中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
前言 | 第10-19页 |
1 橡胶树炭疽病的发生发展研究 | 第12-15页 |
2 防治橡胶树炭疽病的药剂研究 | 第15页 |
3 橡胶炭疽菌的rDNA-ITS 研究 | 第15-17页 |
4 本研究的研究意义 | 第17-18页 |
5 本研究的技术路线 | 第18-19页 |
第一章 云南省橡胶炭疽菌基础生物学特性研究 | 第19-27页 |
前言 | 第19页 |
1 材料与方法 | 第19-21页 |
·参试因子 | 第19-20页 |
·供试菌株 | 第19-20页 |
·参试培养基 | 第20页 |
·参试温度 | 第20页 |
·参试pH | 第20页 |
·试验方法 | 第20-21页 |
·分生孢子大小的测定和形态观察 | 第20-21页 |
·不同培养基上菌落生长速率测定 | 第21页 |
·不同温度下菌落生长速率测定 | 第21页 |
·不同酸碱度下菌落的生长速率测定 | 第21页 |
·致病力测定 | 第21页 |
·试验数据分析方法 | 第21页 |
2 结果与分析 | 第21-26页 |
·分生孢子大小的测定和形态观察结果 | 第21-22页 |
·不同培养基上菌落生长速率的测定结果 | 第22-23页 |
·不同温度下菌落生长速率的测定结果 | 第23页 |
·不同酸碱度下菌落的生长速率测定结果 | 第23-25页 |
·致病力的测定结果 | 第25-26页 |
3 讨论 | 第26-27页 |
第二章 海南省橡胶炭疽菌基础生物学特性研究 | 第27-34页 |
前言 | 第27页 |
1 材料与方法 | 第27-28页 |
·材料 | 第27-28页 |
·供试菌株 | 第27-28页 |
·供试培养基 | 第28页 |
·试验方法 | 第28页 |
·分生孢子大小的测定和形态观察 | 第28页 |
·不同温度下菌落生长速率测定 | 第28页 |
·不同酸碱度下菌落的生长速率测定 | 第28页 |
·菌株致病力测定 | 第28页 |
·试验数据分析方法 | 第28页 |
2 结果与分析 | 第28-33页 |
·参试菌株培养性状形态观察 | 第29页 |
·温度对参试菌株生长的影响 | 第29-31页 |
·pH对参试菌株生长的影响 | 第31页 |
·参试菌株的致病力测定结果 | 第31-33页 |
3 结果与讨论 | 第33-34页 |
第三章 橡胶树炭疽病病原菌药剂敏感性测定 | 第34-47页 |
前言 | 第34页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
·材料 | 第34页 |
·供试菌株 | 第34页 |
·供试药剂 | 第34页 |
·供试培养基 | 第34页 |
·方法 | 第34-35页 |
·含药PDA 培养基制备 | 第34页 |
·参试菌株对几种药剂的室内敏感性测定法 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-45页 |
·参试菌株对多菌灵的敏感性 | 第35页 |
·参试菌株对百菌清的敏感性 | 第35-37页 |
·参试菌株对三唑酮的敏感性 | 第37页 |
·参试菌株对丙环唑的敏感性 | 第37页 |
·参试菌株对保治达的敏感性 | 第37-38页 |
·参试菌株对烯唑醇的敏感性 | 第38-39页 |
·参试菌株对代森锌的敏感性 | 第39-42页 |
·参试菌株对可杀得的敏感性 | 第42-43页 |
·参试菌株对施宝克的敏感性 | 第43-44页 |
·参试菌株对参试药剂的EC50和EC75对比分析 | 第44-45页 |
3 结果与讨论 | 第45-47页 |
第四章 橡胶树炭疽菌rDNA-ITS 区序列分析研究 | 第47-56页 |
前言 | 第47页 |
1 材料与方法 | 第47-53页 |
·材料 | 第47页 |
·方法 | 第47-53页 |
·测试菌株总 DNA 的提取 | 第47-48页 |
·ITS 目的片段的获得 | 第48页 |
·目的片段的回收、克隆 | 第48-52页 |
·目的片段的的测序与分析 | 第52页 |
·所需试剂的配制 | 第52-53页 |
2 结果分析 | 第53-55页 |
·ITS 目的片段的获得结果 | 第53页 |
·DNA 片段的回收、克隆检测结果 | 第53-54页 |
·序列分析结果 | 第54-55页 |
3 讨论 | 第55-56页 |
第五章 讨论与结论 | 第56-58页 |
1 讨论 | 第56页 |
2 结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
附图1 | 第62页 |
附图2 | 第62-63页 |
附图3 | 第63-66页 |
致 谢 | 第66页 |