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我国开展药品不良反应监测工作的策略研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
前言第12-14页
第一章 药品不良反应概论第14-31页
   ·药品不良反应的概念第14-15页
   ·药品不良反应的分类及发生原因第15-18页
   ·药品不良反应的临床表现第18-20页
   ·药品不良反应监测的起源和发展第20-27页
   ·我国开展药品不良反应监测的意义第27-30页
 本章小结第30-31页
第二章 中美药品不良反应监测状况的比较第31-42页
   ·美国药品不良反应监测工作状况第31-34页
   ·我国药品不良反应监测工作现状第34-38页
   ·中美药品不良反应监测工作的差异第38-40页
 本章小结第40-42页
第三章 我国实施药品不良反应监测存在的问题第42-48页
   ·法律法规体系不健全第42-44页
   ·组织体系及技术水平落后第44页
   ·缺少经费和专业技术人员第44-45页
   ·药品不良反应报告的利用评价水平低第45-46页
   ·社会对药品不良反应认识不清第46页
   ·中药的不良反应监测水平较低第46页
 本章小结第46-48页
第四章 我国开展药品不良反应监测工作的对策及建议第48-57页
   ·完善药品不良反应监测法律体系第48-50页
   ·加强药品不良反应监测的组织体系建设及提高监测技术水平第50-51页
   ·加大报告的强制性和处罚力度,进一步强化药品生产、经营企业的药品不良反应监测工作第51-52页
   ·加强药品不良反应分析评价和药物流行病学调研工作第52-53页
   ·扩大药品不良反应监测范围第53页
   ·加强中药的药品不良反应监测和安全性研究第53-55页
   ·征收药品安全评价费,完善相关服务第55页
   ·加强药品不良反应技术培训与宣传普及工作第55-56页
 本章小结第56-57页
结论第57-58页
参考文献第58-60页
致谢第60页

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