| 摘要 | 第7-8页 |
| 一 引言 | 第8-20页 |
| 1 衰老突变体的来源 | 第8-9页 |
| 2 植物衰老概述 | 第9-17页 |
| 2.1 植物衰老与细胞程序性死亡 | 第9-10页 |
| 2.2 植物衰老过程和分子机制的研究 | 第10-12页 |
| 2.3 植物衰老的生理变化 | 第12-14页 |
| 2.4 植株衰老的相关假说 | 第14-15页 |
| 2.5 植物叶片衰老的影响因素 | 第15-17页 |
| 2.6 植物衰老相关基因 | 第17页 |
| 3 草酸代谢相关研究进展 | 第17-18页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 二 材料与方法 | 第20-28页 |
| 1 供试材料及遗传作图群体构建 | 第20页 |
| 2 突变体表型与农艺性状调查 | 第20-21页 |
| 3 突变体的组织化学分析 | 第21页 |
| 4 光合色素含量测定 | 第21-22页 |
| 5 叶片光合指标测定 | 第22页 |
| 6 透射电镜分析 | 第22-23页 |
| 7 突变体种子萌发及幼苗生长情况的调查 | 第23页 |
| 8 相关基因定位的实验操作方法 | 第23-26页 |
| 9 分离群体的构建和田间取样 | 第26页 |
| 10 SSR标记及分离群体父母本多态性的检测 | 第26页 |
| 11 用BSA隐性个体混池法进行基因初定位 | 第26页 |
| 12 基因的精细定位 | 第26页 |
| 13 候选基因的确定 | 第26-28页 |
| 三 结果 | 第28-40页 |
| 1 突变体T828的植株表型特征分析 | 第28页 |
| 2 突变体T828主要农艺性状分析 | 第28-29页 |
| 3 突变体T828的组织化学分析 | 第29-31页 |
| 4 突变体T828及野生型豫谷1号光合色素变化测定 | 第31-33页 |
| 5 突变体的光合特性研究 | 第33-34页 |
| 6 突变体T828叶片叶绿体的透射电子显微镜观察 | 第34页 |
| 7 种子萌发及幼苗生长比较 | 第34-35页 |
| 8 突变体T828的遗传分析 | 第35页 |
| 9 作图群体父母本间多态性标记的筛选 | 第35-36页 |
| 10 突变体T828枯黄叶基因的定位 | 第36-37页 |
| 11 候选区间序列分析与候选基因的筛选 | 第37-40页 |
| 四 讨论 | 第40-42页 |
| 1 早衰突变体T828的表型 | 第40页 |
| 2 突变体叶绿素含量的变化 | 第40页 |
| 3 突变体的早衰与植株光合特性的关系 | 第40-41页 |
| 4 T828的突变表型是由于单碱基突变导致的翻译提前终止引起的 | 第41-42页 |
| 五 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| Abstract | 第48-49页 |
| 附录 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56页 |