| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-40页 |
| 1．1 配位化学与超分子化学 | 第13-15页 |
| 1．2 分子间作用力 | 第15-21页 |
| 1．2．1 范德华力 | 第15页 |
| 1．2．2 氢键 | 第15-17页 |
| 1．2．3 堆积作用 | 第17-18页 |
| 1．2．4 金属离子配位键 | 第18-21页 |
| 1．3 苯并咪唑类配体及其与过渡金属形成配位超分子的研究概况 | 第21-26页 |
| 1．4 吡啶胺类配体及其与过渡金属形成配位超分子的研究概况 | 第26-33页 |
| 1．4．1 多吡啶胺配体简介 | 第26-28页 |
| 1．3．3 吡啶胺类配体构筑的超分子、高分子配合物研究进展 | 第28-33页 |
| 1．4 本论文的研究目的和意义 | 第33页 |
| 1．5 参考文献 | 第33-40页 |
| 第二章 过渡金属与有机酸及苯并咪唑形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第40-113页 |
| 2．1 试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 2．1．1 试剂 | 第42页 |
| 2．1．2 仪器 | 第42-43页 |
| 2．2 配体HPb(1)晶体的培养 | 第43页 |
| 2．3 配合物的合成 | 第43-46页 |
| 2．3．1 前体金属盐的合成 | 第43-44页 |
| 2．3．2 目标配合物的合成 | 第44-46页 |
| 2．4 配合物的晶体结构 | 第46-93页 |
| 2．4．1 配体Hpb(1)的晶体结构 | 第46-50页 |
| 2．4．2 配体Hpb(1)的密度泛函研究 | 第50-53页 |
| 2．4．3 配合物[Cu_4(pb)_4(cro)_4(MeOH)_2]·2MeOH(2)的晶体结构 | 第53-61页 |
| 2．4．4 配合物[Cu_2(pb)(Hpb)(mac)_3(MeOH)](3)的晶体结构 | 第61-67页 |
| 2．4．5 配合物[Cu(Hpb)(acr)_2(H_2O)](4)的晶体结构 | 第67-73页 |
| 2．4．6 配合物{[Cu(Hpb)(mal)]·H_2O}_n(5)的晶体结构 | 第73-78页 |
| 2．4．7 配合物{[Cu(Hpb)(mal)]·H_2O}_n(5)单体的密度泛函研究 | 第78-82页 |
| 2．4．8 配合物[Cu(Hpb)_2)(NO_3)]·NO_3(6)的晶体结构 | 第82-89页 |
| 2．4．9 配合物[Co(bpdc)(Hpb)(H_2O)]_n(7)的晶体结构 | 第89-93页 |
| 2．5 配合物的热稳定性 | 第93-95页 |
| 2．6 配合物的谱学特征 | 第95-100页 |
| 2．6．1 配合物的红外光谱 | 第95-97页 |
| 2．6．2 配合物的紫外光谱 | 第97-98页 |
| 2．6．3 配合物的荧光光谱 | 第98-100页 |
| 2．7 配合物的电化学性质 | 第100-101页 |
| 2．8 配合物的磁性质 | 第101-108页 |
| 2．9 小结 | 第108-113页 |
| 第三章 过渡金属二元有机酸盐与三吡啶二胺形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第113-174页 |
| 3．1 试剂和仪器 | 第113-114页 |
| 3．1．1 试剂 | 第113-114页 |
| 3．1．2 仪器 | 第114页 |
| 3．2 配体tpda(8)的合成 | 第114-116页 |
| 3．3 配合物的合成 | 第116-118页 |
| 3．3．1 前体金属盐的合成 | 第116页 |
| 3．3．2 目标配合物的合成 | 第116-118页 |
| 3．4 配合物的晶体结构 | 第118-159页 |
| 3．4．1 配体tpda(8)的晶体结构 | 第118-122页 |
| 3．4．2 配体tpda(8)的密度泛函研究 | 第122-125页 |
