| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 插图和附表清单 | 第8-10页 |
| 本论文常用中英文缩写 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-24页 |
| 引言 | 第24-25页 |
| 1 材料与方法 | 第25-41页 |
| ·实验材料 | 第25-30页 |
| ·实验方法 | 第30-41页 |
| ·鸡MHCⅡ类分子基因片段的克隆 | 第30-33页 |
| ·鸡MHCⅡ类分子基因片段重组质粒的构建 | 第33-35页 |
| ·鸡MHCⅡ类分子基因片段重组质粒的表达 | 第35-36页 |
| ·融合蛋白His-Ⅱα和His-Ⅱβ_(36) 的提取与纯化 | 第36-37页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的建立 | 第37-39页 |
| ·Ⅱα-4、Ⅱβ_(36)-2 和Ⅱβ_(36)-31 三株单抗体的鉴定 | 第39-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-52页 |
| ·鸡MHCⅡα和β基因序列分析 | 第41-42页 |
| ·鸡MHCⅡ类分子基因片段重组质粒的构建与鉴定 | 第42-44页 |
| ·重组表达质粒PCR 与双酶切鉴定 | 第42-43页 |
| ·重组质粒的序列测定 | 第43-44页 |
| ·鸡MHCⅡ类分子基因片段重组质粒的表达与鉴定 | 第44-45页 |
| ·融合蛋白His-Ⅱα和His-Ⅱβ_(36) 的提取与纯化鉴定 | 第45-49页 |
| ·融合蛋白His-Ⅱα和His-Ⅱβ_(36) 的表达条件的优化 | 第45-47页 |
| ·融合蛋白His-Ⅱα和His-Ⅱβ_(36) 表达形式的鉴定 | 第47-48页 |
| ·融合蛋白His-Ⅱα和His-Ⅱβ36 的纯化与鉴定 | 第48-49页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的建立 | 第49-50页 |
| ·阳性杂交瘤间接ELISA 筛选法的建立 | 第49-50页 |
| ·Ⅱα-4、Ⅱβ_(36)-2 和Ⅱβ_(36)-31 三株单抗细胞株的获得 | 第50页 |
| ·Ⅱα-4、Ⅱβ_(36)-2 和Ⅱβ_(36)-31 三株单抗的鉴定 | 第50-52页 |
| ·单抗细胞株稳定性鉴定 | 第50页 |
| ·单抗亚类的鉴定与腹水效价测定 | 第50-51页 |
| ·单抗Western blotting 特异性分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·鸡MHCⅡ类分子抗原的制备 | 第52页 |
| ·融合表达抗原载体的选择 | 第52-53页 |
| ·外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达策略 | 第53页 |
| ·宿主菌的破碎方法 | 第53页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株间接ELISA 筛选方法优化 | 第53-54页 |
| ·单抗Western blotting 特异性分析方法优化 | 第54-55页 |
| 4 结论 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
