| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 重金属元素及其有效态研究的意义 | 第12-13页 |
| 1.2 典型重金属元素的危害 | 第13-15页 |
| 1.2.1 铅 | 第13页 |
| 1.2.2 镉 | 第13-14页 |
| 1.2.3 铬 | 第14页 |
| 1.2.4 砷 | 第14-15页 |
| 1.2.5 汞 | 第15页 |
| 1.3 环境样品中重金属元素分析方法研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 前处理方法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 检测方法的比较 | 第16-18页 |
| 1.3.3 原子光谱及质谱分析方法目前的发展方向 | 第18页 |
| 1.4 浊点萃取在痕量重金属元素测定中的应用进展 | 第18-25页 |
| 1.4.1 浊点萃取的原理 | 第19-20页 |
| 1.4.2 浊点萃取在环境样品痕量元素及形态分析测定中的应用进展 | 第20-25页 |
| 1.4.3 结论与展望 | 第25页 |
| 1.5 研究方案、研究内容、技术路线及主要工作量 | 第25-29页 |
| 1.5.1 研究方案 | 第25-26页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第26页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第26-27页 |
| 1.5.4 主要工作量 | 第27-29页 |
| 第二章 煤及其燃烧产物中有效态测试方法与重金属分布研究 | 第29-68页 |
| 2.1 概况 | 第29-31页 |
| 2.2 样品采集与处理 | 第31-33页 |
| 2.2.1 样品的采集 | 第31-33页 |
| 2.2.2 样品前处理方法 | 第33页 |
| 2.3 有效态测试方法的研究 | 第33-43页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.3.2 实验条件 | 第34-37页 |
| 2.3.3 条件优化 | 第37-40页 |
| 2.3.4 结果评价 | 第40-43页 |
| 2.4 重金属的分布 | 第43-66页 |
| 2.4.1 样品矿物组成分析 | 第44-45页 |
| 2.4.2 样品形貌表征 | 第45-49页 |
| 2.4.3 煤中有机物的结构分析 | 第49-50页 |
| 2.4.4 原料煤的工业分析和元素分析 | 第50-51页 |
| 2.4.5 样品中主要组成元素的总量分析 | 第51-54页 |
| 2.4.6 样品中主要组成元素有效态的总量分析 | 第54-57页 |
| 2.4.7 重金属元素分析数据统计 | 第57-60页 |
| 2.4.8 相关性分析 | 第60-64页 |
| 2.4.9 富集因子与静电除尘器的去除效率 | 第64-66页 |
| 2.5 小结 | 第66-68页 |
| 第三章 环境样品中痕量重金属元素总量分析方法的建立 | 第68-89页 |
| 3.1 概况 | 第68-71页 |
| 3.1.1 环境水样和中草药中痕量铅与镉 | 第68-69页 |
| 3.1.2 人血白蛋白中的铝 | 第69-70页 |
| 3.1.3 人体血清中的铋 | 第70-71页 |
| 3.2 重金属总量分析的实验方法 | 第71-74页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第71-72页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第72-74页 |
| 3.3 重金属总量分析的实验方法的条件优化 | 第74-83页 |
| 3.3.1 石墨管、基体改进剂的种类和用量的选择 | 第74-75页 |
| 3.3.2 灰化温度和原子化温度的选择 | 第75-76页 |
| 3.3.3 酸度的影响 | 第76-78页 |
| 3.3.4 络合剂的选择 | 第78-81页 |
| 3.3.5 非离子表面活性剂浓度的选择 | 第81-82页 |
| 3.3.6 平衡温度和平衡时间的影响 | 第82页 |
| 3.3.7 样品进样体积的选择 | 第82-83页 |
| 3.4 重金属总量分析的实验方法性能与评价 | 第83-86页 |
| 3.4.1 铅和镉分析方法的性能与评价 | 第83-84页 |
| 3.4.2 铝分析方法的性能与评价 | 第84-85页 |
| 3.4.3 铋分析方法的性能与评价 | 第85-86页 |
| 3.5 样品测试结果 | 第86-88页 |
| 3.6 小结 | 第88-89页 |
| 第四章 环境样品中痕量重金属元素形态分析方法研究 | 第89-106页 |
| 4.1 概况 | 第89-92页 |
| 4.1.1 人体血清中的铬形态 | 第89-90页 |
| 4.1.2 富硒大米中的有机硒 | 第90-92页 |
| 4.2 痕量重金属元素形态实验方法 | 第92-95页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第92-94页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第94-95页 |
| 4.3 痕量重金属元素形态实验方法优化 | 第95-101页 |
| 4.3.1 灰化温度和原子化温度的选择 | 第95-97页 |
| 4.3.2 酸度的影响 | 第97-99页 |
| 4.3.3 络合剂的选择 | 第99页 |
| 4.3.4 非离子表面活性剂浓度的选择 | 第99-100页 |
| 4.3.5 平衡温度和平衡时间的影响 | 第100-101页 |
| 4.4 痕量重金属元素形态实验方法性能与评价 | 第101-103页 |
| 4.4.1 铬形态分析方法的性能与评价 | 第101-102页 |
| 4.4.2 硒形态分析方法的性能与评价 | 第102-103页 |
| 4.5 样品测试结果 | 第103-104页 |
| 4.5.1 血清样品的分析 | 第103-104页 |
| 4.5.2 富硒大米样品的分析 | 第104页 |
| 4.6 小结 | 第104-106页 |
| 第五章 不同类型环境样品中痕量元素测试方法的关键因素研究 | 第106-115页 |
| 5.1 样品前处理过程中污染的控制 | 第106页 |
| 5.1.1 试剂的纯化 | 第106页 |
| 5.1.2 实验器皿的清洗 | 第106页 |
| 5.2 不同类型环境样品的前处理方法选择 | 第106-108页 |
| 5.2.1 环境水样前处理方法的选择 | 第107页 |
| 5.2.2 血清样品中痕量铋测定的样品前处理方法选择 | 第107页 |
| 5.2.3 分离富硒大米中有机硒和无机硒的样品前处理方法选择 | 第107-108页 |
| 5.3 干扰试验 | 第108-111页 |
| 5.3.1 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉的干扰试验 | 第108页 |
| 5.3.2 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝的干扰试验 | 第108-109页 |
| 5.3.3 浊点萃取-流动注射-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铋的干扰试验 | 第109页 |
| 5.3.4 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铬形态的干扰试验 | 第109-110页 |
| 5.3.5 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定硒形态的干扰试验 | 第110-111页 |
| 5.4 方法准确度验证 | 第111-114页 |
| 5.4.1 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉方法准确度的验证 | 第111页 |
| 5.4.2 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝分析方法的准确度验证 | 第111-112页 |
| 5.4.3 浊点萃取-流动注射-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铋方法准确度的验证 | 第112-113页 |
| 5.4.4 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铬形态分析方法的准确性验证 | 第113页 |
| 5.4.5 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定硒形态方法准确性的验证 | 第113-114页 |
| 5.5 小结 | 第114-115页 |
| 第六章 结论 | 第115-119页 |
| 6.1 主要研究成果 | 第115-117页 |
| 6.1.1 煤及其燃烧产物有效态的测试方法 | 第115页 |
| 6.1.2 重金属在煤及其燃烧产物中的分布特征 | 第115-116页 |
| 6.1.3 痕量重金属元素的总量分析新方法 | 第116-117页 |
| 6.1.4 痕量重金属元素的形态分析新方法 | 第117页 |
| 6.1.5 建立痕量元素测试方法的关键因素 | 第117页 |
| 6.2 主要创新点 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-139页 |
| 附录 | 第139-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第147-148页 |
