| 1 绪论 | 第1-20页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-20页 |
| ·水性聚氨酯 | 第11-15页 |
| ·改性水性聚氨酯 | 第15-20页 |
| ·丙烯酸改性水性聚氨酯 | 第15-18页 |
| ·有机硅改性水性聚氨酯 | 第18页 |
| ·环氧树脂改性水性聚氨酯 | 第18-19页 |
| ·交联改性 | 第19-20页 |
| 2 实验设计及主要原料 | 第20-29页 |
| ·实验整体思路 | 第20-21页 |
| ·主要反应的反应机理及原料的选取 | 第21-26页 |
| ·异氰酸酯 | 第21-22页 |
| ·活性氢化合物 | 第22-23页 |
| ·亲水型试剂 | 第23页 |
| ·封端剂 | 第23页 |
| ·成盐剂 | 第23页 |
| ·溶剂 | 第23-24页 |
| ·改性剂 | 第24页 |
| ·引发剂 | 第24-25页 |
| ·链转移剂 | 第25-26页 |
| ·催化剂 | 第26页 |
| ·实验有关配方的设计与计算 | 第26-29页 |
| 3 实验部分 | 第29-37页 |
| ·主要原料 | 第29页 |
| ·试样制备 | 第29-30页 |
| ·水性聚氨酯预分散体的制备 | 第29页 |
| ·丙烯酸改性水性聚氨酯分散体的合成 | 第29-30页 |
| ·中间乳液及最终乳液制膜 | 第30页 |
| ·水性聚氨酯预聚体乳化机理 | 第30-31页 |
| ·自由基聚合机理 | 第31页 |
| ·分散体涂膜的成膜机理 | 第31-32页 |
| ·丙烯酸改性水性聚氨酯工艺调整及系列合成 | 第32-33页 |
| ·工艺考察 | 第32页 |
| ·系列产品合成 | 第32-33页 |
| ·分析测试标准及方法 | 第33-36页 |
| ·聚酯羟值的测定方法 | 第33页 |
| ·预聚物反应终点判定方法 | 第33-34页 |
| ·产物乳液粘度的测定方法 | 第34页 |
| ·产物稳定性的评价方法 | 第34页 |
| ·固含量的测定方法 | 第34页 |
| ·吸水率测定方法 | 第34-35页 |
| ·乳液干燥时间的测定标准 | 第35页 |
| ·膜光学性能及光泽度的测定标准 | 第35页 |
| ·膜柔韧性的测定标准 | 第35页 |
| ·膜抗冲击力的测定标准 | 第35页 |
| ·附着力的测定标准 | 第35页 |
| ·硬度的测定标准 | 第35页 |
| ·膜耐水性的测定标准 | 第35页 |
| ·膜耐磨性的测定标准 | 第35-36页 |
| ·红外分析仪器 | 第36页 |
| ·热重分析仪 | 第36页 |
| ·扫描电镜 | 第36页 |
| ·实验中最优产物技术指标 | 第36-37页 |
| 4 实验分析与讨论 | 第37-53页 |
| ·实验工艺条件 | 第37-40页 |
| ·预聚温度的确定 | 第37页 |
| ·预聚时间的确定 | 第37-38页 |
| ·中和温度的确定 | 第38页 |
| ·乳化温度及时间的确定 | 第38-39页 |
| ·自由基共聚温度的调整 | 第39页 |
| ·自由基共聚时间的调整 | 第39-40页 |
| ·产品性能的影响因素分析 | 第40-42页 |
| ·预聚初期Ri值对反应的影响 | 第40页 |
| ·DMPA的含量对反应的影响 | 第40-41页 |
| ·预聚物粘度与温度的关系 | 第41-42页 |
| ·产品的结构表征与分析 | 第42-53页 |
| ·红外分析 | 第42-46页 |
| ·WAPU的红外光谱图 | 第42-44页 |
| ·异氰酸酯与水的产物膜的红外谱图分析 | 第44-45页 |
| ·异氰酸酯与聚酯反应的红外光谱图: | 第45-46页 |
| ·热分析 | 第46-52页 |
| ·热重分析 | 第46-51页 |
| ·异氰酸酯与水反应的产物膜裂解活化能计算 | 第46-49页 |
| ·各单元反应及总反应物的初始分解温度分析 | 第49-50页 |
| ·丙烯酸改性水性聚氨酯(WAPU)的初始分解物的分析 | 第50-51页 |
| ·示差扫描量热分析 | 第51-52页 |
| ·扫描电镜分析 | 第52-53页 |
| 5 主要结论 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献: | 第56-60页 |
| 附录1 | 第60页 |