完善我国药品安全政府管制的对策研究
中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
第1章 绪论 | 第9-15页 |
·研究目的及意义 | 第9-10页 |
·研究目的 | 第9页 |
·研究意义 | 第9-10页 |
·文献综述 | 第10-13页 |
·关于药品定义的研究 | 第10-11页 |
·关于药品安全含义的研究 | 第11页 |
·关于药品安全政府管制的研究 | 第11-13页 |
·研究方法 | 第13-14页 |
·文献研究法 | 第13-14页 |
·调查研究法 | 第14页 |
·比较研究法 | 第14页 |
·创新点 | 第14-15页 |
·整合政府管制资源 | 第14页 |
·完善责任体系建设 | 第14-15页 |
第2章 药品安全政府管制概述 | 第15-23页 |
·政府管制概述 | 第15-19页 |
·政府管制的概念 | 第15页 |
·政府管制的分类 | 第15-17页 |
·政府管制过程 | 第17-19页 |
·药品安全政府管制概述 | 第19-23页 |
·药品安全政府管制界定 | 第19-20页 |
·实行药品安全政府管制的必要性 | 第20-23页 |
第3章 我国药品安全政府管制现存问题 | 第23-28页 |
·药品管制法律体系不健全 | 第23-24页 |
·现有法律体系滞后于药品安全发展状况 | 第23-24页 |
·药品安全立法存在空白 | 第24页 |
·缺乏对行政审批环节的法律约束 | 第24页 |
·药品管制存在体制缺陷 | 第24-25页 |
·药品安全责任体系不完善 | 第25-26页 |
·药品流通领域问题突出 | 第26-28页 |
·缺乏对药品价格的有效管理,致使药价虚高 | 第26-27页 |
·缺乏对药品广告的有效管理,严重误导消费者 | 第27-28页 |
第4章 国外药品安全政府管制经验借鉴 | 第28-37页 |
·美国药品安全政府管制 | 第28-31页 |
·美国药品安全政府管制机构 | 第28-29页 |
·美国药品管制立法 | 第29-30页 |
·美国FDA的新药审批 | 第30页 |
·美国对药品广告的管制 | 第30页 |
·美国对药品价格的管制 | 第30-31页 |
·美国药品安全政府管制的特点 | 第31页 |
·欧盟药品安全政府管制 | 第31-35页 |
·欧盟药品安全政府管制机构 | 第31-32页 |
·欧盟药品管制立法 | 第32-34页 |
·欧盟对药品价格的管制 | 第34-35页 |
·欧盟药品安全政府管制的特点 | 第35页 |
·国外药品安全政府管制对我国的启示 | 第35-37页 |
·管制主体方面的启示 | 第35-36页 |
·管制方式方面的启示 | 第36页 |
·管制依据方面的启示 | 第36-37页 |
第5章 完善我国药品安全政府管制的对策 | 第37-42页 |
·完善我国药品安全政府管制的思路 | 第37页 |
·整合药品安全政府管制资源 | 第37页 |
·落实药品安全地方政府责任 | 第37页 |
·完善我国药品安全政府管制的原则 | 第37-38页 |
·完善我国药品安全政府管制的对策 | 第38-42页 |
·加强药品管制法律体系建设 | 第38-39页 |
·加快药品管制体制改革 | 第39页 |
·完善药品安全责任体系建设 | 第39-40页 |
·改革药品价格管制,解决药价虚高 | 第40页 |
·改革药品广告管制,解决消费欺诈 | 第40-42页 |
第6章 结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
作者简介 | 第46页 |