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人间充质干细胞成骨分化早期HOX家族3端基因转录的表观遗传调控

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-8页
引言第8-10页
 一、论文的研究背景和立题依据及意义第8页
 二、本论文的研究内容第8页
 三、研究方法和技术路线第8-10页
第一章 文献综述第10-24页
 一、真核生物染色质的结构和染色质重塑第10-18页
  (一) 染色质的重塑与重塑复合物第10-11页
   1. 染色质的高级结构和转录调控的关系第10页
   2. 组蛋白修饰酶类重塑复合物第10-11页
   3. 依赖ATP的重塑复合物第11页
  (二) 组蛋白密码假说第11-16页
   1. 表观遗传密码第12-13页
   2. 组蛋白修饰的动力学第13页
   3. 组蛋白密码的建立第13-14页
   4. 组蛋白翻译后修饰与染色质的转录状态第14页
   5. 组蛋白密码的阅读第14-15页
   6. 利用组蛋白密码:新的治疗途径第15-16页
  (三) DNA甲基化、组蛋白去乙酰化、甲基化间相互关系第16-18页
 二、间充质干细胞特性第18-21页
  (一) 间充质干细胞的来源及表型特征第18页
  (二) 间充质干细胞的生物学特征第18-20页
  (三) 间充质干细胞在医学上的应用前景第20-21页
 三、HOX 家族基因与细胞分化的关系第21-24页
  (一) 同源盒基因及其分类第21页
  (二) HOX基因第21-24页
   1. HOX基因家族的结构及时空共线性第21页
   2. HOX的时空共线性和肿瘤的关系第21-22页
   3. HOX控制细胞发育的途径第22-24页
第二章 实验材料和方法第24-29页
 一、实验材料第24页
 二、实验方法第24-29页
  (一) 人间充质干细胞培养及成骨分化诱导第24-25页
  (二) Real-time RT PCR 检测第25-27页
  (三) 染色质免疫沉淀实验第27-29页
第三章 结果与分析第29-34页
 一、药物诱导MSCs向成骨细胞分化第29-30页
 二、HOX家族3’端基因在MSCs成骨分化早期表达量下降第30-31页
 三、HOX 家族3’端基因启动子区H3-Ly59 乙酰化下降及二甲基化上升第31-34页
第四章 讨论第34-36页
 一、间充质干细胞成骨分化体系的选择第34页
 二、HOX 家族3’端基因的表达量下降第34页
 三、HOX家族3’端基因的沉默是由于其启动子区组蛋白修饰变化而导致的第34-36页
第五章 主要结论第36-37页
参考文献第37-42页
致谢第42-43页
在学期间公开发表论文及著作情况第43页

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