| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| ·嘧啶衍生物在医药、农药化学及其他领域中的地位与作用 | 第10-14页 |
| ·含嘧啶医药 | 第10-12页 |
| ·含嘧啶农药 | 第12-14页 |
| ·超分子化学中的嘧啶杂环 | 第14-15页 |
| ·嘧啶杂环衍生物合成方法概述 | 第15-23页 |
| ·嘧啶衍生物一般合成法 | 第15-17页 |
| ·嘧啶衍生物的其他合成方法 | 第17-18页 |
| ·烯酮二硫缩醛原料合成法 | 第18-23页 |
| 第二章 论文的设计思想与方案 | 第23-26页 |
| ·论文的设计思想 | 第23-24页 |
| ·论文的设计方案 | 第24-26页 |
| 第三章 嘧啶衍生物的合成 | 第26-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第26-28页 |
| ·实验所用主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·2-长碳链烷硫基-4-酰氨基-5-氰基-6-甲硫基嘧啶的合成及方法研究 | 第28-35页 |
| ·KF／Al_2O_3的催化分步合成 | 第28-30页 |
| ·KF／Al_2O_3催化剂的制备 | 第28页 |
| ·2-氰基-3，3-二甲硫基丙烯腈(1a)的制备 | 第28页 |
| ·S—烷基异硫脲盐的制备 | 第28-29页 |
| ·2-长碳链烷硫基-4-氨基-5-氰基-6-甲硫基嘧啶的合成 | 第29-30页 |
| ·KF／Al_2O_3催化与卤代烷的“一锅煮”合成 | 第30-31页 |
| ·KF／Al_2O_3催化与对甲苯磺酸酯的“一锅煮”法合成 | 第31-32页 |
| ·对甲苯磺酸酯的制备 | 第31-32页 |
| ·KF／Al_2O_3催化从对甲苯磺酸酯“一锅煮”法合成嘧啶化合物4 | 第32页 |
| ·K_2CO_3催化1a与烷基异硫脲盐的合成 | 第32-33页 |
| ·氨基的酰化 | 第33-35页 |
| ·三氯乙酰氯的制备 | 第33-34页 |
| ·苯甲酰氯的制备 | 第34页 |
| ·氨基酰化反应 | 第34-35页 |
| ·S，S’-双(4—氨基—5—氰基—6—甲硫基嘧啶—2—基)1，2—和1，6—二硫醇醚的合成 | 第35-37页 |
| ·吡唑并[1，5-a]嘧啶的合成 | 第37-41页 |
| ·中间体1b～c的制备 | 第37页 |
| ·中间体吡唑环7a～c的制备 | 第37-39页 |
| ·目标化合物吡唑并[1，5-a]嘧啶(7a～c，8a)的合成 | 第39-41页 |
| ·氰基的还原 | 第41-43页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第43-55页 |
| ·2-长碳链烷硫基-4-酰氨基-5-氰基-6-甲硫基嘧啶合成方法研究 | 第43-49页 |
| ·“一锅煮”合成2，6—二烷硫基-4-氨基-5-氰基嘧啶的方法完善与改进 | 第43页 |
| ·K_2CO_3催化合成条件探索 | 第43-45页 |
| ·氨基酰化方法研究 | 第45-46页 |
| ·目标化合物5a～d的结构表征 | 第46页 |
| ·目标化合物5a～d的结构表征 | 第46-49页 |
| ·关于S，S’-双(4-氨基-5-氰基-6-甲硫基嘧啶-2-基)1，2-和1，6-二硫醚的合成及结构表征 | 第49页 |
| ·氰基还原及氨甲基基团的结构确定 | 第49-50页 |
| ·吡唑并[3，4—d]嘧啶的尝试合成 | 第50页 |
| ·4a，10a与过渡金属离子配合物的探索 | 第50-55页 |
| 第五章 生物活性及结果讨论 | 第55-63页 |
| ·医药活性测试 | 第55-59页 |
| ·抗肿瘤活性测试(人肺癌) | 第56页 |
| ·抗其它类型肿瘤的活性测试 | 第56-58页 |
| ·抗菌活性测试 | 第58-59页 |
| ·医药活性测试结果讨论 | 第59页 |
| ·农药活性测试 | 第59-63页 |
| ·茎叶处理结果 | 第59-61页 |
| ·土壤处理结果 | 第61-62页 |
| ·农药活性测试结果讨论 | 第62-63页 |
| 论文小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第72页 |
