| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 根癌农杆菌介导植物遗传转化的机理 | 第11-13页 |
| ·根癌农杆菌及其Ti质粒的结构与功能 | 第11-12页 |
| ·根癌农杆菌转化植物细胞的分子机理 | 第12-13页 |
| 2 农杆菌介导法转化单子叶植物的研究进展 | 第13-17页 |
| ·农杆菌介导法转化系统的特点 | 第14页 |
| ·农杆菌介导法转化单子叶植物的影响因素 | 第14-17页 |
| ·农杆菌介导法在水稻等重要单子叶植物转化中的应用 | 第17页 |
| 3 水稻抗虫基因工程研究进展 | 第17-22页 |
| ·几种常见的抗虫基因及其在水稻基因工程中的利用 | 第18-20页 |
| ·水稻抗虫转基因中存在的问题与对策 | 第20-22页 |
| 4 立项依据 | 第22-24页 |
| 第二章 培矮64S和9311离体再生系统的优化 | 第24-31页 |
| 1 材料与方法 | 第24-25页 |
| ·供试水稻品种 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·外植体的处理 | 第25页 |
| ·愈伤组织的培养 | 第25页 |
| ·统计方法 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| ·不同基本培养基诱导愈伤组织的效果比较 | 第25-26页 |
| ·培养基基本成分的优化 | 第26页 |
| ·不同激素配比对愈伤组织诱导和生长状态的影响 | 第26-27页 |
| ·继代过程中愈伤组织胚性状态的调控 | 第27-28页 |
| ·预分化和干燥处理对愈伤组织分化的影响 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 采用农杆菌介导法将Bt毒蛋白基因导入水稻 | 第31-55页 |
| 1 材料与方法 | 第31-40页 |
| ·供试水稻品种及其外植体的培养 | 第31-32页 |
| ·菌株、质粒与基因 | 第32页 |
| ·质粒DNA的制备 | 第32-35页 |
| ·工程农杆菌的制备 | 第35-36页 |
| ·农杆菌对愈伤组织的转化 | 第36-37页 |
| ·筛选、生根与成苗 | 第37-38页 |
| ·转化植株的分子检测 | 第38-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-48页 |
| ·质粒转化大肠杆菌和农杆菌的电泳图谱 | 第40页 |
| ·转化受体材料的选择 | 第40-41页 |
| ·不同菌液浓度对水稻转化频率的影响 | 第41-43页 |
| ·负压处理对农杆菌转化水稻频率的影响 | 第43-44页 |
| ·Ca~(2+)和表面活性剂处理对愈伤组织转化率的影响 | 第44-46页 |
| ·共培养方式对农杆菌转化水稻频率的影响 | 第46页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第46-48页 |
| ·PCR检测结果 | 第46-47页 |
| ·DNA点杂交结果 | 第47页 |
| ·PCR-Southern杂交结果 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-55页 |
| ·转化受体材料的选择 | 第49页 |
| ·影响农杆菌侵染愈伤组织频率的因素及侵染方式的改进 | 第49-50页 |
| ·共培养条件与方式对受体细胞转化与成苗的影响 | 第50页 |
| ·关于提高外源基因表达的途径 | 第50-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 在读期间主要作品 | 第63页 |