| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·鹅细小病毒概述 | 第11-12页 |
| ·GPV 的形态结构和理化特性 | 第11-12页 |
| ·GPV 的宿主范围和培养特性 | 第12页 |
| ·GPV 的分子生物学研究进展 | 第12-16页 |
| ·GPV 的基因组结构 | 第12-13页 |
| ·GPV 的转录与复制 | 第13-14页 |
| ·GPV 病毒基因编码的蛋白 | 第14-16页 |
| ·鹅细小病毒病 | 第16-18页 |
| ·GPV 流行病学 | 第16页 |
| ·鹅细小病毒病的临床症状 | 第16-17页 |
| ·鹅细小病毒病的病理变化 | 第17页 |
| ·诊断与防治 | 第17-18页 |
| ·免疫胶体金标记技术的研究进展 | 第18-22页 |
| ·免疫金标记技术 | 第18-19页 |
| ·免疫胶体金标记技术的应用 | 第19-22页 |
| ·研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·菌种、蛋白与血清 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-33页 |
| ·GPV-VP3 的诱导表达、包涵体的提取、纯化与透析 | 第26页 |
| ·GPV-VP3 蛋白浓度的测定 | 第26页 |
| ·兔抗鹅IgY、兔抗GPV-VP3 多克隆抗体的制备及纯化 | 第26-27页 |
| ·免疫胶体金颗粒的制备 | 第27-28页 |
| ·免疫胶体金试纸条的制备 | 第28-31页 |
| ·免疫胶体金试纸条的组装和测试 | 第31-33页 |
| 3 结果 | 第33-49页 |
| ·GPV-VP3 的诱导表达、包涵体的提取、纯化与透析 | 第33-34页 |
| ·GPV-VP3 的诱导表达、包涵体的提取 | 第33页 |
| ·GPV-VP3 的纯化与透析 | 第33-34页 |
| ·GPV-VP3 蛋白浓度的测定 | 第34-35页 |
| ·兔抗鹅IgY 多克隆抗体的制备及纯化 | 第35-36页 |
| ·纯化前后兔抗鹅IgY 多抗效价的测定 | 第35页 |
| ·纯化后兔抗鹅IgY 多抗纯度的鉴定 | 第35-36页 |
| ·纯化后兔抗鹅IgY 多抗浓度的测定 | 第36页 |
| ·兔抗GPV-VP3 多克隆抗体的制备及纯化 | 第36-37页 |
| ·纯化前后兔抗GPV-VP3 多抗效价的测定 | 第36页 |
| ·纯化后兔抗GPV-VP3 多抗纯度的鉴定 | 第36-37页 |
| ·纯化后兔抗鹅IgY 多抗浓度的测定 | 第37页 |
| ·胶体金质量鉴定 | 第37-39页 |
| ·颜色观察 | 第37-38页 |
| ·紫外扫描鉴定 | 第38页 |
| ·透射电镜扫描鉴定 | 第38-39页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第39-49页 |
| ·金标蛋白最佳标记pH 值、最适标记蛋白量的确定 | 第39-40页 |
| ·胶体金标记蛋白的鉴定 | 第40-41页 |
| ·试纸条的初步组装及检测结果的分析 | 第41-42页 |
| ·试纸条反应条件的优化 | 第42-49页 |
| 4 讨论 | 第49-55页 |
| ·胶体金免疫层析技术检测GPV 抗体的应用前景 | 第49页 |
| ·关于金颗粒的讨论 | 第49-50页 |
| ·关于试纸条优化过程中假阳性结果问题 | 第50-53页 |
| ·电荷的影响 | 第50-51页 |
| ·关于离子强度的影响 | 第51页 |
| ·关于表面活性剂、变性剂的影响 | 第51-52页 |
| ·关于封闭液的影响 | 第52-53页 |
| ·关于NC 膜处理液的影响 | 第53页 |
| ·关于试纸条的性能 | 第53-54页 |
| ·对比试验结果 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |
