天然多羟基酚类化合物Pallidol的全合成和Baicalein的结构改造 | 第1-6页 |
第一部分 雌激素样活性成分二苯乙烯二聚体Pallidol的全合成研究 | 第6-96页 |
摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一章 前言 | 第12-18页 |
·立题背景 | 第12-14页 |
·本课题组前期工作的积累 | 第14-16页 |
·国外研究进展 | 第16-18页 |
第二章 课题设计 | 第18-30页 |
·目标化合物设计 | 第18-19页 |
·合成路线设计 | 第19-30页 |
第三章 合成目标化合物的研究结果 | 第30-91页 |
第一节 参考文献路线设计目标化合物Scheme I的合成研究 | 第30-91页 |
·目标化合物 | 第30-38页 |
·Scheme I设计路线 | 第30-31页 |
·研究过程和结果 | 第31-33页 |
·实验部分 | 第33-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
第二节 合成模板化合物设计路线Scheme II的尝试和意外结果 | 第38-58页 |
·模板化合物 | 第38页 |
·Scheme II设计路线 | 第38页 |
·Scheme II设计路线的意外结果 | 第38-39页 |
·研究过程和结果 | 第39-46页 |
·实验部分 | 第46-56页 |
·小结 | 第56-58页 |
第三节 合成环外双键模板化合物设计路线Scheme III的尝试和意外结果 | 第58-73页 |
·环外双键模板化合物 | 第58页 |
·Scheme III设计路线 | 第58-60页 |
·Scheme III设计路线的意外结果 | 第60页 |
·研究过程和结果55 1.3.3.5 实验部分 | 第60-68页 |
·实验部分 | 第68-71页 |
·小结 | 第71-73页 |
第四节 目标化合物设计路线Scheme IV的合成研究 | 第73-91页 |
·目标化合物 | 第73页 |
·Scheme IV设计路线 | 第73-75页 |
·Scheme IV设计路线的意外结果 | 第75-76页 |
·研究过程及结果 | 第76-83页 |
·实验部分 | 第83-90页 |
·小结 | 第90-91页 |
第四章 第一部分研究总结 | 第91-96页 |
第二部分 具有多种抗病毒活性成分黄芩素Mannich碱和黄芩素甘氨酸酯衍生物的合成及其生物活性的研究 | 第96-122页 |
摘要 | 第96-97页 |
Abstract | 第97-98页 |
第一章 前言 | 第98-102页 |
·立题背景 | 第98-99页 |
·课题设计思想 | 第99-102页 |
第二章 黄芩素Mannich碱衍生物的合成研究 | 第102-114页 |
·合成路线设计 | 第102页 |
·研究过程及结果 | 第102-106页 |
·实验部分 | 第106-112页 |
·小结 | 第112-114页 |
第三章 黄芩素5,6,7-位甘氨酸酯衍生物的合成研究 | 第114-122页 |
·目标化合物 | 第114页 |
·合成路线设计 | 第114-115页 |
·研究过程及结果 | 第115-118页 |
·实验部分 | 第118-121页 |
·小结 | 第121-122页 |
第三部分 新化合物数据一览表 | 第122-125页 |
第四部分 全文总结 | 第125-128页 |
参考文献 | 第128-134页 |
在读期间发表论文 | 第134-135页 |
致谢 | 第135-136页 |
附录: 重要化合物图谱 | 第136-165页 |
综述: 天然茋类二苯乙烯化合物的合成方法 | 第165-185页 |