| 3．4．3 配合物[Cu(tpda)(fum)(H_2O)](9)的晶体结构 | 第125-131页 |
| 3．4．4 配合物(Ni(tpda)_2]·(mal)·(H_2O)(10)的晶体结构 | 第131-136页 |
| 3．4．5 配合物[Ni(tpda)_2]·(NO_3)_2(11)的晶体结构 | 第136-142页 |
| 3．4．6 {[Co(bpdc)(tpda)]·1．5H_2O}_n(12)的晶体结构 | 第142-154页 |
| 3．4．7 配合物{[Co(HCOO)_3]·2．5H_2O}_n(13)的晶体结构 | 第154-159页 |
| 3．5 配合物的热稳定性 | 第159-160页 |
| 3．6 配合物的谱学特征 | 第160-164页 |
| 3．6．1 配合物的红外光谱 | 第160-161页 |
| 3．6．2 配合物的紫外光谱 | 第161-162页 |
| 3．6．3 配合物的荧光光谱 | 第162-164页 |
| 3．7 配合物的电化学性质 | 第164-165页 |
| 3．8 配合物的磁性质 | 第165-169页 |
| 3．9 小结 | 第169-170页 |
| 3．10 参考文献 | 第170-174页 |
| 第四章 铜(Ⅱ)、有机酸及四吡啶三胺形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第174-204页 |
| 4．1 试剂和仪器 | 第176-177页 |
| 4．1．1 试剂 | 第176-177页 |
| 4．1．2 仪器 | 第177页 |
| 4．2 配合物的合成 | 第177-179页 |
| 4．2．1 配体teptra的合成 | 第177页 |
| 4．2．2 前体配合物Cu(H_2dhbd)·2H_2O的合成 | 第177-178页 |
| 4．2．3 目标配合物的合成 | 第178-179页 |
| 4．3 配合物的晶体结构 | 第179-191页 |
| 4．3．1 配合物[Cu(teptra)(dhbd)]·CH_3OH(14)的晶体结构 | 第179-185页 |
| 4．3．2 配合物[Cu(teptra)(mac)]·mac(15)的晶体结构 | 第185-191页 |
| 4．4 配合物的热稳定性 | 第191-192页 |
| 4．5 配合物的谱学特征 | 第192-194页 |
| 4．5．1 配合物的红外光谱 | 第192页 |
| 4．5．2 配合物的紫外光谱 | 第192-193页 |
| 4．5．3 配合物的荧光光谱 | 第193-194页 |
| 4．6 配合物的电化学性质 | 第194-195页 |
| 4．7 配合物的理论计算 | 第195-199页 |
| 4．7．1 配体teptra的密度泛函计算 | 第195-198页 |
| 4．7．2 配合物的密度泛函计算 | 第198-199页 |
| 4．8 小结 | 第199页 |
| 4．9 参考文献 | 第199-204页 |
| 第五章 羟基丁二酸钴与N，N-二齿配体形成的配合物的组装、结构及性质研究 | 第204-217页 |
| 5．1 试剂和仪器 | 第205-206页 |
| 5．1．1 试剂 | 第205页 |
| 5．1．2 仪器 | 第205-206页 |
| 5．2 配合物的合成 | 第206页 |
| 5．2．1 前体配合物Co(dl-H_2hbd)_2·2H_2O的合成 | 第206页 |
| 5．2．2 配合物[Co(phen)_3]·(Hhbd)·H_2O(16)的合成 | 第206页 |
| 5．3 配合物的晶体结构 | 第206-213页 |
| 5．4 配合物的热稳定性 | 第213页 |
| 5．5 配合物的谱学特征 | 第213-214页 |
| 5．5．1 配合物的红外光谱 | 第213-214页 |
| 5．5．2 配合物的紫外光谱 | 第214页 |
| 5．6 小结 | 第214页 |
| 5．7 参考文献 | 第214-217页 |
| 第六章 结论 | 第217-220页 |
| 在读期间发表与待发表的论文 | 第220-222页 |
| 致谢 | 第222页 |
