| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-39页 |
| ·世界与我国玉米生产现状 | 第15-16页 |
| ·世界玉米生产概况 | 第15页 |
| ·我国玉米生产概况与发展趋势 | 第15-16页 |
| ·玉米等禾本科作物氮利用效率 | 第16-26页 |
| ·氮利用效率的定义 | 第16-17页 |
| ·玉米氮利用效率的遗传与生理学基础 | 第17-24页 |
| ·玉米氮利用效率的遗传基础 | 第17-19页 |
| ·玉米氮利用效率的生理学基础 | 第19-22页 |
| ·氮的代谢途径 | 第19-20页 |
| ·氮代谢的关键酶类 | 第20-21页 |
| ·氮素供应对籽粒发育的影响 | 第21-22页 |
| ·氮利用效率与耐低氮材料评价性状指标 | 第22-24页 |
| ·玉米氮肥利用效率现状与解决途径 | 第24-26页 |
| ·玉米氮肥利用效率现状 | 第24-25页 |
| ·玉米氮高效研究进展与主要措施 | 第25-26页 |
| ·玉米氮高效研究进展 | 第25-26页 |
| ·玉米氮高效主要措施与解决途径 | 第26页 |
| ·谷氨酰胺合成酶基因 | 第26-29页 |
| ·谷氨酰胺合成酶基因生理功能 | 第26-27页 |
| ·谷氨酰胺合成酶基因家族主要成员与分类 | 第27-28页 |
| ·胞质型谷氨酰胺合成酶（G51）生理功能及其在氮代谢途径中的角色 | 第28页 |
| ·玉米G51 基因研究进展 | 第28-29页 |
| ·关联性分析研究进展及应用 | 第29-36页 |
| ·定义与概念 | 第29-32页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) 的概念 | 第29页 |
| ·关联分析和连锁不平衡 | 第29-32页 |
| ·群体结构及其对关联性分析的影响 | 第32-33页 |
| ·关联分析中的统计方法 | 第33-34页 |
| ·基于重要候选基因的关联性分析策略研究进展及其在玉米中的应用 | 第34-36页 |
| ·本研究的意义、研究内容与技术路线 | 第36-39页 |
| ·本研究的意义 | 第36-37页 |
| ·主要研究内容 | 第37-38页 |
| ·本研究的技术路线 | 第38-39页 |
| 第二章 我国玉米育种与生产上主要自交系氮利用效率评价 | 第39-64页 |
| ·材料与方法 | 第39-43页 |
| ·试验材料 | 第39-40页 |
| ·试验地点 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·土壤养分含量分析 | 第40页 |
| ·田间试验设计 | 第40页 |
| ·叶绿素仪测定分光光度值 | 第40-41页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第41页 |
| ·取样方法 | 第41页 |
| ·鲜叶样品预处理 | 第41页 |
| ·分光光度计测定 | 第41页 |
| ·分光光度计法测定叶绿素含量计算公式 | 第41页 |
| ·株高和穗位高的测量 | 第41页 |
| ·结实株数百分率的调查方法 | 第41-42页 |
| ·室内考种方法 | 第42页 |
| ·数据统计分析 | 第42-43页 |
| ·建立SPAD 值与叶绿素含量回归方程 | 第42页 |
| ·氮敏感指数 | 第42页 |
| ·耐低氮系数 | 第42页 |
| ·耐低氮综合指数 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-59页 |
| ·玉米自交系SPAD 值与叶绿素含量之间关系的数学模型的建立 | 第43-44页 |
| ·34 份玉米自交系SPAD 值与叶绿素含量测定 | 第43页 |
| ·SPAD 值与叶绿素含量回归模型分析 | 第43-44页 |
| ·主要表型性状的基本统计量分析 | 第44-48页 |
| ·全生育期低氮与施氮环境下玉米自交系表型性状的基因型差异与分析. | 第48-49页 |
| ·玉米氮利用效率评价指标的建立 | 第49-56页 |
| ·不同基因型玉米自交系的氮响应 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第59-64页 |
| ·玉米自交系叶片SPAD 值与叶绿素含量关系的建立 | 第59-60页 |
| ·玉米氮利用效率评价指标的建立 | 第60-61页 |
| ·我国常用玉米自交系氮利用效率的评价 | 第61-62页 |
| ·玉米自交系和相关性状对氮胁迫的响应 | 第62-63页 |
| ·耐低氮玉米自交系在育种中的应用 | 第63-64页 |
| 第三章 谷氨酰胺合成酶家族重要成员GLN1-3与GLN1-4基因分型 | 第64-80页 |
| ·材料与方法 | 第64-70页 |
| ·实验材料 | 第64页 |
| ·自交系基因组DNA 的提取、纯化和检测 | 第64-65页 |
| ·PCR 引物设计、PCR 扩增与测序 | 第65-68页 |
| ·引物设计 | 第65-67页 |
| ·PCR 扩增体系及程序 | 第67页 |
| ·PCR 扩增产物的回收、纯化 | 第67-68页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆、转化 | 第68页 |
| ·样品测序 | 第68页 |
| ·序列的比对、拼接 | 第68页 |
| ·PCR 步移 | 第68-70页 |
| ·衔接头及引物设计 | 第69页 |
| ·衔接头的合成 | 第69页 |
| ·限制性内切酶酶切、连接 | 第69页 |
| ·PCR 扩增 | 第69页 |
| ·PCR 产物的回收、克隆和测序 | 第69-70页 |
| ·序列拼接、提交 | 第70页 |
| ·内含子和保守结构域（conserved domain）分析 | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70-77页 |
| ·Gln1-3、Gln1-4 基因组DNA 全长的获 | 第70-71页 |
| ·基因结构 | 第71-72页 |
| ·剪接方式与剪接位点分析 | 第72页 |
| ·蛋白质性质与保守功能域分析 | 第72-74页 |
| ·Gln1-3 和Gln1-4 基因各个分析区域扩增结 | 第74-76页 |
| ·Gln1-3 和Gln1-4 基因各个分析区域等位变异分 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-80页 |
| ·PCR 与步移技术路线的可行性与结果的可靠性 | 第77-78页 |
| ·剪接（splicing）方式与剪接位点分析 | 第78页 |
| ·重点分析区域与关联分析基础 | 第78-79页 |
| ·Gln1-3 和Gln1-4 基因等位变异分析和功能标记开 | 第79-80页 |
| 第四章 基于候选基因策略的玉米氮利用效率关联性分析 | 第80-93页 |
| ·材料和方法 | 第81-82页 |
| ·实验材料 | 第81页 |
| ·序列多态性位点的LD 分析 | 第81页 |
| ·关联分析 | 第81页 |
| ·位点效应值的估算 | 第81-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-89页 |
| ·Gln1-3 基因多态性位点的连锁不平衡分析 | 第82-83页 |
| ·Gln1-3 基因与耐低氮相关表型性状关联分析结果 | 第83-85页 |
| ·Gln1-3 基因中与耐低氮相关性状关联位点的单体型 | 第85页 |
| ·Gln1-4 基因多态性位点的连锁不平衡结构 | 第85-87页 |
| ·Gln1-4 基因与耐低氮相关表型性状关联分析结果 | 第87-89页 |
| ·Gln1-4 基因中与耐低氮相关性状关联的位点的单体型 | 第89页 |
| ·讨论 | 第89-93页 |
| ·Gln1-3、Gln1-4 基因的连锁不平衡分 | 第89-90页 |
| ·Gln1-3 和Gln1-4 基因的多态性位点与相关性状的关联性分 | 第90-92页 |
| ·关联分析在玉米育种中的应用 | 第92-93页 |
| 第五章 结论 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-103页 |
| 参考文献 | 第103-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简历 | 第117页 |
