| 第一章 前言 | 第1-29页 |
| 1 温敏性微凝胶的简介 | 第14-15页 |
| 2 PNIPAM微凝胶产生温敏性的机理 | 第15-16页 |
| 3 PNIPAM微凝胶合成的主要方法 | 第16-19页 |
| (1) 无皂乳液聚合法 | 第16-17页 |
| (2) 传统乳液聚合法 | 第17-18页 |
| (3) 其他方法 | 第18-19页 |
| 4 PNIPAM微凝胶的结构与性能 | 第19-22页 |
| (1) PNIPAM微凝胶的结构 | 第19页 |
| (2) 温敏性微凝胶的体积相转变 | 第19-21页 |
| (3) 温敏性微凝胶的胶体性质 | 第21-22页 |
| 5 温敏性微凝胶的应用 | 第22-27页 |
| (1) 用于制备胶体晶体 | 第22-23页 |
| (2) 用于生物物质分离 | 第23-24页 |
| (3) 用于酶活性可控 | 第24-25页 |
| (4) 用于药物控制释放 | 第25-27页 |
| (5) 其它应用 | 第27页 |
| 6 本论文的目的及实施方案 | 第27-29页 |
| 第二章 用不同引发剂制备PNIPAM温敏性微凝胶 | 第29-42页 |
| 1 引言 | 第29-30页 |
| 2 实验部分 | 第30-32页 |
| (1) 实验用试剂与药品 | 第30页 |
| (2) PNIPAM微凝胶的制备与纯化 | 第30-31页 |
| (3) PNIPAM微凝胶的表征 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| (1) 交联剂用量对PNIPAM微凝胶粒径、溶胀比及其相转变温度的影响 | 第32-33页 |
| (2) 交联剂用量对PNIPAM微凝胶相转变温度的影响 | 第33页 |
| (3) 引发剂种类和反应介质pH值对PNIPAM微凝胶粒径和溶胀比的影响 | 第33-37页 |
| (4) 引发剂种类和反应介质pH值对PNIPAM微凝胶zeta电势的影响 | 第37-38页 |
| (5) 引发剂对PNIPAM微凝胶相转变温度的影响 | 第38页 |
| (6) 无皂乳液聚合合成PNIPAM微凝胶的成核机理的讨论 | 第38-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 介质pH值对表面带不同离子基团的PNIPAM微凝胶的胶体稳定性的影响 | 第42-58页 |
| 1 引言 | 第42-43页 |
| 2 实验原理 | 第43-44页 |
| 3 实验部分 | 第44页 |
| (1) 样品和试剂 | 第44页 |
| (2) 测试方法 | 第44页 |
| 4 结果与讨论 | 第44-57页 |
| (1) pH值对PNIPAM微凝胶zeta电势的影响 | 第44-47页 |
| (2) 介质pH值对表面带硫酸离子基团PNIPAM微凝胶胶体稳定性的影响 | 第47-50页 |
| (3) 介质pH值对表面带脒基基团PNIPAM微凝胶胶体稳定性的影响 | 第50-53页 |
| (4) 介质pH值对表面带羧酸基团PNIPAM微凝胶胶体稳定性的影响 | 第53-56页 |
| (5) 分析介质pH值对表面带不同离子基团PNIPAM微凝胶胶体稳定性的影响 | 第56-57页 |
| 5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 接触角法研究PNIPAM微凝胶相转变前后的亲疏水性变化 | 第58-64页 |
| 1 引言 | 第58页 |
| 2 接触角和表面自由能测试原理 | 第58-59页 |
| 3 实验部分 | 第59-60页 |
| (1) 测试仪器及测试条件 | 第59-60页 |
| (2) 样品制备 | 第60页 |
| 4 结果与讨论 | 第60-63页 |
| (1) 不同温度下PNIPAM微凝胶薄膜的接触角随时间的变化 | 第60-61页 |
| (2) PNIPAM微凝胶薄膜接触角和表面自由能随温度的变化 | 第61-63页 |
| (3) 相转变前后PNIPAM微凝胶亲疏水性发生变化的原因 | 第63页 |
| 5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 攻读学位期间发表或接受的学术论文目录 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
