中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-8页 |
引言 | 第8-10页 |
一、论文的研究背景和立题依据及意义 | 第8页 |
二、本论文的研究内容 | 第8页 |
三、研究方法和技术路线 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-24页 |
一、真核生物染色质的结构和染色质重塑 | 第10-18页 |
(一) 染色质的重塑与重塑复合物 | 第10-11页 |
1. 染色质的高级结构和转录调控的关系 | 第10页 |
2. 组蛋白修饰酶类重塑复合物 | 第10-11页 |
3. 依赖ATP的重塑复合物 | 第11页 |
(二) 组蛋白密码假说 | 第11-16页 |
1. 表观遗传密码 | 第12-13页 |
2. 组蛋白修饰的动力学 | 第13页 |
3. 组蛋白密码的建立 | 第13-14页 |
4. 组蛋白翻译后修饰与染色质的转录状态 | 第14页 |
5. 组蛋白密码的阅读 | 第14-15页 |
6. 利用组蛋白密码:新的治疗途径 | 第15-16页 |
(三) DNA甲基化、组蛋白去乙酰化、甲基化间相互关系 | 第16-18页 |
二、间充质干细胞特性 | 第18-21页 |
(一) 间充质干细胞的来源及表型特征 | 第18页 |
(二) 间充质干细胞的生物学特征 | 第18-20页 |
(三) 间充质干细胞在医学上的应用前景 | 第20-21页 |
三、HOX 家族基因与细胞分化的关系 | 第21-24页 |
(一) 同源盒基因及其分类 | 第21页 |
(二) HOX基因 | 第21-24页 |
1. HOX基因家族的结构及时空共线性 | 第21页 |
2. HOX的时空共线性和肿瘤的关系 | 第21-22页 |
3. HOX控制细胞发育的途径 | 第22-24页 |
第二章 实验材料和方法 | 第24-29页 |
一、实验材料 | 第24页 |
二、实验方法 | 第24-29页 |
(一) 人间充质干细胞培养及成骨分化诱导 | 第24-25页 |
(二) Real-time RT PCR 检测 | 第25-27页 |
(三) 染色质免疫沉淀实验 | 第27-29页 |
第三章 结果与分析 | 第29-34页 |
一、药物诱导MSCs向成骨细胞分化 | 第29-30页 |
二、HOX家族3’端基因在MSCs成骨分化早期表达量下降 | 第30-31页 |
三、HOX 家族3’端基因启动子区H3-Ly59 乙酰化下降及二甲基化上升 | 第31-34页 |
第四章 讨论 | 第34-36页 |
一、间充质干细胞成骨分化体系的选择 | 第34页 |
二、HOX 家族3’端基因的表达量下降 | 第34页 |
三、HOX家族3’端基因的沉默是由于其启动子区组蛋白修饰变化而导致的 | 第34-36页 |
第五章 主要结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-42页 |
致谢 | 第42-43页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第43页 |