| 导言 | 第1-8页 |
| 第一章 概述 | 第8-17页 |
| 一、 基因技术的背景知识 | 第9-14页 |
| (一) 基因序列和基因测序 | 第9-10页 |
| (二) DNA 重组技术 | 第10-11页 |
| (三) 转基因技术 | 第11-12页 |
| (四) 克隆技术 | 第12-13页 |
| (五) 基因诊断和基因治疗 | 第13页 |
| (六) 基因药物 | 第13-14页 |
| 二、 我国对基因技术的专利保护概况 | 第14-17页 |
| (一) 对基因技术中可授予专利权主题的规定 | 第14-15页 |
| (二) 对基因技术专利性的规定 | 第15-17页 |
| 第二章 对基因技术专利保护状况的比较研究 | 第17-30页 |
| 一、 对基因技术中专利保护客体的讨论 | 第17-26页 |
| (一) TRIPS 协议关于专利保护客体的规定是“最低保护”水平 | 第17-18页 |
| (二) 美欧日对可授予专利权主题的规定 | 第18-20页 |
| (三) 基因是“科学发现”还是“发明创造”？ | 第20-21页 |
| (四) 基因诊断和基因治疗中有没有可授予专利权的主题？ | 第21-24页 |
| (五) 转基因动物和转基因植物能否得到保护？ | 第24-26页 |
| 二、 基因技术的实用性审查标准 | 第26-30页 |
| (一) 美国对基因技术实用性审查标准的规定 | 第26-28页 |
| (二) 欧洲对基因技术实用性审查标准的规定 | 第28页 |
| (三) 日本对基因技术实用性审查标准的规定 | 第28-29页 |
| (四) 我国的实用性审查标准太低 | 第29-30页 |
| 第三章 我国基因技术专利保护的策略 | 第30-47页 |
| 一、 基因技术专利保护的基本原则 | 第30-35页 |
| (一) 专利的国家授予性 | 第30-31页 |
| (二) 基因技术专利与公序良俗 | 第31-32页 |
| (三) 利益平衡原则 | 第32-34页 |
| (四) 防止基因技术专利滥用 | 第34-35页 |
| 二、 暂不授予专利权的基因技术 | 第35-39页 |
| (一) 人体基因及与其相关的基因技术 | 第35-37页 |
| (二) 克隆人的方法以及克隆的人 | 第37-38页 |
| (三) 14 天以上的人类胚胎干细胞 | 第38-39页 |
| 三、 制定适当详实的专利审查标准 | 第39-47页 |
| (一) 细化基因技术专利的新颖性和创造性标准 | 第39-41页 |
| (二) 对基因技术的基础研究，提高实用性审查标准 | 第41-44页 |
| (三) 制定适合基因技术应用研究的审查标准 | 第44-45页 |
| (四) 充分公开与限制过宽的权利要求范围 | 第45-47页 |
| 结束语 | 第47-52页 |