| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·禽多杀性巴氏杆菌研究概况 | 第10-13页 |
| ·病原学及流行病学 | 第10-11页 |
| ·禽霍乱疫苗研究 | 第11-13页 |
| ·禽葡萄球菌病研究概况 | 第13-15页 |
| ·ELISA在禽病抗体检测中的应用 | 第15-17页 |
| ·目的意义 | 第17-18页 |
| 2 材料 | 第18-20页 |
| ·试验菌株 | 第18页 |
| ·试验动物 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·试验仪器 | 第18-19页 |
| ·其它试验材料 | 第19-20页 |
| 3 方法 | 第20-27页 |
| ·菌种复壮 | 第20页 |
| ·巴氏杆菌复壮 | 第20页 |
| ·葡萄球菌的鉴定 | 第20页 |
| ·细菌毒力测定 | 第20-21页 |
| ·巴氏杆菌半数致死量测定 | 第20-21页 |
| ·葡萄球菌半数感染量测定 | 第21页 |
| ·疫苗制备 | 第21-22页 |
| ·菌液制备 | 第21页 |
| ·蜂胶制备 | 第21页 |
| ·疫苗制备 | 第21页 |
| ·疫苗无菌检验 | 第21-22页 |
| ·疫苗安全性检验 | 第22页 |
| ·疫苗最佳免疫剂量筛选 | 第22页 |
| ·疫苗保存期测定 | 第22页 |
| ·微量凝集试验 | 第22-23页 |
| ·微量凝集抗原制备 | 第22页 |
| ·微量凝集试验操作方法 | 第22-23页 |
| ·阳性和阴性血清制备 | 第23页 |
| ·阳性血清制备 | 第23页 |
| ·阴性血清制备 | 第23页 |
| ·间接ELISA抗原制备和ELISA参数选择 | 第23-25页 |
| ·间接ELISA抗原的制备 | 第23-24页 |
| ·间接ELISA方法的操作程序 | 第24页 |
| ·抗原最佳包被浓度选择 | 第24页 |
| ·HRP-羊抗鸭IgG最佳作用浓度选择 | 第24页 |
| ·判断标准确定 | 第24-25页 |
| ·特异性试验 | 第25页 |
| ·重复性试验 | 第25页 |
| ·间接ELISA方法与微量凝集试验敏感性比较 | 第25页 |
| ·疫苗免疫监测 | 第25-27页 |
| ·实验鸭分组与免疫程序 | 第25-26页 |
| ·免疫鸭淋巴细胞转化试验 | 第26页 |
| ·疫苗免疫抗体检测 | 第26页 |
| ·攻毒保护试验 | 第26-27页 |
| 4 结果 | 第27-43页 |
| ·毒力测定 | 第27-28页 |
| ·巴氏杆菌半数致死量 | 第27页 |
| ·葡萄球菌半数感染量 | 第27-28页 |
| ·疫苗制备 | 第28-29页 |
| ·疫苗性状、无菌检验及安全性检验结果 | 第28页 |
| ·最佳免疫剂量筛选 | 第28-29页 |
| ·疫苗保存期测定 | 第29页 |
| ·鸭外周血T淋巴细胞转化试验 | 第29-30页 |
| ·间接ELISA方法条件筛选 | 第30-36页 |
| ·抗原最佳包被浓度的选择 | 第30-31页 |
| ·最佳酶工作浓度选择 | 第31-32页 |
| ·判定标准 | 第32-33页 |
| ·特异性试验 | 第33页 |
| ·重复性试验 | 第33-35页 |
| ·敏感性试验 | 第35-36页 |
| ·ELISA检测免疫鸭抗体水平 | 第36-42页 |
| ·巴氏杆菌抗体水平 | 第36-40页 |
| ·葡萄球菌抗体水平 | 第40-42页 |
| ·攻毒保护试验 | 第42-43页 |
| 5 讨论 | 第43-49页 |
| ·关于疫苗研制 | 第43-44页 |
| ·疫苗对免疫鸭外周血T淋巴细胞转化效果的影响 | 第44-45页 |
| ·ELISA条件筛选 | 第45-46页 |
| ·ELISA判定标准 | 第45页 |
| ·包被抗原浓度 | 第45-46页 |
| ·酶标抗体浓度选择 | 第46页 |
| ·免疫鸭抗体水平动态变化 | 第46-48页 |
| ·关于P.multocida-S.aureus二联蜂胶灭活疫苗的攻毒保护率 | 第48-49页 |
| 6 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |