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完善我国药品安全政府管制的对策研究

中文摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
第1章 绪论第9-15页
   ·研究目的及意义第9-10页
     ·研究目的第9页
     ·研究意义第9-10页
   ·文献综述第10-13页
     ·关于药品定义的研究第10-11页
     ·关于药品安全含义的研究第11页
     ·关于药品安全政府管制的研究第11-13页
   ·研究方法第13-14页
     ·文献研究法第13-14页
     ·调查研究法第14页
     ·比较研究法第14页
   ·创新点第14-15页
     ·整合政府管制资源第14页
     ·完善责任体系建设第14-15页
第2章 药品安全政府管制概述第15-23页
   ·政府管制概述第15-19页
     ·政府管制的概念第15页
     ·政府管制的分类第15-17页
     ·政府管制过程第17-19页
   ·药品安全政府管制概述第19-23页
     ·药品安全政府管制界定第19-20页
     ·实行药品安全政府管制的必要性第20-23页
第3章 我国药品安全政府管制现存问题第23-28页
   ·药品管制法律体系不健全第23-24页
     ·现有法律体系滞后于药品安全发展状况第23-24页
     ·药品安全立法存在空白第24页
     ·缺乏对行政审批环节的法律约束第24页
   ·药品管制存在体制缺陷第24-25页
   ·药品安全责任体系不完善第25-26页
   ·药品流通领域问题突出第26-28页
     ·缺乏对药品价格的有效管理,致使药价虚高第26-27页
     ·缺乏对药品广告的有效管理,严重误导消费者第27-28页
第4章 国外药品安全政府管制经验借鉴第28-37页
   ·美国药品安全政府管制第28-31页
     ·美国药品安全政府管制机构第28-29页
     ·美国药品管制立法第29-30页
     ·美国FDA的新药审批第30页
     ·美国对药品广告的管制第30页
     ·美国对药品价格的管制第30-31页
     ·美国药品安全政府管制的特点第31页
   ·欧盟药品安全政府管制第31-35页
     ·欧盟药品安全政府管制机构第31-32页
     ·欧盟药品管制立法第32-34页
     ·欧盟对药品价格的管制第34-35页
     ·欧盟药品安全政府管制的特点第35页
   ·国外药品安全政府管制对我国的启示第35-37页
     ·管制主体方面的启示第35-36页
     ·管制方式方面的启示第36页
     ·管制依据方面的启示第36-37页
第5章 完善我国药品安全政府管制的对策第37-42页
   ·完善我国药品安全政府管制的思路第37页
     ·整合药品安全政府管制资源第37页
     ·落实药品安全地方政府责任第37页
   ·完善我国药品安全政府管制的原则第37-38页
   ·完善我国药品安全政府管制的对策第38-42页
     ·加强药品管制法律体系建设第38-39页
     ·加快药品管制体制改革第39页
     ·完善药品安全责任体系建设第39-40页
     ·改革药品价格管制,解决药价虚高第40页
     ·改革药品广告管制,解决消费欺诈第40-42页
第6章 结论第42-43页
参考文献第43-45页
致谢第45-46页
作者简介第46页

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