| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 细胞分化抑制因子3(Id3)研究进展 | 第12-23页 |
| 1.Id3的结构与功能 | 第12-13页 |
| 2.Id3在细胞中的表达模式 | 第13-14页 |
| 3.Id3在疾病和病理状态下的表达模式 | 第14-15页 |
| 4.Id3的表达调控 | 第15-16页 |
| 5.Id3与淋巴细胞发育和分化 | 第16-17页 |
| 6.Id3蛋白功能的调控 | 第17-18页 |
| 7.结语 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 Id mRNA在人恶性肿瘤细胞中的表达与分析 | 第23-31页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第23页 |
| ·研究对象 | 第23-24页 |
| ·细胞培养 | 第24页 |
| ·引物设计 | 第24页 |
| ·外周血单个核细胞的提取 | 第24-25页 |
| ·细胞总RNA的提取 | 第25页 |
| ·RT-PCR反应 | 第25页 |
| ·扩增产物检测与序列分析 | 第25页 |
| ·统计学分析 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-28页 |
| ·Id2和Id3基因扩增及序列分析 | 第25-26页 |
| ·人肿瘤细胞Id2和Id3 mRNA表达分析 | 第26-27页 |
| ·血液病患者PBMC中Id2、Id3 mRNA表达水平 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第三章 Id3-pEGFP-N1融合基因表达载体的构建及鉴定 | 第31-47页 |
| 1 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第31-32页 |
| ·人Id3 cDNA的克隆 | 第32-35页 |
| ·Id3-EGFP融合基因表达载体的构建和鉴定 | 第35-37页 |
| 2 结果 | 第37-42页 |
| ·RNA的检测 | 第37-38页 |
| ·Id3基因扩增 | 第38页 |
| ·Id3重组克隆载体的鉴定与序列分析 | 第38-40页 |
| ·真核表达载体pEGFP／Id3的鉴定 | 第40-42页 |
| 3.讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献： | 第45-47页 |
| 第四章 Id3-EGFP融合基因在A549细胞中的表达及鉴定 | 第47-61页 |
| 1 材料与方法 | 第47-51页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第47-48页 |
| ·细胞培养 | 第48页 |
| ·脂质体介导的基因转染 | 第48-49页 |
| ·基因表达分析与鉴定 | 第49-50页 |
| ·稳定表达细胞系的建立 | 第50-51页 |
| ·转染细胞功能测定 | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-56页 |
| ·转染细胞EGFP表达分析 | 第51-53页 |
| ·转染细胞Id3表达分析 | 第53-55页 |
| ·细胞周期检查结果 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 研究生阶段发表的论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
