| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 植物ABP研究进展 | 第9-16页 |
| ·ABP的性质与细胞定位 | 第9-10页 |
| ·ABP的结构及功能位点 | 第10-12页 |
| ·ABP基因 | 第12-13页 |
| ·ABP的分子机制及作用原理 | 第13-15页 |
| ·受体的终结 | 第15页 |
| ·展望 | 第15-16页 |
| 2 RNA沉默技术及其在植物中的应用 | 第16-19页 |
| ·RNA干扰机理及优势 | 第16-17页 |
| ·RNA干扰设计及技术方法 | 第17-18页 |
| ·RNA干扰技术在植物中的应用 | 第18页 |
| ·前景展望 | 第18-19页 |
| 3 立题思想 | 第19-21页 |
| 第二章 水稻生长素结合蛋白全长cDNA的克隆、序列及结构分析 | 第21-38页 |
| 1 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·水稻ABP mRNA的RT-PCR | 第29-30页 |
| ·水稻ABP全长cDNA TA克隆质粒鉴定 | 第30页 |
| ·水稻ABP cDNA序列测定及结果分析 | 第30-31页 |
| ·水稻ABP氨基酸序列及高级结构分析结果 | 第31-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| ·水稻ABP全长cDNA结构分析 | 第35页 |
| ·水稻ABP结构分析 | 第35-38页 |
| 第三章 水稻生长素结合蛋白的原核表达研究 | 第38-49页 |
| 1 材料与方法 | 第38-43页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-46页 |
| ·水稻ABP全长cDNA编码框TA克隆质粒的构建 | 第43-44页 |
| ·水稻ABP全长cDNA重组pGEX-4T-2原核表达质粒构建 | 第44-45页 |
| ·水稻ABP cDNA编码框序列重组pGEX-4T-2原核表达质粒构建 | 第45-46页 |
| ·水稻ABP在原核表达系统中的表达研究 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| ·关于原核表达质粒pGEX-4T-2和宿主菌 | 第46-47页 |
| ·关于重组原核表达载体的构建策略 | 第47页 |
| ·关于水稻ABP在原核表达系统中无效表达分析 | 第47-49页 |
| 第四章 水稻生长素结合蛋白的RNA干扰研究 | 第49-59页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-57页 |
| ·载体pCAMBIA1301-HSP构建及鉴定 | 第52-55页 |
| ·真核表达载体pCAMBIA1301-HSP-ABP构建及转化 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| ·HSP18.2启动子在水稻愈伤组织中的启动效率 | 第57页 |
| ·水稻ABP基因RNA沉默载体的构建 | 第57页 |
| ·转化RNA沉默载体的水稻愈伤组织死亡 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 发表文章 | 第64页 |
