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大白菜核不育复等位基因的分子标记及定位

摘要第1-14页
ABSTRACT第14-16页
缩略语表第16-17页
前言第17-19页
第一章 文献综述第19-38页
 一、植物雄性不育的遗传机制第19页
 二、芸薹属农作物雄性不育第19-24页
  (一) 细胞质雄性不育第19-21页
  (二) 细胞核雄性不育第21-24页
 三、分子标记技术在芸薹属作物上的应用第24-38页
  (一) 分子标记的发展第24-28页
  (二) 芸薹属作物分子标记遗传图谱的构建第28-30页
  (三) 芸薹属作物重要基因的标记及定位第30-31页
  (四) 分子标记辅助选择在芸薹属作物遗传育种中的应用第31-32页
  (五) 关于多国芸薹属基因组测序项目(BrGSP)第32-38页
第二章 大白菜核不育基因Ms的AFLP标记第38-51页
 一、材料与方法第38-42页
  (一) 试材第38页
  (二) Chiifu基因型的鉴定第38页
  (三) 分离群体的构建第38-39页
  (四) DNA提取及样品集团的构建第39页
  (五) AFLP分析第39-42页
 二、结果与分析第42-49页
  (一) 测交群体中Ms位点的遗传分析第42-43页
  (二) 分离群体的构建第43页
  (三) 与核不育复等位基因Ms连锁的AFLP标记第43-49页
  (四) 核不育基因Ms的AFLP连锁图谱第49页
 三、讨论第49-51页
第三章 大白菜核不育基因Ms的SCAR标记第51-59页
 一、材料与方法第51-54页
  (一) 材料第51页
  (二) 目标片段的二次扩增及纯化第51-52页
  (三) 连接反应第52页
  (四) 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化第52页
  (五) 阳性克隆的鉴定第52-53页
  (六) 菌液扩增第53页
  (七) 克隆片段的测序及其序列相似性分析第53页
  (八) SCAR引物设计第53-54页
  (九) PCR扩增和群体分析第54页
  (十) 连锁遗传分析第54页
 二、结果与分析第54-57页
  (一) 差异片段的回收与克隆第54-55页
  (二) 差异片段的序列测定及SCAR标记检测第55-56页
  (三) 标记位点序列的生物信息学分析第56页
  (四) 遗传距离的计算第56-57页
 三、讨论第57-59页
第四章 大白菜核不育复等位基因Ms的定位第59-68页
 一、材料与方法第59-61页
  (一) 分离群体的构建第59页
  (二) DNA提取及样品集团的构建第59页
  (三) SSR反应体系的优化第59-60页
  (四) PCR反应第60页
  (五) 电泳及银染第60页
  (六) 连锁遗传分析第60-61页
 二、结果与分析第61-65页
  (一) SSR体系的优化第61-62页
  (二) 亲本及基因池间多态性引物的筛选第62-63页
  (三) 候选SSR标记的单株验证第63-64页
  (四) 核不育基因Ms的SSR和SCAR图谱第64-65页
  (五) SSR标记与拟南芥基因组序列比对结果第65页
 三、讨论第65-68页
第五章 大白菜核不育基因Ms与其恢复基因Ms~f的等位性验证第68-72页
 一、材料与方法第68-69页
  (一) 试材第68页
  (二) 育性恢复基因Ms~f的定位第68-69页
  (三) Ms~f与Ms的等位性验证第69页
 二、结果与分析第69-70页
  (一) 与育性恢复基因Ms~f连锁的SSR标记第69-70页
  (二) 育性恢复基因Ms~f的定位第70页
  (三) Ms~f与Ms等位性关系的分子验证第70页
 三、讨论第70-72页
结论第72-74页
参考文献第74-87页
附录1 大白菜基因组NDA提取方法第87-89页
附录2 268对SSR引物在双亲间的筛选结果第89-95页
致谢第95-96页
攻读博士学位期间发表文章第96页

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