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肉鸭脂肪性状相关候选基因的克隆、表达及其与胴体和脂肪性状的关联分析

 摘要第1-9页
 ABSTRACT第9-16页
第一章 文献综述第16-38页
   ·前言第16-17页
   ·候选基因分析方法第17-21页
     ·候选基因法分析的步骤第17-19页
     ·候选基因法的优缺点第19-21页
   ·标记辅助选择第21页
   ·脂肪性状的相关研究第21-35页
     ·调节脂肪细胞分化的相关因素第21-22页
     ·影响脂肪沉积的候选基因第22-35页
   ·单核苷酸多态性(SNP)及其特点第35-37页
     ·SNP 的基本概念及分类第35-36页
     ·SNP 的特点第36-37页
   ·本研究的目的意义第37-38页
第二章 北京鸭脂肪性状候选基因的克隆及生物信息学分析第38-61页
   ·材料第38-39页
     ·主要仪器第38页
     ·主要试剂第38-39页
     ·载体和菌株第39页
     ·组织样品第39页
     ·主要溶液配制第39页
   ·方法第39-44页
     ·总RNA 的提取第39-40页
     ·引物设计与合成第40页
     ·RT-PCR第40-42页
     ·PCR 产物的回收第42页
     ·连接第42页
     ·转化第42-43页
     ·菌落PCR第43-44页
     ·阳性克隆cDNA 片断测序及序列分析第44页
   ·结果与分析第44-58页
     ·组织中总RNA 的提取及检测第44-45页
     ·北京鸭ADRP 基因的克隆及生物信息学分析第45-48页
     ·北京鸭PPAR 基因的克隆及生物信息学分析第48-54页
     ·北京鸭IGF-Ⅰ基因的克隆及生物信息学分析第54-58页
   ·讨论第58-59页
     ·基因克隆方法第58页
     ·生物信息学分析第58-59页
   ·小结第59-61页
第三章 北京鸭脂肪性状候选基因的组织表达规律研究第61-76页
   ·材料与方法第61-64页
     ·材料第61页
     ·试验方法第61-64页
   ·结果第64-71页
     ·ADRP 基因在不同组织中的表达规律第64-66页
     ·PPAR 基因在不同组织中的表达规律第66-70页
     ·IGF-Ⅰ基因在不同组织中的表达规律第70-71页
   ·讨论第71-75页
     ·组织表达规律研究方法第71-72页
     ·cDNA 模板第72页
     ·ADRP、PPAR 和IGF-Ⅰ基因在不同组织中的表达规律第72-75页
   ·小结第75-76页
第四章 北京鸭IGF-Ⅰ和PPAR 基因的原核表达第76-91页
   ·材料第76-77页
     ·主要仪器第76页
     ·主要试剂第76页
     ·载体及宿主菌第76页
     ·cDNA 模板第76-77页
   ·方法第77-81页
     ·引物设计第77页
     ·克隆载体的构建第77-78页
     ·原核表达载体的构建第78-79页
     ·重组蛋白的诱导表达第79页
     ·表达产物的SDS-PAGE 分析第79-81页
   ·结果第81-88页
     ·克隆载体的构建第81-82页
     ·原核表达载体的构建第82-85页
     ·目的蛋白的诱导表达第85-88页
     ·Western Blotting 检测第88页
   ·讨论第88-90页
   ·小结第90-91页
第五章 IGF-Ⅰ和PPAR 基因遗传多样性与鸭脂肪性状的关联分析第91-125页
   ·材料与方法第91-98页
     ·材料第91-93页
     ·方法第93-98页
   ·结果与分析第98-122页
     ·PPARα基因多态性及其与鸭胴体及脂肪性状的相关性分析第98-99页
     ·PPARγ基因多态性及其与鸭胴体及脂肪性状的相关性分析第99-121页
     ·IGF-Ⅰ基因多态性及其与鸭胴体及脂肪性状的相关性分析第121-122页
   ·讨论第122-124页
     ·SNP 的检测及群体遗传分析第122-123页
     ·关于PPARα、PPARγ和IGF-Ⅰ基因的遗传多样性第123-124页
     ·PPARγ基因多态性与鸭胴体及脂肪性状相关性分析第124页
   ·小结第124-125页
第六章 结论第125-127页
   ·主要结论第125-126页
   ·本研究的创新点第126页
   ·进一步研究内容第126-127页
参考文献第127-140页
缩略词第140-142页
致谢第142-143页
个人简介第143页

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