摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
Content | 第6-8页 |
List of Scheme | 第8-9页 |
List of Table | 第9-10页 |
Chapter 1 Introduction | 第10-19页 |
·Introduction to Chirality | 第10-17页 |
·Chirality & Bioactivity | 第11-14页 |
·Chirality & Pharmacology | 第14-17页 |
·Introduction to allylic substitution by palladium-catalyzed | 第17-19页 |
Chapter 2 Principles | 第19-22页 |
·Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution | 第19-22页 |
Chapter 3 Objects of the Research | 第22-23页 |
Chapter 4 Results and Discussion | 第23-44页 |
·Chiral Ligands in Pd-catalyzed Asymmetric Allylic substitution | 第23-30页 |
·List of new chiral ligands | 第25-27页 |
·Synthesis of new chiral oxazolidine ligands | 第27-30页 |
·Application of the new chiral ligands in the Palladium -Catalyzed Allylic Substitution | 第30-44页 |
Chapter 5 Experimental | 第44-63页 |
·General Procedures | 第44-45页 |
·Preparation of the N-Alkylamino alcohols | 第45-51页 |
·1(S)-(+)-3-Methyl-2- [(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-l-ol | 第45-46页 |
·(S)-3-Methyl-2-undec-10-enylamino-butan-l-ol | 第46-47页 |
·(S, E)-(lEthyl-2-methyl-propyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine | 第47-48页 |
·(2R, 3S, 4S)-3-Amino-l, 7, 7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] heptan2-ol | 第48页 |
·(R)-(-)-2-Phenyl-2- [(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-ethanol | 第48-49页 |
·(R)-2-Phenyl-2-undec-10-enylamino-ethanol | 第49-50页 |
·(R)-2-Phenyl-2- [(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-ethanol | 第50-51页 |
·Preparation of the chiral Ligands | 第51-60页 |
·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 1,2,4 and 7~9 | 第51-55页 |
·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 3 and 5 | 第55页 |
·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 6 | 第55-56页 |
·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 10,11 and 12 | 第56-59页 |
·Synthesis of chiral phosphinooxazolidinesl3 and 14 | 第59-60页 |
·Preparation of racemic 1,3-diphenyl-propenylacetate | 第60-61页 |
·General Procedure for Palladium - Catalyzed Allylic Substitutions | 第61-63页 |
Conclusions | 第63-64页 |
Acknowledgements | 第64-65页 |
References | 第65-68页 |
Appendix Spectra date | 第68-97页 |