| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一章 负载金属钌卟啉催化甾族环氧化反应研究 | 第13-66页 |
| 1 研究进展 | 第13-29页 |
| ·金属卟啉配合物负载方法研究进展 | 第13-21页 |
| ·简单吸附方式形成的负载型金属卟啉配合物 | 第15页 |
| ·载体与金属卟啉配合物以配位键结合的负载型金属卟啉配合物 | 第15-17页 |
| ·载体与金属卟啉配合物以共价键结合的负载型金属卟啉配合物 | 第17-21页 |
| ·聚合型高分子负载金属卟啉化合物 | 第21页 |
| ·负载金属卟啉催化烯烃环氧化反应研究进展 | 第21-24页 |
| ·NaOCl为氧源的催化环氧化体系 | 第21-22页 |
| ·PhIO为氧源的反应体系 | 第22页 |
| ·以2,6—二氯吡啶氮氧化物为氧源的催化环氧化体系 | 第22-24页 |
| ·Δ~5-甾族化合物β-选择性环氧化研究进展 | 第24-28页 |
| ·课题的提出与设计 | 第28-29页 |
| 2 硅胶负载金属钉卟啉的合成 | 第29-34页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·金属钌卟啉的合成 | 第29-30页 |
| ·负载金属钌卟啉的合成 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·Ru(Ⅱ)(tfpp)CO的合成 | 第31页 |
| ·APS-Ru(Ⅱ)(tfpp)CO的合成 | 第31-34页 |
| 3 甾族衍生物(底物)的选择与氧源的合成 | 第34-43页 |
| ·Δ~5-甾族衍生物底物的选择与合成 | 第34-35页 |
| ·Δ~4-甾族衍生物底物的选择与合成 | 第35页 |
| ·氧源(2,6—二氯吡啶氮氧化物(Cl_2PyNO))的合成 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·底物与氧源的合成 | 第36-43页 |
| 4 硅胶负载钌卟啉催化不饱和甾族B-选择性环氧化 | 第43-56页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·催化反应条件的选择 | 第44-45页 |
| ·Δ~5-甾族衍生物β-选择性环氧化 | 第45-47页 |
| ·Δ~4-甾族衍生物β-选择性环氧化 | 第47-48页 |
| ·间氯过氧苯甲酸催化的Δ~5-甾族衍生物非对映选择性环氧化 | 第48-49页 |
| ·催化剂的回收利用 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·不饱和甾族衍生物环氧化反应 | 第50页 |
| ·mCPBA催化Δ~5-甾族衍生物环氧化反应 | 第50-51页 |
| ·回收催化剂催化乙酰胆固醇环氧化反应 | 第51页 |
| ·产物转化率、产率和β-选择性的确定 | 第51-53页 |
| ·部分环氧化产物鉴定 | 第53-56页 |
| 5 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 第二章 N_2S_2配体哌啶衍生物的合成及其与DNA相互作用研究 | 第66-106页 |
| 1 研究进展 | 第66-79页 |
| ·N_2S_2配体的合成与应用研究进展 | 第66-72页 |
| ·自由配体对DNA的切割研究进展 | 第72-78页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·含氮化合物对DNA的切割 | 第73-76页 |
| ·含硫化合物对DNA的切割 | 第76-78页 |
| ·课题的提出与设计 | 第78-79页 |
| 2 N_2S_2配体的合成 | 第79-88页 |
| ·单取代N_2S_2配体的合成 | 第79-80页 |
| ·双取代N_2S_2配体的合成 | 第80-81页 |
| ·实验部分 | 第81-88页 |
| ·仪器和试剂 | 第81-82页 |
| ·单取代及双取代N_2S_2哌啶类衍生物的合成 | 第82-88页 |
| 3 N_2S_2哌啶衍生物配体对DNA的切割研究 | 第88-96页 |
| ·引言 | 第88-89页 |
| ·DNA凝胶电泳原理 | 第89页 |
| ·实验部分 | 第89-96页 |
| ·仪器及试剂 | 第89-90页 |
| ·实验步骤 | 第90-91页 |
| ·DNA切割研究 | 第91-96页 |
| 4 小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 第三章 TICL_4/BINOL催化的HDA反应及联萘酚咪唑鎓盐的合成与应用研究 | 第106-162页 |
| 1.研究进展 | 第106-122页 |
| ·引言 | 第106-107页 |
| ·Lewis酸催化不对称Hetero-Diels-Alder反应研究进展 | 第107-116页 |
| ·手性Al配合物催化的HDA反应 | 第109-111页 |
| ·手性zr配合物催化的HDA反应 | 第111-112页 |
| ·手性Yb配合物催化的HDA反应 | 第112页 |
| ·手性Ti配合物催化的HDA反应 | 第112-116页 |
| ·手性咪唑鎓盐的合成及应用研究进展 | 第116-121页 |
| ·手性咪唑鎓盐的合成 | 第116-120页 |
| ·手性咪唑鎓盐在不对称催化反应中的应用 | 第120-121页 |
| ·小结 | 第121-122页 |
| ·课题的提出与设计 | 第122页 |
| 2 二烯、醇钠和联萘酚咪唑鎓盐的合成 | 第122-131页 |
| ·引言 | 第122-123页 |
| ·二烯的合成 | 第123页 |
| ·联萘酚咪唑鎓盐的合成 | 第123-125页 |
| ·醇钠的合成 | 第125页 |
| ·实验部分 | 第125-131页 |
| ·仪器与试剂 | 第125-126页 |
| ·二烯25的合成 | 第126页 |
| ·联萘酚咪唑鎓盐的合成 | 第126-129页 |
| ·醇钠的合成 | 第129-131页 |
| 3 TICL_4/BINOL催化不对称HETRO-DIELS-ALDER反应 | 第131-140页 |
| ·引言 | 第131页 |
| ·催化条件的建立 | 第131-135页 |
| ·底物的拓展 | 第135-136页 |
| ·实验部分 | 第136-140页 |
| ·TiCl_4/(R)-BINOL/RONa体系催化的HDA反应 | 第136-137页 |
| ·二氢吡喃酮衍生物的鉴定 | 第137-140页 |
| ·小结 | 第140页 |
| 4 联萘酚长链烷咪唑鎓盐催化反应的探索 | 第140-153页 |
| ·引言 | 第140-141页 |
| ·催化反应的探索 | 第141-149页 |
| ·直接的Aldol反应 | 第141-144页 |
| ·hetero-Diels-Alder反应 | 第144-147页 |
| ·苯甲酰甲酸乙酯的羟基化反应 | 第147-149页 |
| ·实验部分 | 第149-152页 |
| ·仪器与试剂 | 第149-150页 |
| ·二烯119的合成 | 第150页 |
| ·联萘酚咪唑鎓盐133和130催化反应 | 第150-152页 |
| ·小结 | 第152-153页 |
| 参考文献 | 第153-162页 |
| 第四章 结论 | 第162-167页 |
| 1.负载金属钌卟啉催化甾族环氧化反应研究 | 第162-164页 |
| 2.N_2S_2配体哌啶衍生物的合成及其与DNA相互作用研究 | 第164页 |
| 3.Til_4/BINOL催化的HDA反应及联萘酚咪唑鎓盐的合成与应用研究 | 第164-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| PUBLICATION: | 第168页 |
