| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·国内外研究状况 | 第11-22页 |
| ·苏木有效成分的提取分离与结构分析 | 第11-15页 |
| ·苏木提取物的药理活性及抗肿瘤机理研究进展 | 第15-18页 |
| ·苏木素类化合物的化学合成研究进展 | 第18-22页 |
| ·本课题选题目的和意义 | 第22-23页 |
| ·本课题研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 乙酯键连接氧化苏木素和有机胺的新化合物的合成 | 第24-41页 |
| ·实验试剂及仪器设备 | 第25-26页 |
| ·主要实验试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·实验路线设计与反应原理 | 第26-29页 |
| ·实验路线设计 | 第26-27页 |
| ·反应原理 | 第27-29页 |
| ·实验步骤 | 第29-30页 |
| ·4A分子筛的干燥处理 | 第29页 |
| ·无水乙醚、DMF 的干燥 | 第29页 |
| ·氧化苏木素的氯乙酯化合物合成 | 第29页 |
| ·乙酯键连接氧化苏木素和有机胺的新化合物的合成 | 第29-30页 |
| ·新化合物的测试与核磁共振氢谱表征 | 第30页 |
| ·结果分析与讨论 | 第30-40页 |
| ·氧化苏木素核磁共振氢谱图 | 第30-31页 |
| ·氧化苏木素经处理后的核磁共振氢谱图 | 第31页 |
| ·6a-氯乙酰化氧化苏木素的合成结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·6a-（2-N-苯基乙酰）氧化苏木素的合成结果与讨论 | 第35-37页 |
| ·6a-（2-N-环己基乙酰）氧化苏木素的合成结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 丁酯键连接氧化苏木素和有机胺的新化合物的合成 | 第41-56页 |
| ·实验试剂及仪器设备 | 第41-42页 |
| ·主要实验试剂 | 第41-42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42页 |
| ·实验路线设计与反应原理 | 第42-44页 |
| ·实验路线设计 | 第42-43页 |
| ·反应原理 | 第43-44页 |
| ·实验步骤 | 第44-45页 |
| ·4A 分子筛的干燥处理 | 第44页 |
| ·无水乙醚、DMF 用 4A 分子筛干燥脱水 | 第44页 |
| ·氧化苏木素的氯丁酯化合物合成 | 第44-45页 |
| ·丁酯键连接氧化苏木素和有机胺的新化合物的合成 | 第45页 |
| ·新化合物的测试与表征 | 第45页 |
| ·红外光谱 | 第45页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第45页 |
| ·结果分析与讨论 | 第45-55页 |
| ·6a-氯丁酰化氧化苏木素的合成结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·氯化-（6a-氧化苏木素）-O-酰基丙基-三乙基季铵盐的合成结果讨论 | 第48-52页 |
| ·6a-（2-N-四氢吡咯基丁酰）氧化苏木素的合成结果与讨论 | 第52-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录：攻读学位期间发表论文和申请专利情况 | 第65-66页 |
| 详细摘要 | 第66-73页 |
