| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| ·药物代谢动力学原理及其在水产养殖中的作用 | 第12-14页 |
| ·药物代谢动力学原理 | 第12-13页 |
| ·药物代谢动力学在水产养殖中的作用 | 第13-14页 |
| ·喹诺酮药物简介及其在水产动物体内药代动力学研究概况 | 第14-18页 |
| ·喹诺酮药物简介 | 第14-16页 |
| ·喹诺酮药物在水产动物体内药代动力学研究概况 | 第16-18页 |
| ·研究药物和受试水产动物 | 第16-17页 |
| ·喹诺酮类药物在水产动物体内残留研究 | 第17-18页 |
| ·水产动物药物代谢动力学的影响因素 | 第18-23页 |
| ·给药途径对药动学的影响 | 第18-20页 |
| ·给药剂量对药动学的影响 | 第20-21页 |
| ·环境因子对药动学的影响 | 第21-22页 |
| ·生理因素对药动学的影响 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·试验动物 | 第24页 |
| ·药品与试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器与设备 | 第25页 |
| ·试验动物给药 | 第25页 |
| ·腹腔注射给药 | 第25页 |
| ·混饲口灌给药 | 第25页 |
| ·生物样品采集 | 第25-26页 |
| ·样品前处理 | 第26-27页 |
| ·分析方法评价 | 第27-28页 |
| ·提取后溶解液的选择 | 第27页 |
| ·蒸干温度的选择 | 第27页 |
| ·标准曲线及组织标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·标准母液配制 | 第27页 |
| ·标准品标准曲线 | 第27-28页 |
| ·液样中标准曲线 | 第28页 |
| ·回收率 | 第28页 |
| ·精密度 | 第28页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-51页 |
| ·氟甲喹HPLC方法学的建立 | 第29-38页 |
| ·不同溶解液对回收率的影响 | 第29页 |
| ·二氯甲烷蒸干温度对回收率的影响 | 第29-30页 |
| ·色谱条件的优化 | 第30-32页 |
| ·标准曲线及其检测限 | 第32-34页 |
| ·回收率 | 第34-35页 |
| ·精密度 | 第35-38页 |
| ·氟甲喹在美国红鱼体内药代动力学 | 第38-44页 |
| ·腹腔注射给药 | 第38-41页 |
| ·组织中氟甲喹浓度-时间关系曲线 | 第38-40页 |
| ·药动学参数 | 第40-41页 |
| ·混饲口灌给药 | 第41-44页 |
| ·组织中氟甲喹浓度-时间关系曲线 | 第41-43页 |
| ·药动学参数 | 第43-44页 |
| ·氟甲喹在鲈鱼体内药代动力学 | 第44-51页 |
| ·腹腔注射给药 | 第44-47页 |
| ·组织中氟甲喹浓度-时间关系曲线 | 第44-46页 |
| ·药动学参数 | 第46-47页 |
| ·混饲口灌给药 | 第47-51页 |
| ·组织中氟甲喹浓度-时间关系曲线 | 第47-49页 |
| ·药动学参数 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-58页 |
| ·样品前处理及分析方法评价 | 第51-53页 |
| ·生物样品前处理方法的选择 | 第51-52页 |
| ·流动相的选择 | 第52-53页 |
| ·氟甲喹的药动学研究 | 第53-57页 |
| ·药动学模型的选择 | 第53-54页 |
| ·氟甲喹的药动学特征 | 第54-56页 |
| ·氟甲喹在美国红鱼体内的吸收优于鲈鱼 | 第56页 |
| ·氟甲喹在美国红鱼和鲈鱼体内分布广泛 | 第56页 |
| ·混饲口灌给药后美国红鱼和鲈鱼血浆和肝脏中氟甲喹的消除慢于肌肉 | 第56-57页 |
| ·氟甲喹在鲈鱼体内的代谢特点 | 第57页 |
| ·氟甲喹的残留消除和休药期的确定 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |