| 第一章 绪论 | 第1-48页 |
| 1 蛋白质分析方法 | 第17-28页 |
| ·稳定同位素标记定量分析技术 | 第17-18页 |
| ·吸光光度法 | 第18-21页 |
| ·紫外光谱吸收法 | 第18-19页 |
| ·双缩脲法 | 第19页 |
| ·劳里法 | 第19页 |
| ·4-喹啉甲酸法(简称BCA法) | 第19-20页 |
| ·染料结合法 | 第20页 |
| ·配合物探针法(金属离子-染料结合法) | 第20-21页 |
| ·共振瑞利散射法 | 第21-22页 |
| ·色谱分析法 | 第22-24页 |
| ·双向凝胶电泳 | 第22-24页 |
| ·高效液相色谱法和毛细管电泳法 | 第24页 |
| ·生物质谱法 | 第24-25页 |
| ·免疫蛋白分析法 | 第25-27页 |
| ·荧光光度法 | 第27-28页 |
| 2 核酸适配体检测蛋白质的研究 | 第28-33页 |
| ·SELEX技术简介 | 第28-31页 |
| ·与抗体比较核酸适配体检测蛋白的优点 | 第31-33页 |
| 3 磁性纳米颗粒及其在蛋白分离检测中的运用 | 第33-36页 |
| 4 本文的目的及意义 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-48页 |
| 第二章 基于核酸适配体的新型荧光纳米生物传感器测定凝血酶的研究 | 第48-62页 |
| 1 实验部分 | 第50-52页 |
| ·试剂与仪器 | 第50页 |
| ·实验过程 | 第50-52页 |
| ·磁性高分子微球的制备 | 第50-51页 |
| ·磁性颗粒的制备以及修饰 | 第51页 |
| ·反相微乳液法制备Fe_3O_4／SiO_2的颗粒 | 第51页 |
| ·Fe_3O_4／SiO_2粒子的修饰 | 第51页 |
| ·核酸适配体的固定及标记 | 第51页 |
| ·荧光检测凝血酶 | 第51-52页 |
| ·实际样品的处理 | 第52页 |
| 2 结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·荧光纳米生物传感器的表征 | 第52-54页 |
| ·传感器检测过程设计 | 第54-55页 |
| ·检测条件优化 | 第55-57页 |
| ·缓冲溶液的选择 | 第55-56页 |
| ·培育时间的选择 | 第56-57页 |
| ·凝血酶检测的选择性 | 第57页 |
| ·凝血酶的定量测定 | 第57-58页 |
| ·实际样品的检测和分析 | 第58-59页 |
| 3 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 基于核酸适配体的荧光纳米生物传感器研究凝血酶与其核酸适配体的相互作用 | 第62-72页 |
| 1 实验部分 | 第64-65页 |
| ·试剂与仪器 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| ·磁性高分子微球的制备 | 第64页 |
| ·核酸适配体的固定及标记 | 第64-65页 |
| ·荧光检测凝血酶 | 第65页 |
| 2 结果与讨论 | 第65-69页 |
| ·凝血酶与其核酸适配体键合性质的研究 | 第65-66页 |
| ·凝血酶与其核酸适配体键合比例的研究 | 第66-67页 |
| ·两核酸适配体与凝血酶键合作用比较 | 第67-69页 |
| 3 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第四章 基于核酸适配体荧光纳米生物传感器对双组分蛋白的检测 | 第72-82页 |
| 1 实验部分 | 第73-74页 |
| ·试剂与仪器 | 第73-74页 |
| ·实验方法 | 第74页 |
| ·蛋白质固定 | 第74页 |
| ·核酸适配体的标记 | 第74页 |
| 2 结果与讨论 | 第74-78页 |
| ·荧光检测凝血酶 | 第74-75页 |
| ·固定条件的探索 | 第75-76页 |
| ·活性蛋白固定效率研究 | 第76-77页 |
| ·不同方式捕捉蛋白测定结果比较 | 第77-78页 |
| ·定量测定双组分目标蛋白 | 第78页 |
| 3 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
