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水稻开花基因RID1功能的初步研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-11页
缩略词表第11-12页
1 前言第12-20页
   ·研究问题的由来第12-13页
   ·文献综述第13-18页
     ·拟南芥开花的分子机理第13-14页
     ·水稻开花的分子机理第14-17页
       ·Hd1基因介导的开花途径第14-15页
       ·Ehd1基因介导的开花途径第15页
       ·其他一些水稻开花基因第15-16页
       ·开花基因RID1的前期研究第16-17页
     ·植物开花素的研究进展第17-18页
     ·Rpp16,Hd3a,Osh1启动子第18页
   ·研究目的和意义第18-20页
2 材料与方法第20-26页
   ·试验材料第20-21页
     ·受体植物第20页
     ·菌株第20页
     ·载体第20-21页
     ·外源片段第21页
   ·实验方法第21-26页
     ·RID1基因组和cDNA序列的克隆第21-22页
       ·RID1基因组片断的克隆第21页
       ·RID1全长cDNA的克隆第21-22页
     ·超量表达载体的构建第22-23页
     ·特异性表达载体的构建第23页
     ·根癌农杆菌介导的遗传转化第23页
     ·T_0代再生植株的阳性检测第23-24页
     ·T_0代再生植株中基因的表达量检测和各启动子特异性检测第24-25页
     ·RID1的原核表达第25页
     ·RID1的原位杂交第25-26页
3 结果与分析第26-42页
   ·RID1超量表达研究第26-32页
     ·超量表达RID1基因组序列研究结果第26-28页
       ·RID1基因组序列超量表达载体的构建第26页
       ·Ubq:RID1gT_0代再生植株的阳性检测第26-27页
       ·Ubq:RID1gT_0代阳性植株中抽穗期基因的表达量检测第27-28页
     ·RID1全长cDNA进行超量表达植株相关实验结果第28-32页
       ·RID1全长cDNA序列的克隆第28页
       ·RID1全长cDNA超量表达载体的构建第28-29页
       ·Ubq:RID1c T_0代再生植株的阳性检测第29-30页
       ·Ubq:RID1c T_0代阳性植株中抽穗期基因的表达量检测第30-32页
   ·RID1特异性表达植株相关试验结果第32-40页
     ·叶片中特异性表达植株相关试验结果第32-34页
       ·叶片中特异性表达载体Hd3a∷RID1c的构建及遗传转化第32页
       ·Hd3a∷RID1c T_0代再生植株的阳性检测及抽穗表型第32-33页
       ·Hd3a∷RID1c T_0代阳性植株中Hd3a启动子特异性检测第33-34页
     ·分生组织中特异性表达植株相关试验结果第34-36页
       ·分生组织中特异性表达载体Osh1∷RID1c的构建及遗传转化第34-35页
       ·Osh1∷RID1c T_0代再生植株的阳性检测及抽穗表型第35-36页
       ·Osh1∷RID1c T_0代阳性植株中Osh1启动子特异性检测第36页
     ·维管组织中特异性表达植株相关试验结果第36-40页
       ·维管组织中特异性表达载体Rpp16∷RID1c的构建及遗传转化第36-37页
       ·Rpp16∷RID1c T_0代再生植株的阳性检测及抽穗表型第37-38页
       ·Rpp16启动子特异性检测及水稻主要抽穗期基因的表达分析第38-39页
       ·Rpp16∷RID1c T_0代阳性植株抽穗时间调查第39-40页
   ·RID1的原核表达第40-41页
     ·原核表达载体pGEX-RID1c60及pGEX-RID1M80的构建第40页
     ·RID1c60蛋白的表达第40-41页
   ·RID1基因的原位杂交第41-42页
4 讨论第42-47页
   ·RID1超量表达植株方面第42-43页
   ·RID1特异性表达植株方面第43-45页
   ·原位杂交和原核表达方面第45-47页
参考文献第47-53页
致谢第53-54页
个人简介和论文发表情况第54-55页
附录:原位杂交protocol第55-63页

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