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栉孔扇贝Chlamys farreri和特蛎Crassostrea的遗传多样性研究

中英文摘要第1-15页
第一章 渔业生物遗传多样性研究及其现状第15-31页
 第一节 遗传多样性及其研究方法第15-26页
  1 遗传多样性及其研究意义第15-17页
  2 遗传多样性研究方法与技术第17-26页
   ·个体表型水平第17页
   ·染色体(细胞)水平第17-18页
   ·分子水平第18-26页
 第二节 渔业生物的遗传多样性研究现状第26-31页
  1 群体遗传分化种类及品系的鉴定第26-28页
  2 系统演化第28页
  3 遗传改良与品种保护第28-29页
   ·人工增殖放流效果评估第28页
   ·遗传渐渗(基因流)监测第28-29页
   ·濒危物种保护遗传学第29页
  4 遗传图谱构建和分子标记辅助育种第29-31页
第二章 研究方法第31-39页
 第一节 DNA提取与PCR扩增第31-32页
  1 总DNA提取及质量鉴定第31-32页
   ·DNA提取第31页
   ·DNA的质量和浓度鉴定第31-32页
  2 PCR扩增第32页
 第二节 PCR产物克隆与序列测序第32-39页
  1 PCR产物的纯化第32-33页
  2 PCR产物分子克隆第33-37页
   ·目的DNA片段的体外连接第33-34页
   ·转化和重组克隆的筛选第34-36页
   ·扩大培养和重组质粒DNA的提取第36页
   ·酶切鉴定和PCR扩增鉴定第36-37页
  3 测序第37页
  4 数据处理第37-39页
第三章 栉孔扇贝遗传多样性研究第39-64页
 第一节 前言第39-43页
  1 栉孔扇贝的生物学特征第39页
  2 栉孔扇贝在我国的养殖情况和问题第39-40页
  3 栉孔扇贝遗传多样性研究的现状和本研究的目的及意义第40-43页
 第二节 栉孔扇贝核糖体RNA基因转录间隔区(ITS)序列测定及其潜在应用第43-47页
  1 关于核糖体RNA基因转录间隔区(ITS)第43页
  2 实验材料第43页
  3 实验方法第43-44页
   ·DNA提取第43-44页
   ·PCR扩增第44页
   ·PCR产物克隆、测序第44页
  4 结果和讨论第44-47页
 第三节 栉孔扇贝和海湾扇贝的线粒体16S rRNA基因片段比较第47-52页
  1 引言第47-48页
  2 材料和方法第48页
   ·实验材料第48页
   ·基因组DNA提取第48页
   ·PCR扩增第48页
   ·PCR产物克隆、测序第48页
  3 结果与讨论第48-52页
 第四节 栉孔扇贝16S rRNA基因片段的种内遗传变异第52-64页
  1 前言第52-53页
  2 实验材料第53页
  3 实验方法第53-55页
   ·基因组DNA提取第53-54页
   ·PCR扩增第54页
   ·PCR产物克隆、测序第54-55页
   ·数据处理第55页
  4 结果第55-61页
  5 讨论第61-64页
第四章 中国四种巨蛎属牡蛎的分类与系统关系第64-90页
 第一节 引言第64-66页
 第二节 牡蛎核糖体DNA转录间隔子和线粒体基因片段序列研究及其潜在应用第66-72页
  1 实验材料第66页
  2 实验方法第66-67页
   ·基因组DNA提取第66页
   ·PCR扩增第66-67页
   ·PCR产物的纯化、克隆及测序第67页
  3 结果与讨论第67-72页
 第三节 中国四种巨蛎属牡蛎的分类与系统关系的线粒体DNA序列分析第72-90页
  1 引言第72-73页
  2 材料和方法第73-75页
   ·实验材料第73页
   ·实验方法第73-75页
  3 结果第75-88页
   ·各种类的mtDNA 16S、COI基因片段的碱基组成第75-77页
   ·牡蛎mtDNA 16S基因片段和COI基因片段变异位点的分布第77-78页
   ·不同种类伺的遗传差异第78-88页
  4 讨论第88-90页
结语第90-91页
参考文献第91-103页
附图第103-107页
致谢第107-108页
相关论文第108页

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