| 引言 | 第1-10页 |
| 一、材料与方法 | 第10-15页 |
| 1、材料 | 第10页 |
| ·菌种与质粒 | 第10页 |
| ·试剂 | 第10页 |
| 2、方法 | 第10-15页 |
| ·前纳豆激酶原基因PCR扩增 | 第10-11页 |
| ·前纳豆激酶原基因克隆 | 第11-12页 |
| ·表达载体构建 | 第12页 |
| ·转化菌诱导表达研究 | 第12-15页 |
| 二、结果与分析 | 第15-26页 |
| 1、基因克隆 | 第15-18页 |
| ·前纳豆激酶原基因的PCR扩增 | 第15页 |
| ·克隆载体的构建和筛选 | 第15-16页 |
| ·重组质粒检测 | 第16-18页 |
| 2、重组及转化 | 第18-21页 |
| ·表达载体构建 | 第18-19页 |
| ·重组表达质粒PCR检测 | 第19-20页 |
| ·重组表达质粒酶切检测 | 第20-21页 |
| 3、转化菌诱导表达研究 | 第21-26页 |
| ·转化菌pBNK6-HB101诱导表达SDS-PAGE凝胶电泳检测 | 第21页 |
| ·对宿主菌生长规律的影响 | 第21-22页 |
| ·诱导时间对转化菌pBNK6-HB101表达的影响 | 第22页 |
| ·诱导温度对转化菌pBNK6-HB101表达的影响 | 第22-23页 |
| ·培养基对转化菌pBNK6-HB101表达的影响 | 第23-24页 |
| ·转化菌pENK108-BL21(DE3)表达产物Western Blotting检测 | 第24-26页 |
| 三、讨论 | 第26-28页 |
| 四、参考文献 | 第28-30页 |
| 五、文献综述 | 第30-46页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
