中英文摘要 | 第1-15页 |
第一章 渔业生物遗传多样性研究及其现状 | 第15-31页 |
第一节 遗传多样性及其研究方法 | 第15-26页 |
1 遗传多样性及其研究意义 | 第15-17页 |
2 遗传多样性研究方法与技术 | 第17-26页 |
·个体表型水平 | 第17页 |
·染色体(细胞)水平 | 第17-18页 |
·分子水平 | 第18-26页 |
第二节 渔业生物的遗传多样性研究现状 | 第26-31页 |
1 群体遗传分化种类及品系的鉴定 | 第26-28页 |
2 系统演化 | 第28页 |
3 遗传改良与品种保护 | 第28-29页 |
·人工增殖放流效果评估 | 第28页 |
·遗传渐渗(基因流)监测 | 第28-29页 |
·濒危物种保护遗传学 | 第29页 |
4 遗传图谱构建和分子标记辅助育种 | 第29-31页 |
第二章 研究方法 | 第31-39页 |
第一节 DNA提取与PCR扩增 | 第31-32页 |
1 总DNA提取及质量鉴定 | 第31-32页 |
·DNA提取 | 第31页 |
·DNA的质量和浓度鉴定 | 第31-32页 |
2 PCR扩增 | 第32页 |
第二节 PCR产物克隆与序列测序 | 第32-39页 |
1 PCR产物的纯化 | 第32-33页 |
2 PCR产物分子克隆 | 第33-37页 |
·目的DNA片段的体外连接 | 第33-34页 |
·转化和重组克隆的筛选 | 第34-36页 |
·扩大培养和重组质粒DNA的提取 | 第36页 |
·酶切鉴定和PCR扩增鉴定 | 第36-37页 |
3 测序 | 第37页 |
4 数据处理 | 第37-39页 |
第三章 栉孔扇贝遗传多样性研究 | 第39-64页 |
第一节 前言 | 第39-43页 |
1 栉孔扇贝的生物学特征 | 第39页 |
2 栉孔扇贝在我国的养殖情况和问题 | 第39-40页 |
3 栉孔扇贝遗传多样性研究的现状和本研究的目的及意义 | 第40-43页 |
第二节 栉孔扇贝核糖体RNA基因转录间隔区(ITS)序列测定及其潜在应用 | 第43-47页 |
1 关于核糖体RNA基因转录间隔区(ITS) | 第43页 |
2 实验材料 | 第43页 |
3 实验方法 | 第43-44页 |
·DNA提取 | 第43-44页 |
·PCR扩增 | 第44页 |
·PCR产物克隆、测序 | 第44页 |
4 结果和讨论 | 第44-47页 |
第三节 栉孔扇贝和海湾扇贝的线粒体16S rRNA基因片段比较 | 第47-52页 |
1 引言 | 第47-48页 |
2 材料和方法 | 第48页 |
·实验材料 | 第48页 |
·基因组DNA提取 | 第48页 |
·PCR扩增 | 第48页 |
·PCR产物克隆、测序 | 第48页 |
3 结果与讨论 | 第48-52页 |
第四节 栉孔扇贝16S rRNA基因片段的种内遗传变异 | 第52-64页 |
1 前言 | 第52-53页 |
2 实验材料 | 第53页 |
3 实验方法 | 第53-55页 |
·基因组DNA提取 | 第53-54页 |
·PCR扩增 | 第54页 |
·PCR产物克隆、测序 | 第54-55页 |
·数据处理 | 第55页 |
4 结果 | 第55-61页 |
5 讨论 | 第61-64页 |
第四章 中国四种巨蛎属牡蛎的分类与系统关系 | 第64-90页 |
第一节 引言 | 第64-66页 |
第二节 牡蛎核糖体DNA转录间隔子和线粒体基因片段序列研究及其潜在应用 | 第66-72页 |
1 实验材料 | 第66页 |
2 实验方法 | 第66-67页 |
·基因组DNA提取 | 第66页 |
·PCR扩增 | 第66-67页 |
·PCR产物的纯化、克隆及测序 | 第67页 |
3 结果与讨论 | 第67-72页 |
第三节 中国四种巨蛎属牡蛎的分类与系统关系的线粒体DNA序列分析 | 第72-90页 |
1 引言 | 第72-73页 |
2 材料和方法 | 第73-75页 |
·实验材料 | 第73页 |
·实验方法 | 第73-75页 |
3 结果 | 第75-88页 |
·各种类的mtDNA 16S、COI基因片段的碱基组成 | 第75-77页 |
·牡蛎mtDNA 16S基因片段和COI基因片段变异位点的分布 | 第77-78页 |
·不同种类伺的遗传差异 | 第78-88页 |
4 讨论 | 第88-90页 |
结语 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-103页 |
附图 | 第103-107页 |
致谢 | 第107-108页 |
相关论文 | 第108页 |