| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表及其英汉对照 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 第一节 植物光敏色素及研究进展 | 第12-18页 |
| 1 光敏色素 | 第12-16页 |
| 2 光敏色素的生理功能 | 第16-18页 |
| 第二节 植物基因克隆的方法与策略 | 第18-22页 |
| 1 图位克隆技术 | 第18-19页 |
| 2 转座子或T-DNA标签法 | 第19-20页 |
| 3 同源序列法 | 第20-21页 |
| 4 表达序列标签法 | 第21页 |
| 5 mRNA差异显示技术 | 第21-22页 |
| 第三节 RNAi的研究进展 | 第22-27页 |
| 1 RNAi的发现 | 第22页 |
| 2 RNAi的作用机制 | 第22-23页 |
| 3 RNAi的分子生物学特性 | 第23页 |
| 4 RNAi的生物学意义 | 第23-25页 |
| 5 RNAi的应用 | 第25-26页 |
| 6 RNAi技术存在问题及展望 | 第26-27页 |
| 第二章 Solanum pinnatisectum光敏色素基因PHYA | 第27-44页 |
| 1 材料与方法 | 第27-33页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-33页 |
| 2.结果与分析 | 第33-42页 |
| ·PHYA的克隆 | 第33-34页 |
| ·PHYA的核酸序列分析 | 第34-40页 |
| ·PHYA的系统进化分析 | 第40-41页 |
| ·PHYA的组织表达 | 第41页 |
| ·PHYA光、暗诱导的表达分析 | 第41-42页 |
| 3.讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 Solanum pinnatisectum光敏色素基因PHYB | 第44-55页 |
| 1 材料与方法 | 第44-47页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| 2.结果与分析 | 第47-54页 |
| ·PHYB的克隆 | 第47-48页 |
| ·PHYB 3’cDNA末端的扩增 | 第47页 |
| ·PHYBcDNA全长的扩增 | 第47-48页 |
| ·PHYB的核酸序列分析 | 第48-52页 |
| ·PHYB的系统进化 | 第52页 |
| ·PHYB的组织表达 | 第52-53页 |
| ·PHYB的光、暗诱导表达 | 第53-54页 |
| 3.讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 马铃薯PHYA、PHYB基因RNAi载体的构建 | 第55-65页 |
| 1 材料 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第55-56页 |
| ·缓冲液、试剂和培养基 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-60页 |
| ·质粒提取 | 第56-57页 |
| ·RNAi载体的构建 | 第57-58页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第58-59页 |
| ·农杆菌的转化 | 第59-60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-65页 |
| ·PHYA基因正义、反义片段的PCR扩增及农杆菌转化 | 第60-62页 |
| ·PHYB基因正义、反义片段的PCR扩增及农杆菌转化 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
