| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 文献综述 | 第13-21页 |
| 引言 | 第21-23页 |
| 1 材料与方法 | 第23-28页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23-24页 |
| ·溶液配制 | 第24-25页 |
| ·标准品储备溶液的配制 | 第24页 |
| ·混合标准品工作溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·HPCE 缓冲溶液的配制 | 第25页 |
| ·同时分离四种头孢类药物HPCE 条件的选择 | 第25页 |
| ·MIP 的制备及性能评价 | 第25-26页 |
| ·MIP 的制备方法 | 第25页 |
| ·聚合物结合能力测定 | 第25-26页 |
| ·MIP 对族类药物的选择性 | 第26页 |
| ·MISPE 柱的制备方法 | 第26页 |
| ·MISPE 柱固相萃取条件的确定 | 第26页 |
| ·MISPE 柱的评价 | 第26页 |
| ·MISPE 柱回收率测定 | 第26页 |
| ·MISPE 柱重复使用效果 | 第26页 |
| ·检测鸡肌肉组织中头孢类药物的不同前处理方法的比较 | 第26-27页 |
| ·溶剂萃取法（SE 法） | 第27页 |
| ·固相萃取法（SPE 法） | 第27页 |
| ·分子印迹固相萃取法（MISPE 法） | 第27页 |
| ·MISPE-HPCE 法检测鸡肌肉组织中头孢类药物的应用 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-46页 |
| ·HPCE 检测方法的建立 | 第28-34页 |
| ·检测波长的确立 | 第28页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第28-29页 |
| ·缓冲液离子浓度的选择 | 第29-30页 |
| ·缓冲液pH 值的选择 | 第30-31页 |
| ·分离电压的选择 | 第31页 |
| ·分离温度的选择 | 第31-32页 |
| ·最佳分离条件的确定 | 第32页 |
| ·标准曲线与线性范围测定 | 第32-33页 |
| ·精密度测定 | 第33-34页 |
| ·分子印迹聚合物制备条件的确立 | 第34-39页 |
| ·溶剂的选择 | 第34-35页 |
| ·模板分子与功能单体比例的选择 | 第35-36页 |
| ·交联剂用量的选择 | 第36-37页 |
| ·聚合温度的选择 | 第37页 |
| ·模板分子洗脱液的选择 | 第37-38页 |
| ·7-ACA 分子印迹聚合物最佳制备条件的确定 | 第38-39页 |
| ·7-ACA 分子印迹聚合物的性能评价 | 第39-40页 |
| ·聚合物的结合特性 | 第39-40页 |
| ·分子印迹聚合物对族类药物的选择性 | 第40页 |
| ·MISPE 柱固相萃取条件的确定 | 第40-41页 |
| ·MISPE 柱的评价 | 第41-42页 |
| ·回收率测定结果 | 第41页 |
| ·MISPE 柱重复使用效果评价 | 第41-42页 |
| ·鸡肌肉组织中提取头孢类药物的前处理方法的比较 | 第42-44页 |
| ·溶剂萃取法（SE 法） | 第42页 |
| ·固相萃取法（SPE 法） | 第42-43页 |
| ·分子印迹固相萃取法（MISPE 法） | 第43-44页 |
| ·MISPE-HPCE 法检测鸡肌肉组织中头孢类药物的应用 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| ·7-ACA 分子印迹固相萃取柱的制备 | 第46-47页 |
| ·分离四种头孢类药物的HPCE 法 | 第47-48页 |
| ·鸡肉样品中提取四种头孢类药物的前处理方法 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录A | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
