目录 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
前言 | 第10-39页 |
1 转基因植物的研究及其产业化进展 | 第11-17页 |
1.1 转基因植物的优越性 | 第11-12页 |
1.2 转基因植物的转化方法 | 第12页 |
1.3 转基因植物研究进展 | 第12-15页 |
1.4 转基因植物产业化现状 | 第15-17页 |
1.5 转基因植物领域中存在的问题 | 第17页 |
2 转基因番茄研究进展 | 第17-22页 |
2.1 番茄品种改良的基因工程研究概况 | 第18-20页 |
2.2 利用转基因番茄生产药用蛋白的研究 | 第20-22页 |
3 植物基因工程疫苗的研究进展 | 第22-32页 |
3.1 转基因植物疫苗的表达系统 | 第23-24页 |
3.2 几种主要转基因植物疫苗的研究概况 | 第24-30页 |
3.3 转基因植物疫苗中存在的问题及相应对策 | 第30-32页 |
4 肝炎病毒疫苗的研究进展 | 第32-37页 |
4.1 乙型肝炎病毒疫苗 | 第32-34页 |
4.2 戊型肝炎病毒疫苗 | 第34-37页 |
5 本研究的目的、意义和研究内容 | 第37-39页 |
材料和方法 | 第39-57页 |
1 材料 | 第39-44页 |
2 方法 | 第44-57页 |
结果与分析 | 第57-83页 |
1 植物表达载体的构建与鉴定 | 第57页 |
2 双元质粒载体转化农杆菌及农杆菌转化子的鉴定 | 第57-62页 |
3 番茄遗传转化体系的建立和优化 | 第62-69页 |
3.1 外植体接种后形态变化 | 第63页 |
3.2 不同部位外植体形成愈伤组织的差异 | 第63页 |
3.3 不同培养基对愈伤组织和不定芽形成的影响 | 第63-64页 |
3.4 番茄外植体对抗生素的敏感性试验 | 第64-66页 |
3.5 转化条件的优化 | 第66-68页 |
3.6 优化条件下的转化流程及抗性苗的获得 | 第68-69页 |
4 外源基因整合、表达的检测 | 第69-77页 |
4.1 报告基因(GUS)检测结果 | 第69-72页 |
4.2 目的基因PCR检测 | 第72页 |
4.3 Southern杂交 | 第72-74页 |
4.4 转化植株中目的基因表达活性及表达量的检测 | 第74-77页 |
4.4.1 植物外源蛋白HBsAg的ELISA活性检测及定量 | 第74-77页 |
4.4.2 植物外源蛋白HEV-NE2的ELISA活性检测 | 第77页 |
5 转基因植物的扩繁与移栽 | 第77-79页 |
6 转基因植物表达的HBsAg的免疫原性 | 第79-83页 |
6.1 植物蛋白粗提液的分离、纯化 | 第79-80页 |
6.2 小鼠免疫试验结果 | 第80-83页 |
讨论 | 第83-93页 |
1 关于转基因植物中的报告基因—GUS基因 | 第83-84页 |
1.1 Gus作为报告基因的可靠性 | 第83-84页 |
1.2 Gus基因的安全性 | 第84页 |
2 转基因植物中基因沉默问题及改进措施 | 第84-88页 |
2.1 转基因沉默的机制 | 第85-87页 |
2.2 防止基因沉默的对策 | 第87-88页 |
3 转基因苗扩繁中培养物的褐化问题 | 第88页 |
4 小鼠免疫试验中存在的问题及改进措施 | 第88-91页 |
5 番茄做为乙肝、戊肝植物口服疫苗的前景 | 第91-92页 |
6 植物口服疫苗产业化发展的建议 | 第92-93页 |
小结 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-104页 |
致谢 | 第104页 |