摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
·植物转录因子概述 | 第11-14页 |
·转录因子的分类 | 第11-12页 |
·高等植物转录因子的功能结构域 | 第12-13页 |
·转录因子作用的分子机理 | 第13页 |
·植物转录因子的生物学功能 | 第13-14页 |
·与植物抗病反应有关的转录因子 | 第14-16页 |
·AP2/ERF 类转录因子 | 第14页 |
·bZIP 类转录因子 | 第14-15页 |
·WRKY 转录因子 | 第15页 |
·MYB 类转录因子 | 第15-16页 |
·非生物胁迫信号转导途径中的转录因子 | 第16页 |
·ABA 依赖非生物胁迫信号转导途径 | 第16页 |
·ABA 非依赖非生物胁迫信号转导途径 | 第16页 |
·转录因子的研究进展 | 第16-18页 |
·葡萄转录因子的研究进展 | 第16-17页 |
·锌指转录因子的研究进展 | 第17-18页 |
·植物抗逆转录因子基因工程研究进展 | 第18-19页 |
·植物转录因子分析方法 | 第19-22页 |
·植物转录因子基因的克隆 | 第19页 |
·植物转录因子功能分析方法 | 第19-22页 |
·研究目的意义 | 第22-23页 |
第二章 材料与方法 | 第23-39页 |
·材料 | 第23-24页 |
·引物 | 第23页 |
·植物材料 | 第23页 |
·质粒和菌 | 第23页 |
·酶与化学试剂 | 第23-24页 |
·仪器 | 第24页 |
·培养基及缓冲液 | 第24页 |
·方法 | 第24-39页 |
·转录因子基因VpRFL1DNA 全长序列的克隆 | 第24-25页 |
·转录因子VpRFL1 基因序列分析及功能预测 | 第25-26页 |
·转录因子基因VpRFL1 在大肠杆菌中的表达 | 第26-30页 |
·转录因子基因VpRFL1 过量表达分析 | 第30-34页 |
·转录因子基因VpRFL1 瞬时表达分析 | 第34-39页 |
第三章 结果与分析 | 第39-52页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 全长序列的克隆 | 第39页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 所编码蛋白的结构与功能预测 | 第39-41页 |
·华东葡萄白河-35-1 转录因子基因VpRFL1DNA 序列及氨基酸序列的分析 | 第39-40页 |
·华东葡萄白河-35-1 转录因子基因VpRFL1 编码的氨基酸序列同源性的分析 | 第40-41页 |
·华东葡萄白河-35-1 转录因子基因VPRFL1 基因序列的内含子分析 | 第41-43页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 的原核表达 | 第43-45页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉转录因子基因VpRFL1 表达载体的构建 | 第43-44页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉转录因子VpRFL1 的原核表达 | 第44-45页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 遗传转化研究 | 第45-49页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VpRFL1 植物表达载体的构建 | 第45-47页 |
·根癌农杆菌的转化及鉴定 | 第47页 |
·转基因拟南芥T1 种子的抗性筛选 | 第47-48页 |
·转基因T2 代拟南芥的PCR 检测 | 第48页 |
·VpRFL1 转基因拟南芥表型分析 | 第48-49页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 瞬时表达 | 第49-52页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VpRFL1 瞬时表达载体的构建 | 第49-51页 |
·转录因子基因VpRFL1 编码产物的亚细胞定位 | 第51-52页 |
第四章 讨论 | 第52-56页 |
·高等植物转录因子的研究进展 | 第52-53页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 的生物信息学分析 | 第53页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 的原核表达分析 | 第53-54页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 的过量表达分析 | 第54页 |
·华东葡萄白河-35-1 抗白粉病转录因子基因VPRFL1 的亚细胞定位分析 | 第54-56页 |
第五章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
作者简介 | 第66页 |