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钯催化的新型配体烯丙基型烷基化取代反应

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
Content第6-8页
List of Scheme第8-9页
List of Table第9-10页
Chapter 1 Introduction第10-19页
   ·Introduction to Chirality第10-17页
     ·Chirality & Bioactivity第11-14页
     ·Chirality & Pharmacology第14-17页
   ·Introduction to allylic substitution by palladium-catalyzed第17-19页
Chapter 2 Principles第19-22页
   ·Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution第19-22页
Chapter 3 Objects of the Research第22-23页
Chapter 4 Results and Discussion第23-44页
   ·Chiral Ligands in Pd-catalyzed Asymmetric Allylic substitution第23-30页
     ·List of new chiral ligands第25-27页
     ·Synthesis of new chiral oxazolidine ligands第27-30页
   ·Application of the new chiral ligands in the Palladium -Catalyzed Allylic Substitution第30-44页
Chapter 5 Experimental第44-63页
   ·General Procedures第44-45页
   ·Preparation of the N-Alkylamino alcohols第45-51页
     ·1(S)-(+)-3-Methyl-2- [(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-l-ol第45-46页
     ·(S)-3-Methyl-2-undec-10-enylamino-butan-l-ol第46-47页
     ·(S, E)-(lEthyl-2-methyl-propyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine第47-48页
     ·(2R, 3S, 4S)-3-Amino-l, 7, 7-trimethyl-bicyclo [2.2.1] heptan2-ol第48页
     ·(R)-(-)-2-Phenyl-2- [(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-ethanol第48-49页
     ·(R)-2-Phenyl-2-undec-10-enylamino-ethanol第49-50页
     ·(R)-2-Phenyl-2- [(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-ethanol第50-51页
   ·Preparation of the chiral Ligands第51-60页
     ·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 1,2,4 and 7~9第51-55页
     ·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 3 and 5第55页
     ·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 6第55-56页
     ·Synthesis of chiral phosphinooxazolidines 10,11 and 12第56-59页
     ·Synthesis of chiral phosphinooxazolidinesl3 and 14第59-60页
   ·Preparation of racemic 1,3-diphenyl-propenylacetate第60-61页
   ·General Procedure for Palladium - Catalyzed Allylic Substitutions第61-63页
Conclusions第63-64页
Acknowledgements第64-65页
References第65-68页
Appendix Spectra date第68-97页

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