| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-22页 |
| 1 派琴虫病概述 | 第9-14页 |
| ·派琴虫发现历史与种类 | 第9-10页 |
| ·派琴虫分子生物学分类 | 第10页 |
| ·派琴虫生活史和传播途径 | 第10-11页 |
| ·派琴虫病流行病学 | 第11-12页 |
| ·派琴虫病危害与防治 | 第12-14页 |
| 2 原位杂交检测方法简述 | 第14-18页 |
| ·原位杂交技术原理 | 第14-15页 |
| ·原位杂交技术的形成与发展 | 第15-16页 |
| ·原位杂交技术在贝类原虫病检测中的应用 | 第16-18页 |
| ·原位杂交技术在派琴虫病检测中的应用 | 第16页 |
| ·原位杂交技术在包拉米虫病检测中的应用 | 第16-17页 |
| ·原位杂交技术在尼尔森单孢子虫病检测中的应用 | 第17页 |
| ·原位杂交技术在马尔太虫病检测中的应用 | 第17-18页 |
| 3 派琴虫检测方法研究进展 | 第18-20页 |
| ·RFTM 培养法 | 第18页 |
| ·分子生物学检测 | 第18-19页 |
| ·免疫学检测 | 第19-20页 |
| 4 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 实验研究 | 第22-41页 |
| 研究一 贝类派琴虫原位杂交检测方法的建立 | 第22-34页 |
| 1 实验材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·实验样品来源 | 第22页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第22-23页 |
| ·主要试剂配制 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·标记核酸探针模板制备 | 第24-26页 |
| ·地高辛试剂盒标记DNA 探针制备与检测 | 第26-28页 |
| ·原位杂交检测方法的建立 | 第28-29页 |
| 2 结果 | 第29-32页 |
| ·奥尔森派琴虫电泳检测结果 | 第29-30页 |
| ·探针标记效率结果 | 第30页 |
| ·探针特异性检测结果(southern blot) | 第30-31页 |
| ·转膜前电泳检测结果 | 第30-31页 |
| ·探针特异性 southern blot 杂交结果 | 第31页 |
| ·派琴虫石蜡切片原位杂交结果 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 研究二 原位杂交检测方法评价 | 第34-39页 |
| 1 实验材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·材料来源 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第34页 |
| ·培养基及试剂配制 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·派琴虫 RFTM 培养法检测 | 第35-36页 |
| ·原位杂交检测 | 第36页 |
| ·两种检测方法比较 | 第36页 |
| 2 结果 | 第36-37页 |
| ·RFTM 培养法和原位杂交法的样品检测结果 | 第36-37页 |
| ·RFTM 培养基培养的派琴虫休眠孢子 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 研究三 原位杂交检测方法应用 | 第39-41页 |
| 1 实验材料与方法 | 第39页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·材料来源 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器和耗材 | 第39页 |
| ·方法 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |