| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-31页 |
| 1.甘蓝型油菜雄性不育的主要类型 | 第16-21页 |
| ·甘蓝型油菜雄性不育系主要类型及其研究进展 | 第16-18页 |
| ·细胞质雄性不育系 | 第16-17页 |
| ·细胞核雄性不育系 | 第17页 |
| ·转基因工程雄性不育系 | 第17页 |
| ·化学杀雄不育系 | 第17-18页 |
| ·甘蓝型油菜雄性不育的形态学研究 | 第18-19页 |
| ·花器官 | 第18页 |
| ·花粉粒 | 第18页 |
| ·育性分级 | 第18-19页 |
| ·甘蓝型油菜雄性不育的细胞学研究 | 第19-20页 |
| ·细胞质与细胞核雄性不育系的败育时期 | 第19页 |
| ·转基因工程雄性不育系的败育时期 | 第19页 |
| ·化学杀雄雄性不育系的败育时期 | 第19-20页 |
| ·雄性不育系的生理生化特点 | 第20-21页 |
| ·内源激素 | 第20页 |
| ·同工酶 | 第20页 |
| ·物质与能量代谢 | 第20-21页 |
| 2 温度对育性的影响及微量花粉现象研究 | 第21-23页 |
| ·温度对育性的影响 | 第21页 |
| ·反应类型 | 第21-22页 |
| ·细胞质雄性不育系 | 第21页 |
| ·细胞核雄性不育系 | 第21-22页 |
| ·基因工程雄性不育系 | 第22页 |
| ·影响时期和温度指标 | 第22页 |
| ·微量花粉现象研究 | 第22-23页 |
| ·微量花粉的竞争性 | 第22-23页 |
| ·微粉量与不育系长势 | 第23页 |
| ·微粉量不同不育系对杂种F1的影响 | 第23页 |
| 3 油菜雄性不育机理的研究与分子标记 | 第23-27页 |
| ·甘蓝型油菜雄性不育机理的研究进展 | 第23-24页 |
| ·油菜分子标记 | 第24-27页 |
| ·构建遗传图谱 | 第24页 |
| ·种质资源评价 | 第24-25页 |
| ·抗病基因的分子标记 | 第25页 |
| ·育性基因的分子标记 | 第25-26页 |
| ·其它性状分子标记 | 第26页 |
| ·用于品种纯度鉴定与保护 | 第26-27页 |
| 4 核糖核酸酶及其与植物雄性不育的关系 | 第27-31页 |
| ·核糖核酸酶及分类 | 第27页 |
| ·核糖核酸酶的主要作用 | 第27-28页 |
| ·核糖核酸酶与植物组织的衰老 | 第27-28页 |
| ·核糖核酸酶与植物抗逆性 | 第28页 |
| ·核糖核酸酶与自交不亲和反应 | 第28页 |
| ·核糖核酸酶纯化及其主要特性 | 第28-29页 |
| ·糖核酸酶与植物雄性不育关系 | 第29-30页 |
| ·不育系核糖核酸酶活力与RNA、UMP及可溶性蛋白质含量关系 | 第30页 |
| ·不育系核糖核酸酶活力增强的原因 | 第30-31页 |
| 第二章 花蕾及雌雄蕊发育动态 | 第31-42页 |
| 1 供试材料 | 第31-33页 |
| ·供试材料类型与来源 | 第31页 |
| ·田间栽培与管理 | 第31页 |
| ·各类型甘蓝型油菜雄性不育系的主要特征特性 | 第31-33页 |
| ·细胞质雄性不育系392A | 第31-32页 |
| ·细胞核雄性不育系与可育系 | 第32-33页 |
| ·显性核不育两用系629AB | 第32页 |
| ·隐性核不育两用系86AB | 第32-33页 |
| ·转基因工程雄性不育系湘15A | 第33页 |
| ·化学杀雄系392BS | 第33页 |
| 2 试验方法 | 第33-34页 |
| 3 试验结果 | 第34-39页 |
| ·五对不育与可育系花蕾发育动态 | 第34-35页 |
| ·五对不育与可育系雄蕊发育动态 | 第35-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| ·不育系的雌蕊异常膨大 | 第39页 |
| ·不育系的花蕾及雄蕊小于可育系 | 第39-40页 |
| ·不育系雄蕊败育后的物质被部分转移到了雌蕊 | 第40-42页 |
| 第三章 392A、86A及629A花药败育的细胞学研究 | 第42-54页 |
| 1 材料与方法 | 第42页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·正常392B花药的发育过程 | 第42-44页 |
| ·细胞质雄性不育系392A花药发育特性 | 第44-48页 |
| ·低温下的发育特性 | 第44-46页 |
| ·高温条件下392A花药发育特征 | 第46-48页 |
| ·隐性核不育系86A花药败育的细胞学观察 | 第48-49页 |
| ·显性核不育系629A花药败育的细胞学特征 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| ·不同类型雄性不育系败育时期的比较 | 第51-52页 |
| ·关于392A花药败育几个问题的探讨 | 第52-54页 |
| 第四章 花药败育过程中几种成份的变化 | 第54-65页 |
| 1 蛋白质的变化 | 第54-59页 |
| ·材料与方法 | 第54-55页 |
| ·供试材料 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-55页 |
| ·试验结果 | 第55-59页 |
| ·现蕾前叶片的蛋白质含量 | 第55-56页 |
| ·392A、392BS与392B雄蕊的蛋白质含量 | 第56-57页 |
| ·629A与629B雄蕊的蛋白质含量 | 第57页 |
| ·86A与86B雄蕊的蛋白质含量 | 第57-58页 |
| ·湘15A与湘15雄蕊的蛋白质含量 | 第58-59页 |
| 2 RNA及UMP含量的变化 | 第59-63页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·方法 | 第59页 |
| ·RNA含量测定方法 | 第59-60页 |
| ·游离UMP含量的测定方法 | 第60页 |
| ·试验结果 | 第60-63页 |
| ·392A、392BS与保持系392B的RNA、UMP含量变化 | 第60-61页 |
| ·629A与629B392B的RNA、UMP含量变化 | 第61-62页 |
| ·86A与86B的RNA、RMP含量变化 | 第62-63页 |
| ·湘15A与对照湘15号的RNA、UMP含量变化 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| ·不育系的可溶性蛋白质、RNA及游离UMP含量的变化趋势 | 第63-64页 |
| ·不同类型不育系可溶性蛋白质、RNA及LIMP含量变化的比较 | 第64-65页 |
| 第五章 花药败育过程中核糖核酸酶的变化 | 第65-72页 |
| 1 材料与方法 | 第65-67页 |
| ·供试材料 | 第65页 |
| ·方法 | 第65-67页 |
| ·试剂 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65-66页 |
| ·试验方法原理 | 第66页 |
| ·试剂配制 | 第66页 |
| ·试验操作 | 第66-67页 |
| 2 试验结果 | 第67-70页 |
| ·392A、392BS与392B雄蕊的核糖核酸酶活力 | 第67-68页 |
| ·629A与629B雄蕊的核糖核酸酶活力 | 第68-69页 |
| ·86A与86B雄蕊的核糖核酸酶活力 | 第69页 |
| ·湘15A与湘15R雄蕊的核糖核酸酶活力 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| ·甘蓝型油菜雄性不育核糖核酸酶活力显著增强 | 第70-71页 |
| ·不同类型不育系核糖核酸酶活力变化的比较 | 第71-72页 |
| 第六章 总的讨论与结论 | 第72-77页 |
| ·讨论 | 第72-74页 |
| ·结论 | 第74页 |
| ·本论文的创新点 | 第74-75页 |
| ·值得进一步研究的问题 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 附录A | 第85-100页 |
| 附录B | 第100-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 作者简介 | 第116-117页 |
| 博士在读期间取得的成果和发表的论文 | 第117页 |
