研究进展 | 第15-20页 |
| ·高羊茅育种概况 | 第15-16页 |
| ·国外高羊茅育种概况 | 第15页 |
| ·国内高羊茅育种现状 | 第15-16页 |
| ·高羊茅育种方法 | 第16-20页 |
| ·高羊茅的常规育种方法 | 第16-17页 |
| ·DNA分子标记辅助育种技术 | 第17页 |
| ·高羊茅基因工程 | 第17-20页 |
| ·高羊茅育种存在的问题和展望 | 第20页 |
| 2 DREB转录因子研究进展 | 第20-31页 |
| ·抗逆转录因子 | 第20-23页 |
| ·转录因子的结构 | 第20-21页 |
| ·植物转录因子与抗逆性 | 第21-23页 |
| ·DREB转录因子与抗逆性 | 第23-31页 |
| ·AP2/EREBP转录因子家族 | 第23页 |
| ·DRE/CRT顺式作用元件 | 第23-25页 |
| ·DREB/CBF转录因子的克隆 | 第25-26页 |
| ·DREB/CBF转录因子的结构及表达 | 第26-29页 |
| ·DREB转录因子在植物抗性育种中的应用 | 第29-31页 |
| 3 蜡质相关基因的研究进展 | 第31-34页 |
| ·植物表皮蜡质成分、合成途径及功能 | 第31页 |
| ·蜡质合成与调控基因的克隆 | 第31-32页 |
| ·蜡质相关基因在基因工程上的应用 | 第32-33页 |
| ·WAX2基因的特性 | 第33-34页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第34-36页 |
| 第二章 高羊茅品种抗旱性分析 | 第36-43页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·供试品种及试验设计 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·光合特性的测定 | 第36页 |
| ·表皮蜡质含量的测定 | 第36页 |
| ·盖度测定 | 第36-37页 |
| ·叶绿素相对含量的测定 | 第37页 |
| ·数据分析 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-41页 |
| ·高羊茅品种抗旱性比较 | 第37页 |
| ·品种抗旱性与水分利用效率的关系 | 第37-40页 |
| ·叶片表皮蜡质含量与水分利用效率的相关性 | 第40页 |
| ·蜡质含量与气孔导度、胞间CO_2浓度的相关性 | 第40页 |
| ·气孔导度、胞间CO_2浓度与水分利用效率的相关性 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 高羊茅FapDREB2基因的克隆及表达特性研究 | 第43-62页 |
| 1 材料与方法 | 第43-49页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·菌株和载体 | 第43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·植物材料及处理 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-49页 |
| ·试剂的配制 | 第44-45页 |
| ·总RNA的提取(Trizol法) | 第45页 |
| ·CDNA第一条链的合成 | 第45页 |
| ·FapDREB2基因的克隆 | 第45-49页 |
| ·重组质粒的核苷酸序列测定与结构分析 | 第49页 |
| ·FapDREB2基因的组织特异性表达分析 | 第49页 |
| ·FapDREB2基因在不同非生物胁迫因子条件下的表达模式分析 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-59页 |
| ·总RNA的提取 | 第49-50页 |
| ·FapDREB2基因的克隆 | 第50-51页 |
| ·阳性克隆序列测定与结构分析 | 第51-56页 |
| ·FapDREB2基因的组织表达特异性分析 | 第56-57页 |
| ·FapDREB2基因的表达模式分析 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| ·FapDREB2基因的克隆 | 第59页 |
| ·FapDREB2基因的生物信息学分析 | 第59-60页 |
| ·FapDREB2基因的表达模式分析 | 第60-62页 |
| 第四章 高羊茅植株再生体系的构建 | 第62-75页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·供试品种 | 第62页 |
| ·培养基 | 第62页 |
| ·主要试剂 | 第62页 |
| ·方法 | 第62-64页 |
| ·种子发芽率的检测 | 第62页 |
| ·种子内生真菌的检测 | 第62-63页 |
| ·愈伤组织诱导及其影响因素 | 第63页 |
| ·愈伤组织的继代培养 | 第63页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第63-64页 |
| ·生根 | 第64页 |
| ·炼苗与移栽 | 第64页 |
| ·数据统计与分析 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-72页 |
| ·高羊茅种子内生真菌带菌率和发芽率结果 | 第64-66页 |
| ·高羊茅种子的消毒 | 第66-69页 |
| ·消毒液对‘爱瑞Ⅲ’和‘交战Ⅱ’发芽率的影响 | 第66页 |
| ·温水处理的发芽率结果 | 第66-68页 |
| ·温水处理的污染率结果 | 第68-69页 |
| ·温水处理的出愈率结果 | 第69页 |
| ·发芽率、污染率和出愈率的RSR排序 | 第69页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第69-70页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第70页 |
| ·再生苗的生根 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72-75页 |
| ·高羊茅种子的消毒 | 第72-73页 |
| ·基因型对高羊茅愈伤组织诱导和分化的影响 | 第73-74页 |
| ·白化苗现象 | 第74-75页 |
| 第五章 农杆菌介导高羊茅转WAX2基因遗传转化体系构建 | 第75-87页 |
| 1 材料与方法 | 第75-78页 |
| ·材料 | 第75-76页 |
| ·植物材料 | 第75页 |
| ·农杆菌菌株与质粒 | 第75-76页 |
| ·主要试剂 | 第76页 |
| ·培养基 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-78页 |
| ·农杆菌介导转化高羊茅 | 第76-77页 |
| ·抗性愈伤组织筛选和植株再生 | 第77页 |
| ·转基因高羊茅植株的分子检测 | 第77-78页 |
| ·数据统计 | 第78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-84页 |
| ·高羊茅转WAX2基因植株的获得 | 第78-79页 |
| ·转基因高羊茅植株的PCR分子检测 | 第79-82页 |
| ·多因素对高羊茅遗传转化效率的影响 | 第82-84页 |
| ·农杆菌菌株对高羊茅遗传转化效率的影响 | 第82页 |
| ·潮霉素抗性筛选浓度对高羊茅遗传转化效率的影响 | 第82-84页 |
| ·高羊茅不同基因型对遗传转化效率的影响 | 第84页 |
| 3 讨论 | 第84-87页 |
| ·农杆菌菌株对遗传转化的影响 | 第84-85页 |
| ·潮霉素选择压力的确定 | 第85-86页 |
| ·基因型对遗传转化的影响 | 第86-87页 |
| 第六章 总结 | 第87-90页 |
| 1 本研究主要结论 | 第87-88页 |
| 2 本研究特色与创新之处 | 第88页 |
| 3 延续研究计划 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-107页 |
| 作者简历 | 第107-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
