微生物絮凝剂及细胞融合技术处理印染废水的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-28页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·印染废水污染现状 | 第12-17页 |
| ·印染废水来源 | 第13-14页 |
| ·印染废水的特点 | 第14页 |
| ·印染废水的危害 | 第14-15页 |
| ·印染废水水处理方法 | 第15-17页 |
| ·微生物絮凝剂 | 第17-20页 |
| ·微生物絮凝剂的特点 | 第18页 |
| ·微生物絮凝剂的研究现状 | 第18-19页 |
| ·微生物絮凝剂在环境污染治理中的应用 | 第19-20页 |
| ·微生物复合菌群 | 第20-22页 |
| ·复合菌群技术的的概念及特点 | 第20-21页 |
| ·复合菌群技术在印染废水中的应用 | 第21-22页 |
| ·细胞融合技术 | 第22-26页 |
| ·细胞融合的产生和发展 | 第22-24页 |
| ·细胞融合的方法 | 第24-25页 |
| ·细胞融合技术在环境工程中的应用 | 第25-26页 |
| ·本课题的研究内容和目的 | 第26页 |
| ·本课题技术路线 | 第26-28页 |
| 第2章 高絮凝活性菌株的筛选和复合菌群的构建 | 第28-45页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验仪器设备与材料 | 第28-29页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验原理 | 第29-30页 |
| ·分析项目和方法 | 第30页 |
| ·实验内容和方法 | 第30-32页 |
| ·菌株的富集 | 第30页 |
| ·菌株的分离纯化 | 第30页 |
| ·纯菌株的浅层发酵培养 | 第30-31页 |
| ·比浊法测定微生物的生长状况 | 第31页 |
| ·产微生物絮凝剂优良菌的筛选方法 | 第31-32页 |
| ·构建复合菌群 | 第32页 |
| ·复合菌群培养条件优化实验 | 第32页 |
| ·菌种的初步鉴定 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-43页 |
| ·单菌筛选结果 | 第32页 |
| ·单菌株生长情况 | 第32-33页 |
| ·产絮凝剂菌种的筛选结果 | 第33-34页 |
| ·复筛结果 | 第34-35页 |
| ·构建复合菌群 | 第35-37页 |
| ·复合菌群DXFH-1培养条件优化 | 第37-40页 |
| ·正交实验 | 第40-42页 |
| ·菌种的初步鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第3章 复合菌群DXFH-1应用于印染废水实验 | 第45-58页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验设备仪器及材料 | 第45-46页 |
| ·主要实验设备仪器 | 第45-46页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验原理 | 第46-47页 |
| ·分析项目和方法 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-56页 |
| ·DXFH-1所产MBF对印染废水的絮凝实验 | 第47-49页 |
| ·正交实验 | 第49-51页 |
| ·絮凝过程实验及絮凝动力学研究 | 第51-55页 |
| ·复合菌群DXFH-1降解印染废水实验 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第4章 原生质体细胞融合构建融合子菌株 | 第58-80页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验设备仪器及材料 | 第58-59页 |
| ·主要实验设备仪器 | 第58页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·实验步骤及原理 | 第59-64页 |
| ·亲本菌株酶解前的预处理 | 第59-60页 |
| ·原生质体制备 | 第60-62页 |
| ·原生质体再生 | 第62页 |
| ·原生质体的灭活 | 第62-63页 |
| ·原生质体PEG融合 | 第63页 |
| ·融合子检出 | 第63-64页 |
| ·融合子稳定性检验及优良菌株筛选 | 第64页 |
| ·分析项目和方法 | 第64页 |
| ·实验步骤及方法 | 第64-66页 |
| ·培养基和试剂的配制 | 第64-65页 |
| ·生长曲线测定 | 第65页 |
| ·预处理 | 第65页 |
| ·原生质体制备 | 第65页 |
| ·原生质体形成率与再生率计算方法 | 第65-66页 |
| ·原生质体的灭活方法 | 第66页 |
| ·原生质体融合及融合子初筛 | 第66页 |
| ·融合子复筛及其稳定性检验 | 第66页 |
| ·融合子单细胞浅层发酵培养 | 第66页 |
| ·结果与分析 | 第66-79页 |
| ·DXRT-2和DXGS-1生长曲线 | 第66-67页 |
| ·DXRT-2原生质体制备和再生影响因素分析 | 第67-69页 |
| ·DXRT-2原生质体制备和再生正交实验 | 第69-72页 |
| ·DXGS-1原生质体制备及再生影响因素分析 | 第72-74页 |
| ·DXGS-1原生质体制备及再生正交实验 | 第74-76页 |
| ·原生质体灭活及其灭活时间确定 | 第76-77页 |
| ·原生质体融合及融合子初筛结果 | 第77页 |
| ·融合子传代稳定性及复筛结果 | 第77-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 第5章 融合子菌株DXRH-1降解印染废水实验 | 第80-90页 |
| ·引言 | 第80页 |
| ·实验设备仪器及材料 | 第80-81页 |
| ·主要实验设备仪器 | 第80页 |
| ·实验材料 | 第80-81页 |
| ·实验原理 | 第81页 |
| ·分析项目和方法 | 第81页 |
| ·实验内容和方法 | 第81-82页 |
| ·融合子菌株DXRH-1生长曲线测定 | 第81-82页 |
| ·DXRH-1降解印染废水应用试验 | 第82页 |
| ·结果与分析 | 第82-89页 |
| ·融合子菌株DXRH-1生长情况 | 第82-83页 |
| ·DXRH-1降解印染废水影响因素分析 | 第83-85页 |
| ·正交实验 | 第85-87页 |
| ·DXRH-1降解废水实验及动力学研究 | 第87-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 第6章 结论与建议 | 第90-93页 |
| ·结论 | 第90-91页 |
| ·建议 | 第91-93页 |
| ·微生物絮凝剂方面 | 第91-92页 |
| ·细胞融合方面 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第99页 |
