摘要 | 第1-14页 |
ABSTRACT | 第14-16页 |
缩略语表 | 第16-17页 |
前言 | 第17-19页 |
第一章 文献综述 | 第19-38页 |
一、植物雄性不育的遗传机制 | 第19页 |
二、芸薹属农作物雄性不育 | 第19-24页 |
(一) 细胞质雄性不育 | 第19-21页 |
(二) 细胞核雄性不育 | 第21-24页 |
三、分子标记技术在芸薹属作物上的应用 | 第24-38页 |
(一) 分子标记的发展 | 第24-28页 |
(二) 芸薹属作物分子标记遗传图谱的构建 | 第28-30页 |
(三) 芸薹属作物重要基因的标记及定位 | 第30-31页 |
(四) 分子标记辅助选择在芸薹属作物遗传育种中的应用 | 第31-32页 |
(五) 关于多国芸薹属基因组测序项目(BrGSP) | 第32-38页 |
第二章 大白菜核不育基因Ms的AFLP标记 | 第38-51页 |
一、材料与方法 | 第38-42页 |
(一) 试材 | 第38页 |
(二) Chiifu基因型的鉴定 | 第38页 |
(三) 分离群体的构建 | 第38-39页 |
(四) DNA提取及样品集团的构建 | 第39页 |
(五) AFLP分析 | 第39-42页 |
二、结果与分析 | 第42-49页 |
(一) 测交群体中Ms位点的遗传分析 | 第42-43页 |
(二) 分离群体的构建 | 第43页 |
(三) 与核不育复等位基因Ms连锁的AFLP标记 | 第43-49页 |
(四) 核不育基因Ms的AFLP连锁图谱 | 第49页 |
三、讨论 | 第49-51页 |
第三章 大白菜核不育基因Ms的SCAR标记 | 第51-59页 |
一、材料与方法 | 第51-54页 |
(一) 材料 | 第51页 |
(二) 目标片段的二次扩增及纯化 | 第51-52页 |
(三) 连接反应 | 第52页 |
(四) 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第52页 |
(五) 阳性克隆的鉴定 | 第52-53页 |
(六) 菌液扩增 | 第53页 |
(七) 克隆片段的测序及其序列相似性分析 | 第53页 |
(八) SCAR引物设计 | 第53-54页 |
(九) PCR扩增和群体分析 | 第54页 |
(十) 连锁遗传分析 | 第54页 |
二、结果与分析 | 第54-57页 |
(一) 差异片段的回收与克隆 | 第54-55页 |
(二) 差异片段的序列测定及SCAR标记检测 | 第55-56页 |
(三) 标记位点序列的生物信息学分析 | 第56页 |
(四) 遗传距离的计算 | 第56-57页 |
三、讨论 | 第57-59页 |
第四章 大白菜核不育复等位基因Ms的定位 | 第59-68页 |
一、材料与方法 | 第59-61页 |
(一) 分离群体的构建 | 第59页 |
(二) DNA提取及样品集团的构建 | 第59页 |
(三) SSR反应体系的优化 | 第59-60页 |
(四) PCR反应 | 第60页 |
(五) 电泳及银染 | 第60页 |
(六) 连锁遗传分析 | 第60-61页 |
二、结果与分析 | 第61-65页 |
(一) SSR体系的优化 | 第61-62页 |
(二) 亲本及基因池间多态性引物的筛选 | 第62-63页 |
(三) 候选SSR标记的单株验证 | 第63-64页 |
(四) 核不育基因Ms的SSR和SCAR图谱 | 第64-65页 |
(五) SSR标记与拟南芥基因组序列比对结果 | 第65页 |
三、讨论 | 第65-68页 |
第五章 大白菜核不育基因Ms与其恢复基因Ms~f的等位性验证 | 第68-72页 |
一、材料与方法 | 第68-69页 |
(一) 试材 | 第68页 |
(二) 育性恢复基因Ms~f的定位 | 第68-69页 |
(三) Ms~f与Ms的等位性验证 | 第69页 |
二、结果与分析 | 第69-70页 |
(一) 与育性恢复基因Ms~f连锁的SSR标记 | 第69-70页 |
(二) 育性恢复基因Ms~f的定位 | 第70页 |
(三) Ms~f与Ms等位性关系的分子验证 | 第70页 |
三、讨论 | 第70-72页 |
结论 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-87页 |
附录1 大白菜基因组NDA提取方法 | 第87-89页 |
附录2 268对SSR引物在双亲间的筛选结果 | 第89-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
攻读博士学位期间发表文章 | 第96页 |