| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-37页 |
| ·现代生物技术在油菜遗传改良中的应用 | 第14-21页 |
| ·植物组织培养技术 | 第14-16页 |
| ·单倍体培养技术 | 第14-15页 |
| ·胚挽救与原生质体融合 | 第15-16页 |
| ·转基因技术 | 第16-19页 |
| ·品质性状改良 | 第16-17页 |
| ·抗除草剂 | 第17页 |
| ·抗病虫害 | 第17页 |
| ·抗非生物逆境 | 第17-18页 |
| ·雄性不育 | 第18页 |
| ·生长发育 | 第18页 |
| ·生产工业原料 | 第18-19页 |
| ·分子标记技术 | 第19-21页 |
| ·遗传图谱的构建和基因定位 | 第19-20页 |
| ·DNA指纹图谱和种质资源分析 | 第20页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第20-21页 |
| ·小孢子培养技术在油菜遗传改良中的应用 | 第21-28页 |
| ·油菜小孢子培养的影响因素 | 第21-25页 |
| ·供体植株的基因型的影响 | 第21-22页 |
| ·小孢子发育时期的影响 | 第22页 |
| ·供体植株的生长条件及生理状态 | 第22-23页 |
| ·培养基组成的影响 | 第23-25页 |
| ·小孢子培养在油菜遗传改良中的应用 | 第25-28页 |
| ·纯化与选育品种、自交系,缩短育种周期 | 第25-26页 |
| ·克服远缘杂种不育性与分离,创建新种质 | 第26页 |
| ·利用DH群体进行遗传分析和基因定位 | 第26页 |
| ·小孢子培养为诱变育种提供了新途径 | 第26-27页 |
| ·小孢子是基因转化良好的受体 | 第27-28页 |
| ·油菜菌核病及抗病遗传育种研究进展 | 第28-37页 |
| ·核盘菌的生物习性及其对油菜生产的危害 | 第28-29页 |
| ·抗源的筛选 | 第29-33页 |
| ·抗病鉴定方法 | 第29-32页 |
| ·菌丝体接种鉴定 | 第30页 |
| ·子囊孢子接种法 | 第30-31页 |
| ·草酸鉴定法 | 第31页 |
| ·田间病圃和自然发病 | 第31-32页 |
| ·抗源的筛选 | 第32-33页 |
| ·无花瓣育种 | 第33页 |
| ·抗病性的遗传特性及分子生物学研究 | 第33-35页 |
| ·抗病新种质的创建 | 第35-37页 |
| ·远缘杂交 | 第35页 |
| ·诱变育种 | 第35-36页 |
| ·转基因 | 第36-37页 |
| 2 本研究的目的与意义 | 第37-38页 |
| 3 不同来源甘蓝型油菜品系DH群体遗传变异研究 | 第38-61页 |
| ·材料与方法 | 第38-42页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·小孢子的分离与培养 | 第39-40页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·小孢子的分离与培养 | 第39-40页 |
| ·胚状体的培养和植株再生继代 | 第40页 |
| ·再生苗田间移栽 | 第40页 |
| ·倍性调查与收获 | 第40页 |
| ·DH系的田间种植 | 第40页 |
| ·农艺性状的考查 | 第40-41页 |
| ·品质性状的考查 | 第41-42页 |
| ·数据分析 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-56页 |
| ·小孢子培养及DH群体的获得 | 第42页 |
| ·DH群体农艺性状分析 | 第42-52页 |
| ·DH群体农艺性状的遗传变异 | 第42-50页 |
| ·DH群体农艺性状相关性分析 | 第50-52页 |
| ·DH群体品质性状分析 | 第52-56页 |
| ·DH群体品质性状的遗传变异 | 第52-55页 |
| ·DH群体品质性状相关性分析 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-61页 |
| ·小孢子培养可有效用于自交系改良 | 第56-57页 |
| ·自交系与杂交F_1小孢子培养后代变异系数无显著差异 | 第57页 |
| ·甘蓝型油菜小孢子培养过程存在配子选择机制 | 第57-59页 |
| ·性状的相关分析 | 第59-61页 |
| 4 抗(耐)菌核病恢复系的选育 | 第61-83页 |
| ·材料与方法 | 第62-69页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·抗(耐)菌核病DH恢复系选育路线 | 第62-63页 |
| ·抗耐菌核病性鉴定 | 第63-64页 |
| ·土豆培养基配制(PDA) | 第63页 |
| ·核盘菌的培养 | 第63-64页 |
| ·离体叶菌丝块接种 | 第64页 |
| ·成株期菌丝块接种 | 第64页 |
| ·农艺性状的考查 | 第64页 |
| ·品质性状的考查 | 第64页 |
| ·DH系遗传距离的评价 | 第64-69页 |
| ·DNA的提取 | 第64-65页 |
| ·SSR分析 | 第65页 |
| ·AFLP分析 | 第65-68页 |
| ·总DNA的酶切与连接 | 第65-66页 |
| ·预扩增 | 第66-67页 |
| ·选择性扩增 | 第67-68页 |
| ·扩增产物的PAGE胶检测 | 第68页 |
| ·数据记载及统计分析 | 第68-69页 |
| ·结果与分析 | 第69-77页 |
| ·小孢子培养及DH群体的获得 | 第69页 |
| ·DH群体苗期抗性鉴定及筛选 | 第69-72页 |
| ·DH群体苗期抗性的遗传变异 | 第69-70页 |
| ·各DH群体苗期抗(耐)菌核病性分布 | 第70-72页 |
| ·DH系的进一步筛选 | 第72-75页 |
| ·抗(耐)菌核病DH系的获得 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-83页 |
| ·小孢子培养可有效用于菌核病抗性改良 | 第77-78页 |
| ·DH群体苗期菌核病抗性呈偏分离 | 第78-79页 |
| ·苗期和成株期抗性不相关 | 第79页 |
| ·抗病性需多年鉴定 | 第79-80页 |
| ·菌核病抗性育种仍依靠表型选择 | 第80-81页 |
| ·油菜抗(耐)菌核病研究存在的问题与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-101页 |
| 附录 | 第101-103页 |
| 附录1 B5和NLN培养基配方(g/L) | 第101-102页 |
| 附录2 DNA提取所需相关试剂的配制方法 | 第102-103页 |
| 个人简历 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |