| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第1部分 基于特异性基因的悬浮芯片多重检测病原细菌 | 第18-46页 |
| ·材料 | 第18-23页 |
| ·实验所用菌株及来源 | 第18-20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-23页 |
| ·方法 | 第23-28页 |
| ·引物的设计与合成 | 第23页 |
| ·探针及Biotin 标记引物的设计与合成 | 第23页 |
| ·细菌核酸的提取 | 第23页 |
| ·悬浮芯片制备 | 第23-24页 |
| ·悬浮芯片的质控 | 第24页 |
| ·杂交并检测 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增条件的确定 | 第25-26页 |
| ·杂交条件的确定 | 第26页 |
| ·十五重检测条件的建立 | 第26页 |
| ·悬浮芯片多重能力验证 | 第26-27页 |
| ·悬浮芯片定量试验 | 第27页 |
| ·UNG 预防PCR 产物污染试验 | 第27页 |
| ·悬浮芯片重复性验证试验 | 第27页 |
| ·悬浮芯片特异性验证试验 | 第27页 |
| ·悬浮芯片灵敏度验证试验 | 第27-28页 |
| ·模拟样本检测 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-46页 |
| ·特异性引物及探针 | 第28-30页 |
| ·多重PCR 反应条件的确定 | 第30-32页 |
| ·悬浮芯片杂交条件的确定 | 第32-33页 |
| ·悬浮芯片多重检测结果 | 第33-35页 |
| ·悬浮芯片多重能力验证 | 第35页 |
| ·悬浮芯片的半定量结果 | 第35-37页 |
| ·UNG 预防PCR 产物试验结果 | 第37-39页 |
| ·悬浮芯片重复性试验验证结果 | 第39页 |
| ·悬浮芯片特异性验证结果 | 第39-40页 |
| ·悬浮芯片灵敏度验证结果 | 第40-42页 |
| ·模拟环境样本结果 | 第42-46页 |
| 第2部分 基于16S rDNA 和hsp60 的悬浮芯片多重检测病原细菌 | 第46-54页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·引物与探针设计 | 第46页 |
| ·多重检测条件的建立 | 第46页 |
| ·特异性验证试验 | 第46-47页 |
| ·灵敏度验证试验 | 第47页 |
| ·模拟水样检测试验 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-54页 |
| ·种（或属）水平上特异性引物与探针 | 第47-48页 |
| ·多重检测结果 | 第48-49页 |
| ·悬浮芯片特异性验证结果 | 第49-50页 |
| ·悬浮芯片灵敏度试验结果 | 第50-52页 |
| ·模拟水样检测结果 | 第52-54页 |
| 第3部分 讨论 | 第54-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 试验不足之处 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 综述 | 第66-73页 |
| 个人简历 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |