摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
目录 | 第9-12页 |
插图和附表清单 | 第12-14页 |
第一章 引言 | 第14-33页 |
·木质纤维素乙醇的优势 | 第14-15页 |
·木质纤维素的组成及结构 | 第15-17页 |
·纤维素 | 第15-16页 |
·半纤维素 | 第16页 |
·木质素 | 第16-17页 |
·木质纤维素原料生产乙醇的技术瓶颈 | 第17-22页 |
·纤维素酶 | 第17-18页 |
·预处理技术 | 第18-19页 |
·菌株乙醇耐受性 | 第19-20页 |
·副产物 | 第20-21页 |
·五碳糖的利用 | 第21-22页 |
·本实验所用菌株的特性描述 | 第22页 |
·玉米芯和芦苇生物质利用价值分析 | 第22-23页 |
·微生物遗传育种技术 | 第23-25页 |
·物理诱变剂育种 | 第23页 |
·化学诱变剂育种 | 第23-24页 |
·生物诱变剂育种 | 第24页 |
·基因重组育种 | 第24页 |
·双灭活原生质体融合技术育种 | 第24-25页 |
·筛选差异表达基因的分子技术 | 第25-27页 |
·RAPD | 第25-26页 |
·RAP-PCR | 第26-27页 |
·SSH-cDNA | 第27页 |
·基因芯片技术 | 第27页 |
·嗜热厌氧菌乙醇耐受机制的研究进展 | 第27-30页 |
·有机溶剂对嗜热厌氧菌的影响 | 第27-29页 |
·提高溶剂耐受性的措施 | 第29-30页 |
·论文选题意义及研究内容 | 第30-33页 |
·论文的选题意义 | 第30-31页 |
·论文研究内容 | 第31-33页 |
第二章 诱变育种 | 第33-54页 |
·材料 | 第33-35页 |
·菌种 | 第33页 |
·主要仪器 | 第33页 |
·主要培养基及配置方法 | 第33-34页 |
·主要试剂及配置方法 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·生长曲线的绘制 | 第35页 |
·菌株悬浮液的制备方法 | 第35页 |
·紫外诱变方法 | 第35-36页 |
·化学诱变方法 | 第36页 |
·双灭活原生质体融合方法 | 第36-37页 |
·突变株的筛选方法 | 第37页 |
·厌氧菌分离单菌落的方法 | 第37页 |
·代谢产物分析 | 第37页 |
·实验结果及讨论 | 第37-52页 |
·原始菌Rx1生长曲线 | 第37-38页 |
·原始菌Rx1的乙醇耐受性 | 第38-39页 |
·紫外致死率 | 第39-40页 |
·紫外诱变菌在6%乙醇浓度下的生长情况 | 第40-41页 |
·紫外诱变菌发酵葡萄糖分析 | 第41-42页 |
·紫外诱变菌株U-16发酵特性分析 | 第42-43页 |
·紫外诱变菌株U-16的乙醇耐受性 | 第43-44页 |
·化学诱变致死率 | 第44-45页 |
·化学诱变菌在6%乙醇浓度下生长情况 | 第45-46页 |
·化学诱变菌发酵葡萄糖分析 | 第46-47页 |
·化学诱变菌E-6发酵特性分析 | 第47-48页 |
·化学诱变菌E-6的乙醇耐受性 | 第48页 |
·青霉素酶浓度对原生质体形成率影响 | 第48-49页 |
·双致死最佳条件选择 | 第49-50页 |
·显微镜观察原生质体形成及融合效果 | 第50-52页 |
·小结 | 第52-54页 |
第三章 发酵性能分析 | 第54-66页 |
·材料 | 第54页 |
·实验材料 | 第54页 |
·菌株 | 第54页 |
·主要仪器 | 第54页 |
·实验方法 | 第54-55页 |
·预处理方法 | 第54-55页 |
·预处理的液相成分分析方法和发酵产物分析方法 | 第55页 |
·实验结果及讨论 | 第55-64页 |
·Rx1发酵糖类的乙醇产量 | 第55-56页 |
·Rx1发酵糖类的乳酸产量 | 第56-57页 |
·Rx1发酵糖类的乙酸产量 | 第57页 |
·预处理芦苇液相成分分析 | 第57-58页 |
·预处理玉米芯液相成分分析 | 第58-59页 |
·诱变菌和原始菌发酵葡萄糖产乙醇性能分析 | 第59-60页 |
·诱变菌和原始菌发酵葡萄糖产乳酸性能分析 | 第60页 |
·诱变菌和原始菌发酵葡萄糖产乙酸性能分析 | 第60-61页 |
·诱变菌和原始菌发酵玉米芯预处理液水相产乙醇性能分析 | 第61-62页 |
·诱变菌和原始菌发酵玉米芯预处理液水相产乳酸性能分析 | 第62-63页 |
·诱变菌和原始菌发酵玉米芯预处理液水相产乙酸性能分析 | 第63-64页 |
·小结 | 第64-66页 |
第四章 耐受机理研究 | 第66-83页 |
·材料 | 第66页 |
·菌株 | 第66页 |
·主要仪器 | 第66页 |
·实验试剂 | 第66-68页 |
·基因组提取所用试剂 | 第66页 |
·RAPD所用试剂 | 第66页 |
·80条随机引物编号及序列 | 第66-68页 |
·实验方法 | 第68-70页 |
·基因组提取方法 | 第68-69页 |
·RAPD基本反应体系 | 第69页 |
·RAPD基本反应条件 | 第69-70页 |
·特异性条带割胶回收 | 第70页 |
·实验结果及讨论 | 第70-81页 |
·RAPD条件优化 | 第70-75页 |
·RAPD差异条带分析 | 第75-78页 |
·RAPD差异性条带的测序及序列的比对分析 | 第78-81页 |
·小结 | 第81-83页 |
第五章 结论与展望 | 第83-86页 |
·结论 | 第83-85页 |
·展望 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文及申请专利目录 | 第95页 |