| 第一章 文献综述与立题依据 | 第1-30页 |
| 1 品质及产量性状研究 | 第16-17页 |
| 2 细胞遗传学研究 | 第17页 |
| 3 生化标记 | 第17-19页 |
| ·同工酶 | 第17-18页 |
| ·醇溶蛋白 | 第18-19页 |
| 4 分子标记 | 第19-26页 |
| ·RAPD标记 | 第19-21页 |
| ·SSR标记 | 第21-22页 |
| ·ISSR标记 | 第22页 |
| ·RAMP标记 | 第22-23页 |
| ·STS标记 | 第23-24页 |
| ·AFLP标记 | 第24页 |
| ·细胞质基因组研究 | 第24-25页 |
| ·基因组原位杂交(GISH) | 第25页 |
| ·rDNA分析 | 第25-26页 |
| ·5SrRNA分析 | 第26页 |
| 5 贮藏蛋白基因克隆 | 第26-27页 |
| 6 大麦有益基因向小麦的导入 | 第27-28页 |
| 7 立题依据 | 第28-30页 |
| 第二章 大麦地方品种和近缘野生大麦农艺性状及蛋白质含量分析 | 第30-40页 |
| 1 前言 | 第30-31页 |
| 2 材料和方法 | 第31-35页 |
| ·供试材料 | 第31页 |
| ·农艺性状考察 | 第31页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第31-34页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-38页 |
| ·农艺性状及蛋白质含量表现 | 第35-37页 |
| ·相关分析 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 优异大麦种质资源的醇溶蛋白多态性研究 | 第40-47页 |
| 1 前言 | 第40页 |
| 2 材料和方法 | 第40-41页 |
| ·供试材料 | 第40-41页 |
| ·醇溶蛋白检测 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-45页 |
| ·醇溶蛋白多态性 | 第41-43页 |
| ·醇溶蛋白遗传相似性系数分析 | 第43页 |
| ·醇溶蛋白聚类分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 优异大麦种质资源的RAPD、RAMP和ISSR分析 | 第47-61页 |
| 1 前言 | 第47-48页 |
| 2 材料和方法 | 第48-52页 |
| ·供试材料 | 第48页 |
| ·基因组DNA提取 | 第48-49页 |
| ·RAPD检测 | 第49-50页 |
| ·RAMP检测 | 第50-51页 |
| ·ISSR检测 | 第51-52页 |
| ·数据处理 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-58页 |
| ·扩增产物多态性 | 第52-54页 |
| ·遗传相似性 | 第54页 |
| ·聚类分析 | 第54-58页 |
| ·三种标记间的相关分析 | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| ·大麦种质资源的遗传多样性 | 第58页 |
| ·RAPD、RAMP与ISSR标记在大麦种质资源研究中的应用 | 第58-60页 |
| ·RAPD、RAMP与ISSR标记的一致性及多态性位点的有效性 | 第60-61页 |
| 第五章 糙稃大麦(H.brevisubulatum ssp.turkestanicum Nevski)LMW-GS基因序列分析 | 第61-72页 |
| 1 前言 | 第61-62页 |
| 2 材料和方法 | 第62-64页 |
| ·供试材料 | 第62页 |
| ·基因组DNA提取 | 第62页 |
| ·PCR引物设计、基因组DNA扩增及电泳分析 | 第62页 |
| ·PCR产物回收、纯化 | 第62-63页 |
| ·连接并转化 | 第63-64页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第64页 |
| ·序列测定与比较分析 | 第64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-70页 |
| ·PCR扩增、目的片段克隆与测序 | 第64-65页 |
| ·核苷酸和氨基酸序列分析 | 第65-68页 |
| ·核苷酸序列同源性比较 | 第68-69页 |
| ·系统进化分析 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| ·糙稃大麦中LMW-GS基因的存在 | 第70页 |
| ·Ht1、Ht2和Ht3的类型 | 第70-71页 |
| ·Ht1、Ht2和Ht3的序列结构与品质的关系 | 第71页 |
| ·PCR方法分离大麦LMW-GS基因的可行性 | 第71-72页 |
| 第六章 西藏近缘野生大麦(H.vulgate ssp.agriocrithon)B-hordein基因序列分析 | 第72-79页 |
| 1 前言 | 第72页 |
| 2 材料和方法 | 第72-73页 |
| ·供试材料 | 第72-73页 |
| ·基因组DNA提取 | 第73页 |
| ·PCR引物设计、基因组DNA扩增及电泳分析 | 第73页 |
| ·PCR产物回收、纯化 | 第73页 |
| ·连接并转化 | 第73页 |
| ·阳性筛选克隆 | 第73页 |
| ·序列测定与比较分析 | 第73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-77页 |
| ·PCR扩增、目的片段克隆与测序 | 第73-74页 |
| ·Ha1、Ha2和Ha3的序列特征及序列比较分析 | 第74-76页 |
| ·氨基酸序列同源性比较 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-79页 |
| ·B hordein基因与LMW-GS基因结构和功能比较 | 第77-78页 |
| ·PCR方法分离大麦B-hordein基因的可行性 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第97页 |
