| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-29页 |
| 1. 羊肚菌属真菌研究进展 | 第12-20页 |
| ·羊肚菌属真菌概述 | 第12页 |
| ·羊肚菌属真菌分类及种类 | 第12-13页 |
| ·羊肚菌属真菌生物学形态特征 | 第13-17页 |
| ·羊肚菌属真菌子囊果形态解剖特征 | 第13-16页 |
| ·羊肚菌菌核多态性研究 | 第16-17页 |
| ·羊肚菌属真菌营养特性研究 | 第17-18页 |
| ·羊肚菌营养型研究进展 | 第18-19页 |
| ·羊肚菌分子生物学研究概况 | 第19-20页 |
| 2. 分子标记技术在蕈菌研究中的应用 | 第20-25页 |
| ·分子标记类型简介 | 第20-21页 |
| ·分子标记技术在蕈菌研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·蕈菌种质资源多样性与亲缘关系鉴定 | 第21-22页 |
| ·蕈菌遗传图谱构建和基因定位及克隆 | 第22-23页 |
| ·食用菌遗传育种 | 第23页 |
| ·AFLP标记技术在食用菌研究中的应用 | 第23-25页 |
| 3. mRNA差异显示技术及在蕈菌研究中的应用 | 第25-28页 |
| ·转录水平比较分析研究状况 | 第25-26页 |
| ·mRNA差异显示技术原理 | 第26-27页 |
| ·mRNA差异显示技术在蕈菌研究中的应用 | 第27-28页 |
| 4. 立题依据及创新点 | 第28-29页 |
| 第二章 羊肚菌属真菌单孢菌株群体培养特性研究 | 第29-44页 |
| 1. 前言 | 第29页 |
| 2. 材料和方法 | 第29-33页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·供试菌株 | 第29-30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-33页 |
| ·盆栽羊肚菌土壤表面菌丝分离 | 第30页 |
| ·单孢菌株分离 | 第30-31页 |
| ·产菌核单孢菌株及不产菌核单孢菌株固体液体培养宏观微观观察比较 | 第31-32页 |
| ·产菌核菌株基质利用稳定性研究 | 第32页 |
| ·单孢菌株对峙培养 | 第32-33页 |
| 3. 结果与分析 | 第33-40页 |
| ·单孢分离结果 | 第33页 |
| ·产菌核单孢菌株及不产菌核单孢菌株固体液体培养宏观微观观察比较 | 第33-37页 |
| ·宏观观察比较 | 第33-35页 |
| ·微观观察比较 | 第35-37页 |
| ·产菌核单孢菌株基质利用稳定性研究 | 第37-39页 |
| ·单孢菌株对峙培养 | 第39-40页 |
| ·拮抗作用 | 第39-40页 |
| ·生长势变化 | 第40页 |
| ·产菌核水平变化 | 第40页 |
| 4. 讨论 | 第40-44页 |
| ·羊肚菌单孢分离菌株中存在一定数量的异核体 | 第40-42页 |
| ·羊肚菌菌核产生与其基质利用能力相关 | 第42页 |
| ·羊肚菌单孢菌株对峙培养时,菌核形成基因的表达相互影响 | 第42-44页 |
| 第三章 尖顶羊肚菌遗传多样性的AFLP分析 | 第44-59页 |
| 1. 前言 | 第44页 |
| 2. 材料和方法 | 第44-49页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·供试菌株 | 第44-45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-49页 |
| ·母种菌丝的活化 | 第45页 |
| ·液体菌丝的培养 | 第45页 |
| ·菌丝体总DNA的提取 | 第45-47页 |
| ·AFLP-PCR扩增 | 第47-48页 |
| ·AFLP-毛细管电泳检测 | 第48页 |
| ·数据处理与分析 | 第48-49页 |
| 3. 结果与分析 | 第49-57页 |
| ·引物筛选及其多样性检出效率 | 第49-50页 |
| ·尖顶羊肚菌单孢多孢聚类分析 | 第50-52页 |
| ·聚类分析碱基分辨值的确定 | 第50-51页 |
| ·尖顶羊肚菌单孢多孢聚类分析 | 第51-52页 |
| ·遗传多样性分析 | 第52-57页 |
| ·形态分类群的遗传多样性分析 | 第52-55页 |
| ·聚类分析分类群的遗传多样性分析 | 第55-57页 |
| 4. 讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 尖顶羊肚菌产菌核相关基因的mRNA差异显示技术分析 | 第59-74页 |
| 1. 前言 | 第59页 |
| 2. 材料和方法 | 第59-67页 |
| ·材料 | 第59-61页 |
| ·供试材料 | 第59-60页 |
| ·培养基 | 第60页 |
| ·引物 | 第60-61页 |
| ·实验主要试剂 | 第61页 |
| ·RNA提取实验用具和试剂的准备 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-67页 |
| ·母种菌丝的活化及培养 | 第61页 |
| ·羊肚菌菌丝总RNA提取 | 第61-62页 |
| ·检测RNA的完整性浓度及纯度 | 第62-63页 |
| ·反转录合成cDNA第一链 | 第63页 |
| ·差异显示PCR扩增 | 第63页 |
| ·DDRT-PCR结果显示 | 第63-64页 |
| ·差异cDNA片断回收及重扩增 | 第64页 |
| ·差异片段的克隆与序列分析 | 第64-66页 |
| ·半定量PCR反应验证 | 第66-67页 |
| 3. 结果 | 第67-72页 |
| ·RNA的质量和浓度 | 第67页 |
| ·羊肚菌产菌核mRNA差异片段显示 | 第67-69页 |
| ·差异片段的第二次扩增 | 第69-70页 |
| ·差异片段测序 | 第70页 |
| ·半定量PCR反应验证 | 第70-72页 |
| 4. 讨论 | 第72-74页 |
| 第五章 全文总结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 附录1 CEQ8000遗传分析系统毛细管中电泳峰图 | 第83-87页 |
| 附录2 论文中使用的缩写及中英文对照 | 第87-88页 |
| 附录3 论文中使用的主要仪器设备 | 第88-89页 |
| 附录4 实验使用的主要相关溶液配制 | 第89-91页 |
| 附录5 攻读硕士期间发表论文目录 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
