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核孔蛋白和蛋白乙酰化--新型中药治疗恶性血液病的分子靶点

一 英文缩略词简表第1-7页
二 摘要第7-14页
 中文摘要第7-10页
 英文摘要第10-14页
三 正文第14-76页
 前言第14-21页
  靶点之一:鱼藤素急性白血病细胞核孔蛋白调控抗肿瘤的机制研究第14-15页
  靶点之二:姜黄素作为组蛋白去乙酞化酶抑制剂对淋巴瘤作用的体外研究第15-21页
 第一部分 鱼藤素对Daudi细胞周期及细胞周期蛋白的调控作用第21-48页
  材料与方法第21-35页
  结果第35-44页
  讨论第44-46页
  参考文献第46-48页
 第二部分 鱼藤素对U937细胞周期及核孔蛋白Nup98和Nup88调控作用第48-64页
  材料与方法第48-53页
  结果第53-58页
  讨论第58-61页
  参考文献第61-64页
 第三部分 姜黄素作为新型的组蛋白去乙酰化酶抑制调控B细胞系淋巴瘤的增殖作用第64-76页
  材料和方法第64-66页
  结果第66-72页
  讨论第72-74页
  参考文献第74-76页
四 综述第76-92页
 组蛋白乙酰化/去乙酰化及其在恶性血液病中的研究进展第76-85页
  1 组蛋白乙酰化/去乙酰化与基因转录第76-77页
  2 HATs和HDACs第77-79页
  3 组蛋白乙酰化/去乙酰化紊乱与恶性血液病的发病机制第79-82页
  4 DASI的前景展望及结语第82页
  参考文献第82-85页
 P27/kip1及其在恶性血液病中的研究第85-92页
  1 p27/Kip1的结构第85页
  2 p27/kip1与细胞周期的关系第85-87页
  3 p27/kip1与恶性血液病第87-89页
  参考文献第89-92页
五 附录第92-124页
六 致谢第124页

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