| 原创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第3-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩略语 | 第15-16页 |
| 第一章.植物耐盐性研究进展 | 第16-51页 |
| 1 植物盐害 | 第16-19页 |
| ·高盐对植物外部形态的影响 | 第16-17页 |
| ·高盐对植物细胞膜的损伤 | 第17页 |
| ·离子毒害 | 第17页 |
| ·活性氧伤害 | 第17页 |
| ·有毒物质积累 | 第17页 |
| ·光合下降、能耗增加 | 第17-18页 |
| ·营养亏缺(养分离子吸收不平衡) | 第18页 |
| ·内源激素的改变 | 第18-19页 |
| 2 耐盐机理 | 第19-42页 |
| ·植物耐盐的形态结构特征 | 第19-20页 |
| ·小分子渗透调节物质(osmolyte)的合成 | 第20-24页 |
| ·脯氨酸(proline) | 第21页 |
| ·甜菜碱(betaine) | 第21-22页 |
| ·多元醇(Polyol) | 第22-23页 |
| ·多胺(Polyamine) | 第23页 |
| ·果聚糖(Fructosan,levan) | 第23-24页 |
| ·激素水平的变化 | 第24页 |
| ·活性氧的清除 | 第24-25页 |
| ·晚期胚胎发生富集蛋白(LEA蛋白) | 第25页 |
| ·渗透蛋白(Osmotin) | 第25-26页 |
| ·拒盐(extrusion)与离子的选择吸收 | 第26-27页 |
| ·盐的区隔化(compartmentation) | 第27-30页 |
| ·泌盐(excretion) | 第30-31页 |
| ·调控钾离子运输系统 | 第31-32页 |
| ·ATP酶(ATPase)在耐盐中的作用 | 第32-34页 |
| ·Ca~(2+)在盐胁迫中的作用 | 第34-35页 |
| ·调控水通道蛋白(aquaporin) | 第35-36页 |
| ·与信号传导相关的耐盐基因 | 第36-38页 |
| ·SOS(salt overly Sensitive)信号途径 | 第36-37页 |
| ·蛋白激酶和蛋白磷酸酶参与的信号传导途径 | 第37-38页 |
| ·耐盐基因的转录调控因子 | 第38-41页 |
| ·顺式作用元件 | 第38-39页 |
| ·转录因子(反式作用因子) | 第39-41页 |
| ·其它与盐胁迫相关的功能性蛋白 | 第41页 |
| ·改变光合作用途径 | 第41-42页 |
| 3 植物耐盐基因工程研究进展 | 第42-44页 |
| ·植物盐诱导基因 | 第42-43页 |
| ·耐盐基因在植物中的转化 | 第43-44页 |
| 4 耐盐OTL | 第44-48页 |
| 5 外源物质对植物耐盐性的作用 | 第48-49页 |
| 6 结语 | 第49-51页 |
| 第二章 水稻苗期耐盐性的遗传分析 | 第51-65页 |
| 1 材料与方法 | 第52-53页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| ·育苗 | 第52页 |
| ·盐胁迫处理 | 第52页 |
| ·耐盐性状的测定 | 第52-53页 |
| ·数据分析方法 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-63页 |
| ·耐盐性鉴定 | 第53-54页 |
| ·耐盐性的遗传 | 第54-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 第三章 水稻苗期耐盐性状的QTLs定位 | 第65-74页 |
| 1 材料与方法 | 第66-67页 |
| ·供试材料 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·水稻苗期耐盐性状的鉴定 | 第66页 |
| ·分子遗传图谱构建 | 第66页 |
| ·数据分析和QTL定位 | 第66页 |
| ·QTLs命名方法 | 第66-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-71页 |
| ·亲本韭菜青与IR26及重组自交系群体的耐盐性状表现 | 第67页 |
| ·QTL复合区间作图分析结果 | 第67-71页 |
| ·盐害级别(STR) | 第67页 |
| ·相对株高(RPH) | 第67-70页 |
| ·相对茎叶干重(RDWS) | 第70页 |
| ·相对根干重(RDWR) | 第70页 |
| ·根系Na~+/K~+ | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-74页 |
| ·SSR连锁遗传图谱的饱和性 | 第71页 |
| ·耐盐性QTL的一因多效 | 第71页 |
| ·耐盐性OTL的连锁 | 第71-72页 |
| ·两种盐浓度处理下QTL检测结果的异同 | 第72-74页 |
| 第四章 水稻RH3.2A基因的克隆及表达研究 | 第74-88页 |
| 1 材料与方法 | 第75-80页 |
| ·植物材料及处理方法 | 第75页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第75-76页 |
| ·常用缓冲液、试剂和培养基 | 第76页 |
| ·PCR引物 | 第76页 |
| ·水稻幼苗总RNA的提取 | 第76页 |
| ·总RNA定量与完整性检测 | 第76-77页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第77页 |
| ·CaCl_2法制备感受态细胞 | 第77-78页 |
| ·PCR扩增条件 | 第78页 |
| ·目的片段的回收 | 第78-79页 |
| ·目的片段与载体连接 | 第79页 |
| ·目的片段的转化及克隆鉴定 | 第79页 |
| ·序列测定 | 第79页 |
| ·生物信息学分析 | 第79-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-85页 |
| ·水稻RH3.2A的克隆与鉴定 | 第80-81页 |
| ·RH3.2A和水稻其它组蛋白H3基因的结构分析 | 第81-82页 |
| ·RH3.2A和水稻其它组蛋白H3基因的染色体定位 | 第82-83页 |
| ·RH3.2A和其它组蛋白H3的比较 | 第83-84页 |
| ·RH3.2A启动子的序列分析 | 第84页 |
| ·水稻RH3.2A基因在高盐和ABA胁迫下的表达 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-88页 |
| 第五章 水稻OsNHX2基因功能的初步研究 | 第88-100页 |
| 1 材料与方法 | 第89-92页 |
| ·植物材料 | 第89页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第89页 |
| ·常用缓冲液、试剂和培养基 | 第89页 |
| ·水稻幼苗总RNA的提取 | 第89页 |
| ·总RNA定量与完整性检测 | 第89页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第89页 |
| ·OsNHX2与OsNHX1的表达分析 | 第89-90页 |
| ·根癌农杆菌介导OsNHX2转化水稻 | 第90页 |
| ·转基因水稻的PCR鉴定 | 第90-91页 |
| ·OsNHX2的转基因水稻耐盐性分析及叶绿素含量的测定 | 第91-92页 |
| ·生物信息学分析 | 第92页 |
| 2 结果与分析 | 第92-98页 |
| ·OsNHX2的跨膜结构分析 | 第92页 |
| ·OsNHXs的基因结构分析 | 第92-93页 |
| ·OsNHX2与其他植物Na~+/H~+逆向转运蛋白的比较 | 第93-94页 |
| ·OsNHX2的系统发育分析 | 第94-95页 |
| ·OsNHX2与OsNHX1在耐盐性不同水稻品种中的表达 | 第95-96页 |
| ·转OsNHX2基因水稻的耐盐性表现 | 第96-98页 |
| 3 讨论 | 第98-100页 |
| 全文结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 攻读博士期间发表或待发表的论文 | 第115页 |
