| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 HP-β-CD对葛根素溶解性、稳定性及角膜渗透性的影响 | 第16-26页 |
| 1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·试剂与实试验动物 | 第17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-22页 |
| ·相溶解度的研究 | 第17-18页 |
| ·稳定性研究 | 第18-20页 |
| ·离体角膜透过性研究 | 第20-22页 |
| ·角膜水化值的测定 | 第22页 |
| 3 讨论 | 第22-25页 |
| ·有关HP-β-CD对葛根素溶解度的影响 | 第22-23页 |
| ·有关HP-β-CD对葛根素稳定性的影响 | 第23页 |
| ·有关HP-β-CD对葛根素角膜渗透性的影响 | 第23-25页 |
| ·关于眼部刺激性问题 | 第25页 |
| ·有关黄酮类成分的问题 | 第25页 |
| 4 结论 | 第25-26页 |
| 第二部分 pH敏感型葛根素眼用凝胶剂的设计及制备方法 | 第26-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·药品与试剂 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-35页 |
| ·空白凝胶基质制备 | 第27页 |
| ·Carbopol类型筛选 | 第27-28页 |
| ·增粘剂选择 | 第28页 |
| ·pH确定 | 第28-29页 |
| ·胶凝能力和生理点凝胶粘度考察 | 第29-31页 |
| ·流变学考察实验 | 第31-32页 |
| ·体外释放度考察 | 第32-33页 |
| ·其他处方成分的确定 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 第三部分 pH敏感型葛根素眼用凝胶的制剂学性质研究 | 第37-58页 |
| 1 仪器与试药 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·试剂与实验动物 | 第37-38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-53页 |
| ·葛根素眼用凝胶的物理药学性质考察 | 第38-42页 |
| ·葛根素眼用凝胶剂的药物含量测定 | 第42-43页 |
| ·葛根素眼用凝胶剂体外释药特性的研究 | 第43-47页 |
| ·眼部滞留时间研究 | 第47-48页 |
| ·稳定性研究 | 第48-50页 |
| ·眼部刺激性研究 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| ·凝胶剂的粘度测定 | 第53-54页 |
| ·差示热扫描测定 | 第54页 |
| ·凝胶的流变学考察 | 第54-55页 |
| ·葛根素眼用凝胶剂体外释药特性的研究 | 第55页 |
| ·凝胶眼部滞留时间的研究 | 第55-56页 |
| ·稳定性的研究 | 第56页 |
| ·眼部刺激性研究 | 第56页 |
| 4 结论 | 第56-58页 |
| 第四部分 pH敏感型葛根素眼用凝胶的药物动力学的研究 | 第58-68页 |
| 1 仪器与试药 | 第58-59页 |
| ·主要仪器 | 第58页 |
| ·试剂与实验动物 | 第58-59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-66页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| ·实验结果 | 第60-61页 |
| ·葛根素在房水中的浓度变化及药代动力学分析 | 第61-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| ·眼部给药体内外相关性的问题 | 第66-67页 |
| ·眼部取样 | 第67页 |
| 4 结论 | 第67-68页 |
| 第五部分 冰片促葛根素滴眼液离体角膜透过性及其眼局部毒性的研究 | 第68-83页 |
| 1 仪器与试药 | 第70页 |
| ·主要仪器 | 第70页 |
| ·试剂和实验动物 | 第70页 |
| 2 方法与结果 | 第70-80页 |
| ·冰片促葛根素滴眼液离体角膜透过性的研究 | 第70-75页 |
| ·冰片对眼局部毒性研究 | 第75-80页 |
| 3 讨论 | 第80-82页 |
| ·关于冰片促葛根素滴眼液离体角膜透过性的研究 | 第80-81页 |
| ·关于冰片对眼局部毒性研究 | 第81页 |
| ·冰片与pH敏感型葛根素眼用凝胶的角膜渗透促进作用 | 第81-82页 |
| 4 结论 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 主要参考文献 | 第85-93页 |
| 综述 | 第93-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
