医疗器械注册审评管理系统
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-17页 |
| ·研究背景 | 第12页 |
| ·研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| ·研究方法 | 第13页 |
| ·文献综述 | 第13-16页 |
| ·知识管理综述 | 第13-15页 |
| ·基于实例推理综述 | 第15-16页 |
| ·本课题的结构 | 第16-17页 |
| 第2章 医疗器械注册审评分析 | 第17-32页 |
| ·医疗器械注册管理 | 第17页 |
| ·医疗器械审评规范 | 第17-24页 |
| ·通用审评规范 | 第17-19页 |
| ·专用审评规范 | 第19-22页 |
| ·体外诊断试剂审评规范 | 第22-24页 |
| ·医疗器械标准 | 第24-25页 |
| ·审评信息分析 | 第25-31页 |
| ·产品信息 | 第26-29页 |
| ·企业信息 | 第29页 |
| ·专家信息 | 第29-30页 |
| ·不良事件信息 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 系统设计 | 第32-50页 |
| ·基于实例推理技术 | 第32-36页 |
| ·CBR的基本原理 | 第32-33页 |
| ·CBR的研究现状 | 第33-34页 |
| ·实例的表示 | 第34页 |
| ·实例的检索 | 第34-35页 |
| ·实例的修改与保存 | 第35-36页 |
| ·总体设计 | 第36-39页 |
| ·系统模型 | 第36-37页 |
| ·系统框架 | 第37-38页 |
| ·系统优化 | 第38-39页 |
| ·数据库结构 | 第39-42页 |
| ·算法研究 | 第42-48页 |
| ·相似度 | 第43-45页 |
| ·权重分配 | 第45-47页 |
| ·修改与保存 | 第47-48页 |
| ·开发模式 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 系统的开发 | 第50-60页 |
| ·登录系统 | 第50-51页 |
| ·窗体设计 | 第51-58页 |
| ·主页面设计 | 第51-52页 |
| ·专家信息管理设计 | 第52-54页 |
| ·详细查询设计 | 第54-58页 |
| ·系统安全 | 第58-59页 |
| ·设置模块密码 | 第58页 |
| ·设置用户权限 | 第58页 |
| ·使用 MDE文件 | 第58页 |
| ·屏蔽 Admin用户 | 第58-59页 |
| ·数据发布 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第66-67页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第67页 |
