| Ⅰ 文献综述 | 第1-80页 |
| 1 蜜环菌及其生物种的研究 | 第10-48页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·蜜环菌的研究概况 | 第11-48页 |
| ·蜜环菌属的分类地位及特征 | 第11-13页 |
| ·蜜环菌属名的确定 | 第13-15页 |
| ·蜜环菌属所包含的种类与数量 | 第15-17页 |
| ·蜜环菌所致病害以及生物学特性的研究 | 第17-23页 |
| ·蜜环菌生物种的研究 | 第23-46页 |
| ·蜜环菌生物种的概念 | 第23-24页 |
| ·蜜环菌生物种产生的背景 | 第24-26页 |
| ·蜜环菌生物种建立的遗传学基础 | 第26-29页 |
| ·蜜环菌生物种的交配鉴定 | 第29-31页 |
| ·全球蜜环菌生物种的研究概况 | 第31-42页 |
| ·蜜环菌生物种在分子水平上的进一步分类 | 第42-44页 |
| ·中国蜜环菌种在现代分类学中的变化 | 第44-46页 |
| ·黑龙江省蜜环菌生物种的研究概况 | 第46-48页 |
| 2 蜜环菌生物种分子系统学的研究 | 第48-79页 |
| ·引言 | 第48-50页 |
| ·分子标记的概念 | 第50-51页 |
| ·分子标记(广义)的性质和种类 | 第51-52页 |
| ·蛋白质标记 | 第51页 |
| ·DNA序列分析 | 第51页 |
| ·DNA指纹分析 | 第51-52页 |
| ·DNA的构象变化和SSCP分析 | 第52页 |
| ·分子标记技术的优越性 | 第52-54页 |
| ·分子信息的可遗传性 | 第52页 |
| ·分子标记技术对遗传学研究的促进与发展 | 第52-53页 |
| ·分子标记技术提供遗传多样性的无限性 | 第53页 |
| ·分子数据具备区分同源性和相似性的能力 | 第53-54页 |
| ·分子数据所提供的尺度具有共同性 | 第54页 |
| ·分子标记的选择 | 第54-55页 |
| ·利用分子标记技术研究蜜环菌的概况 | 第55-79页 |
| ·非PCR扩增的分子标记技术 | 第56-61页 |
| ·蛋白质标记 | 第56-57页 |
| ·非PCR的DNA分析与杂交 | 第57-58页 |
| ·非PCR的RFLP技术 | 第58-61页 |
| ·基于PCR扩增的分子标记技术 | 第61-79页 |
| ·基于PCR扩增的RFLP | 第61-63页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第63-66页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第66-67页 |
| ·微卫星标记 | 第67-72页 |
| ·简单序列重复间标记 | 第72-76页 |
| ·DNA序列测定 | 第76-79页 |
| 3 蜜环菌研究面临的新问题和未来的研究方向 | 第79-80页 |
| Ⅱ 研究工作 | 第80-180页 |
| 4 黑龙江省蜜环菌生物种的研究 | 第80-99页 |
| ·黑龙江省蜜环菌的采集.调查与鉴定 | 第80-89页 |
| ·材料与方法 | 第81页 |
| ·标本采集 | 第81页 |
| ·单孢分离 | 第81页 |
| ·交配实验 | 第81页 |
| ·结果与分析 | 第81-88页 |
| ·交配反应与鉴定 | 第81-84页 |
| ·寄主与分布 | 第84-88页 |
| ·讨论与小结 | 第88-89页 |
| ·黑龙江省蜜环菌生物种的培养特性 | 第89-99页 |
| ·材料与方法 | 第89-91页 |
| ·供试菌株与培养基的选择 | 第89-91页 |
| ·步骤与方法 | 第91页 |
| ·观察与记录 | 第91页 |
| ·结果与分析 | 第91-99页 |
| ·讨论与小结 | 第99页 |
| 5 黑龙江省高卢蜜环菌分子系统学的研究 | 第99-140页 |
| ·前言 | 第100页 |
| ·实验的准备与反应条件的摸索 | 第100-115页 |
| ·总DNA的提取 | 第100-106页 |
| ·材料与方法 | 第100-104页 |
| ·结果与分析 | 第104-105页 |
| ·讨论与小结 | 第105-106页 |
| ·PCR反应条件的确定 | 第106-111页 |
| ·材料与方法 | 第106-107页 |
| ·结果与分析 | 第107-110页 |
| ·讨论与小结 | 第110-111页 |
| ·引物的筛选 | 第111-115页 |
| ·材料与方法 | 第111-112页 |
| ·结果与分析 | 第112-115页 |
| ·讨论与小结 | 第115页 |
| ·三个大陆高卢蜜环菌系统发生学的研究 | 第115-140页 |
| ·参试菌株染色体倍性差异对结果分析影响的研究 | 第116-122页 |
| ·前言 | 第116页 |
| ·材料与方法 | 第116-118页 |
| ·结果与分析 | 第118-121页 |
| ·讨论与小结 | 第121-122页 |
| ·基于ISSR-PCR的三个大陆高卢蜜环菌系统发生学的研究 | 第122-140页 |
| ·材料与方法 | 第122页 |
| ·结果与分析 | 第122-133页 |
| ·讨论与小结 | 第133-140页 |
| 6 结论 | 第140-142页 |
| 7 主要参考文献 | 第142-164页 |
| 8 附录 | 第164-180页 |
| 9 致谢 | 第180页 |